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2,10-dimethyl-3,4,5,10-tetrahydroazepino<3,4-b>indol-1(2H)-one | 75142-79-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,10-dimethyl-3,4,5,10-tetrahydroazepino<3,4-b>indol-1(2H)-one
英文别名
2,10-dimethyl-4,5-dihydro-3H-azepino[3,4-b]indol-1-one
2,10-dimethyl-3,4,5,10-tetrahydroazepino<3,4-b>indol-1(2H)-one化学式
CAS
75142-79-9
化学式
C14H16N2O
mdl
——
分子量
228.294
InChiKey
QFZGRCXZTOPBCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,10-dimethyl-3,4,5,10-tetrahydroazepino<3,4-b>indol-1(2H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2,10-dimethyl-1,2,3,4,5,10-hexahydroazepino<3,4-b>indole
    参考文献:
    名称:
    某些四氢-β-咔啉,六氢氮杂环庚烷[3,4- b ]吲哚和四氢咔唑酮与芳磺酰叠氮化物的反应
    摘要:
    2,9-二甲基-1,2,3,4-四氢-1-氧代-β-咔啉和2,9-二甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉与芳磺酰叠氮化物反应形成二氢吲哚- 3-螺吡咯烷; 2,10-二甲基-3,4,5,10-四氢氮杂环庚烷[3,4- b ]吲哚-1(2 H)-one和2,10-二甲基-1,2,3,4,5,10-六氢氮杂环庚烷[3,4- b ]吲哚反应形成吲哚啉-3-螺哌啶。9-甲基-2-氧代-四氢咔唑与对氯苯磺酰基叠氮化物反应形成1-甲基-2-对氯苯磺酰氨基-3'-氧代吲哚-3-螺旋环戊烷。
    DOI:
    10.1039/p19800001512
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    BAILEY A. S.; VANDREVALA M. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 7, 1512-1515
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The reactions of some tetrahydro-β-carbolines, of hexahydroazepino[3,4-b]indoles, and of tetrahydrocarbazolones with arenesulphonyl azides
    作者:A. Sydney Bailey、Marazban H. Vandrevala
    DOI:10.1039/p19800001512
    日期:——
    9-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline react with arenesulphonyl azides forming indoline-3-spiropyrrolidines; 2,10-dimethyl-3,4,5,10-tetrahydroazepino[3,4-b]indol-1 (2H)-one and 2,10-dimethyl-1,2,3,4,5,10-hexahydroazepino[3,4-b]indole react to form indoline-3-spiropiperidines. 9-Methyl-2-oxo-tetrahydrocarbazole reacts with p-chlorobenzenesulphonyl azide to form 1-methyl-2-p-chlorophenylsulphonylimino
    2,9-二甲基-1,2,3,4-四氢-1-氧代-β-咔啉和2,9-二甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉与芳磺酰叠氮化物反应形成二氢吲哚- 3-螺吡咯烷; 2,10-二甲基-3,4,5,10-四氢氮杂环庚烷[3,4- b ]吲哚-1(2 H)-one和2,10-二甲基-1,2,3,4,5,10-六氢氮杂环庚烷[3,4- b ]吲哚反应形成吲哚啉-3-螺哌啶。9-甲基-2-氧代-四氢咔唑与对氯苯磺酰基叠氮化物反应形成1-甲基-2-对氯苯磺酰氨基-3'-氧代吲哚-3-螺旋环戊烷。
  • BAILEY A. S.; VANDREVALA M. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 7, 1512-1515
    作者:BAILEY A. S.、 VANDREVALA M. H.
    DOI:——
    日期:——
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