N,N'-bis(pyridin-2-ylmethylene)biphenyl-4,4'-diamine | 21756-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(pyridin-2-ylmethylene)biphenyl-4,4'-diamine
• 英文别名: 1-pyridin-2-yl-N-[4-[4-(pyridin-2-ylmethylideneamino)phenyl]phenyl]methanimine
• CAS: 21756-09-2
• 化学式: C₂₄H₁₈N₄
• 分子量: 362.434
• InChiKey: AMYYXDWWKYLPAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(pyridin-2-ylmethylene)biphenyl-4,4'-diamine 、 nickel(II) nitrate 在 丙酮 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 {Ni-Bis-{pyridyl-(2)-methylen}-{4.4'-diamino-biphenyl}(NO3)2
  参考文献：
  名称：

  某些聚合金属配合物的热稳定性

  摘要：

  报道了双-（2-吡啶基）-联亚苯基-4,4'-二亚胺的一系列聚合物配合物的热稳定性数据。已显示出可形成聚合物的盐是硫酸镍（II），硝酸锌（II）以及以下二价金属氯化物和硝酸盐：铁，钴，镍，铜，镉和汞。通常，金属硝酸盐聚合物在200℃以下不会失重，金属氯化物聚合物在250°以下不会失重，硫酸镍（II）聚合物在300℃以下不会失重。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(62)80194-8
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 联苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到N,N'-bis(pyridin-2-ylmethylene)biphenyl-4,4'-diamine
  参考文献：
  名称：

  α，α'-二亚胺桥联配体对双核对伞花烃钌（II）配合物反应性的影响。动力学，力学和计算研究

  摘要：

  摘要四种具有不同α，α'-二亚胺桥接配体[2-吡啶并恶嗪（Ru-1），对亚苯基二（吡啶）亚吡啶亚胺（Ru-2）的双核钌（II）对伞花烃络合物中水配体的取代动力学，使用硫脲亲核试剂，在拟一级反应条件下研究了对-联苯撑双（吡啶）醛亚胺（Ru-3）和对二甲苯双（吡啶）醛亚胺（Ru-4）随亲核试剂浓度和温度的变化。水性配体的同时取代率按以下顺序降低：Ru-1> Ru-4> Ru-3> Ru-2。配合物的反应性受桥连配体的固有电子和空间贡献控制。与其余的复合物相比，强的π受体桥接配体是Ru-1中观察到的高反应性的原因。从Ru-2到Ru-4，反应性随金属中心周围的空间拥堵的减少而增加。与Ru-3和Ru-2相比，笼效应在Ru-4的增强的反应性中起作用。计算结果很好地支持了反应性趋势。除了Ru-4以外，所有配合物均显示出配位水配体的逐步去质子化，并且由于间隔基的σ声级逐渐增加，pKa值从Ru-1变为Ru-4。激活参数（ΔH≠>

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.119972

文献信息

• Syntheses, crystal structure and electrochemical properties of dinuclear ruthenium complexes containing saturated and unsaturated spacers
  作者：Ping Cai、Ming-xue Li、Chun-Ying Duan、Feng Lu、Dong Guo、Qing-Jin Meng

  DOI：10.1039/b502656c

  日期：——

  two phenyl rings decreased the Kc value, interruption of saturated CH2 groups increased Kc from 2.7 × 105 to 5.8 × 105. The binuclear ruthenium complex containing the saturated –OCH2CH2O– fragment between the two phenyl groups also gave a large Kc (1.2 × 104), indicating that interruption within the bridge played a significant role in influencing ΔE and Kc for the dinuclear ruthenium complexes. These

  具有两个Ru（bpy）2（PyCHN）单元的双核钌配合物，其中py = 2,2'-联吡啶直接或通过可变长度和性质的间隔基连接在一起的PyCHN和PyCHN ＝ N -2-吡啶基亚甲基已经制备并表征。电化学研究表明，随着碳原子数的增加，配分常数K c明显降低。苯基戒指。同时在两者之间插入氧原子苯基环降低K c值，饱和CH 2基团的中断使K c从2.7×10 5增加到5.8×10 5。在两个苯基之间含有饱和–OCH 2 CH 2 O–片段的双核钌配合物也具有较大的K c （1.2×10 4），这表明桥内的中断在影响ΔE和K c方面起着重要作用。用于双核钌配合物。这些结果表明，席夫碱桥联配体在介导金属-金属耦合和接近分子线行为方面特别有效。游离的X射线晶体结构分析配体还报道了BL 6和一种钌配合物1。
• Synthesis, structural characterization and photoluminescent properties of 2D multilayer Cu + coordination polymers via C H⋯π and π⋯π interactions
  作者：Ting-Hong Huang、Sheng-Lan Zhu、Xian-Lian Xiong、Jia-Dong Li、Hu Yang、Xin Huang、Xue-Ren Huang、Kunming Zhang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.04.035

  日期：2017.9

  Abstract Two Cu(I) coordination polymers, [Cu(pmbb) 0.5 (4,4'-bipy) 0.5 (PPh 3 )](BF 4 ) (H 2 O) 2 } n ( 1 ) and [Cu(pmbb) 0.5 (bpe) 0.5 (PPh 3 )](BF 4 )(DMF)} n ( 2 ) (pmbb = N , N '-bis(pyridin-2-ylmethylene)biphenyl −4,4'-diamine, 4,4'-bipy = 4,4'-bipyridine, bpe = 1,2-bis(4-pyridyl)ethylene), PPh 3 = triphenyl phosphine), have been synthesized and characterized by IR, 1 H NMR, 13 C NMR, 31 P

