2,3-bis(4-fluorophenyl)-5-methylpyridine | 1214358-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3-bis(4-fluorophenyl)-5-methylpyridine
• 英文别名: Pyridine, 2,3-bis(4-fluorophenyl)-5-methyl-
• CAS: 1214358-51-6
• 化学式: C₁₈H₁₃F₂N
• 分子量: 281.305
• InChiKey: QJIKAUFNFHHNSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟硼酸钠 、 2,3-bis(4-fluorophenyl)-5-methylpyridine 、 双(4-二甲基氨基苯基 )乙炔 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到6,7-bis(4-(dimethylamino)phenyl)-9-fluoro-1-(4-fluorophenyl)-3-methylpyrido[2,1-a]isoquinolin-5-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化级联双N-烯丙基胺，二芳基乙炔和HBF 4的环合反应合成苯并喹啉鎓盐

  摘要：

  已经开发了一种新的级联双N-环化方法来合成苯并喹啉鎓盐。该过程在Rh（III）/ Cu（II）络合物的存在下，在烯丙胺，内部炔烃和HBF 4之间进行，并导致形成多取代的苯并喹啉鎓盐。重要的是，所得的苯并喹啉鎓盐用作荧光材料，其发光波长可通过选择合适的取代基来调节。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01175
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-氟苯) 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 sodium ethanolate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,3-bis(4-fluorophenyl)-5-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化级联双N-烯丙基胺，二芳基乙炔和HBF 4的环合反应合成苯并喹啉鎓盐

  摘要：

  已经开发了一种新的级联双N-环化方法来合成苯并喹啉鎓盐。该过程在Rh（III）/ Cu（II）络合物的存在下，在烯丙胺，内部炔烃和HBF 4之间进行，并导致形成多取代的苯并喹啉鎓盐。重要的是，所得的苯并喹啉鎓盐用作荧光材料，其发光波长可通过选择合适的取代基来调节。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01175