tert-butyl 1-(4-aminophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-ylcarbamate | 868171-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl 1-(4-aminophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(4-aminophenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl]carbamate
• CAS: 868171-60-2
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₂
• 分子量: 324.382
• InChiKey: DDWDCYUSLJMLOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(4-aminophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-ylcarbamate 、 sodium thiocyanide 以 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以25%的产率得到tert-Butyl 1-(4-(3-(2-(4-fluorophenyl)acetyl)thioureido)phenyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles as kinase inhibitors

  摘要：

  这种瞬时发明的化合物可以用作抗癌药物。更具体地，该发明涉及具有化学式I或II的化合物。

  公开号：

  US20050239820A1
• 作为产物：
  描述：

  在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到tert-butyl 1-(4-aminophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles as kinase inhibitors

  摘要：

  这种瞬时发明的化合物可以用作抗癌药物。更具体地，该发明涉及具有化学式I或II的化合物。

  公开号：

  US20050239820A1

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1742948A2

  公开（公告）日：2007-01-17
• US7566784B2
  申请人：——

  公开号：US7566784B2

  公开（公告）日：2009-07-28
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005116028A2

  公开（公告）日：2005-12-08

  The compounds of the instant invention can be used as anticancer agents. More specifically, the invention comprises a compound having Formula (I) or (II),
• Bicyclic heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050239820A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The compounds of the instant invention can be used as anticancer agents. More specifically, the invention comprises a compound having Formula I or II,

  这种瞬时发明的化合物可以用作抗癌药物。更具体地，该发明涉及具有化学式I或II的化合物。