  摘要 两种 Cu(I) 配位聚合物，[Cu(pmbb) 0.5 (4,4'-bipy) 0.5 (PPh 3 )](BF 4 ) (H 2 O) 2 } n ( 1 ) 和 [Cu( pmbb) 0.5 (bpe) 0.5 (PPh 3 )](BF 4 )(DMF)} n ( 2 ) (pmbb = N , N'-双(吡啶-2-基亚甲基)联苯-4,4'-二胺，4 ,4'-bipy = 4,4'-bipyridine, bpe = 1,2-bis(4-pyridyl)ethylene), PPh 3 = triphenyl phosphine), 已合成并通过 IR, 1 H NMR, 13 C NMR 、 31 P NMR、 19 F NMR、 11 B-NMR、TG和X射线晶体结构分析。结构分析表明，复合物 1 和 2 包含基于链间相互作用的多种有趣的二维超分子网络。复合物1显示出一
• New ionic dinuclear Ir(<scp>iii</scp>) Schiff base complexes with aggregation-induced phosphorescent emission (AIPE)
  作者：Guangfu Li、Yong Wu、Guogang Shan、Weilong Che、Dongxia Zhu、Baiqiao Song、Likai Yan、Zhongmin Su、Martin R. Bryce

  DOI：10.1039/c4cc01799d

  日期：——

  Two new ionic dinuclear Ir(III) Schiff base complexes which are straightforward to synthesise have luminescence quantum yields as high as 37% in neat films. These are the first examples of dinuclear ionic Ir(III) complexes that display aggregation-induced phosphorescent emission (AIPE).

  两种新的离子型双核 Ir（III）希夫碱配合物易于合成，在纯薄膜中的发光量子产率高达 37%。这是首例显示聚集诱导磷光发射（AIPE）的双核离子态 Ir(III) 复合物。
• Novel cationic dinuclear η3-methallylpalladium complexes containing N,N′-donor bridging ligands: Synthesis, characterization and crystal structure
  作者：Sana Dridi、Ali Mechria、Paolo Sgarbossa、Roberta Bertani、Moncef Msaddek

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.07.022

  日期：2016.9

  A series of bifunctional ligands of the type, 1,4-(2-C5H4N)RC = N}2-C6H4 [R = H (L1), Me (L2)], 1,4-(2-C5H4N)HCN}2-(C6H4)2 [L3] and 1,4-(2-C5H4N)HCN}2-C2H4 [L4] were synthesized and fully characterized by IR, 1H NMR and 13C NMR spectroscopy. These ligands react with Pd(dba)2 in the presence of the salt methallyloxytris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate [C4H7OP(NMe2)3]+PF6− to give the

  1,4-（2-C 5 H 4 N）RC = N} 2 -C 6 H 4 [R = H（L1），Me（L2）]，1,4系列的双功能配体-（2-C 5 H 4 N）HC N} 2-（C 6 H 4）2 [ L3 ]和1,4-（2-C 5 H 4 N）HC N} 2 -C 2 H 4合成了[ L4 ]，并通过IR，1 H NMR和13进行了全面表征13 C NMR光谱。这些配位体用Pd（DBA）反应2中的盐methallyloxytris（二甲氨基）鏻六氟磷酸盐的存在下[C 4 H ^ 7 OP（NME 2）3 ] + PF 6 - ，得到新的阳离子双核η 3 -methallylpalladium络合物C1 C4高产。所有新的配合物C1 C4均已通过CHN分析，1 H，13 C，31 P NMR和IR光谱进行了表征。已经确定了配合物C1的X射线晶体结构。
• Synthetic, spectral and structural aspects of some Rh(III) pentamethylcyclopentadiene complexes containing N,N′-donor bridging ligands
  作者：Manish Chandra、A.N Sahay、Shaikh M Mobin、Daya Shankar Pandey

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01598-x

  日期：2002.9

  further observed that reactions of the chloro-bridged dimeric rhodium complex [(η5-C5Me5)Rh(μ-Cl)Cl}2], with an excess of the above mentioned ligands also, resulted in binuclear complexes. The reaction products have been characterized by microanalyses and spectroscopic studies (IR, 1H-, 13C-NMR, ESMS/FAB mass and electronic spectra). Molecular structure of the representative binuclear complex [(η5-C5M

  的反应中的氯桥二聚体铑配合物[（η 5 -C 5我5）的Rh（μ-Cl）的氯} 2 ]与Ñ，Ñ '端供体配位体的桥接吡啶-2-甲醛吖嗪（PAA），p亚苯基-双（吡啶）aldamine（PBP）或p -亚联苯基-双（吡啶）aldamine（BBP）在1：导致在阳离子双核复合物的形成在甲醇1摩尔比[（η 5 -C 5我5）ClRh（μ-L）的RhCl（η 5 -C 5我5）] 2+（L = pAA，pbp或BBP）高产。还观察到的是，氯桥二聚体铑络合物反应[（η 5 -C 5我5）的Rh（μ-Cl）的氯} 2 ]，与过量的配体所提及上述的组合也，导致双核配合物。反应产物已通过微观分析和光谱研究（IR，1 H-，13 C-NMR，ESMS / FAB质量和电子光谱）进行了表征。代表性双核配合物的分子结构[（η 5 -C 5我5）ClRh（μ-PAA）的RhCl（η 5 -C 5我5）]（BF