(5S,3E)-7,7-ethylenedioxy-2-methyl-5-(1-methylethyl)-1,3-heptadiene | 94353-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: (5S,3E)-7,7-ethylenedioxy-2-methyl-5-(1-methylethyl)-1,3-heptadiene
• 英文别名: 2-[(2S,3E)-5-methyl-2-propan-2-ylhexa-3,5-dienyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 94353-56-7
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: BNQMGCUOOJBKTC-FYJFLYSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,3E)-7,7-ethylenedioxy-2-methyl-5-(1-methylethyl)-1,3-heptadiene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 9.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both the enantiomers of sclerosporin and sclerosporal, sporogenic substance of sclerotinia fructicola

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91347-x
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Carvone 在 sodium acetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (5S,3E)-7,7-ethylenedioxy-2-methyl-5-(1-methylethyl)-1,3-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the enantiomers of sclerosporin and sclerosporal to determine the absolute configuration of the natural products

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91234-1

文献信息

• Facile Preparation of Conjugated Dienes from Allylic Alcohols
  作者：Takeshi Kitahara、Tatsuji Matsuoka、Hiromasa Kiyota、Yasuhiro Warita、Hitoshi Kurata、Akira Horiguchi、Kenji Mori

  DOI：10.1055/s-1994-25548

  日期：——

  An efficient two-step procedure to prepare conjugated dienes from allylic alcohols is developed without the formation of regioisomers and rearranged products.

  我们开发了一种从烯丙醇制备共轭二烯的高效两步法，该方法不会形成重组异构体和重排产物。
• Synthesis of the enantiomers of sclerosporin and sclerosporal to determine the absolute configuration of the natural products
  作者：Takeshi Kitahara、Tatsuji Matsuoka、Masato Katayama、Shingo Marumo、Kenji Mori

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91234-1

  日期：1984.1
• Synthesis of both the enantiomers of sclerosporin and sclerosporal, sporogenic substance of sclerotinia fructicola
  作者：Takeshi Kitahara、Hitoshi Kurata、Tatsuji Matsuoka、Kenji Mori

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91347-x

  日期：1985.1