Re(CO)₅Au(PPh₃) | 20519-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Re(CO)₅Au(PPh₃)
• 英文别名: carbon monoxide;gold;rhenium;triphenylphosphane
• CAS: 20519-22-6
• 化学式: C₂₃H₁₅AuO₅PRe
• 分子量: 785.516
• InChiKey: JSXBWWHQBKPHGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Re(CO)₅Au(PPh₃) 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以18%的产率得到Re₂(CO)₈(μ-AuPPh₃)₂
  参考文献：
  名称：

  黄金桥Dirhenium羰基簇复合物的结构和粘接的研究

  摘要：

  化合物重新2（CO）8（μ-AuPPh 3）2，1，二聚体的Re（CO）4（μ-AuPPh 3）和斧，斧-Re的2（CO）8（PPH 3）2分别为从紫外可见辐射诱导的化合物Re（CO）5 [Au（PPh 3）]的脱羰反应中获得。化合物1包含两个由两个AuPPh 3基团桥接的rh原子。该络合物具有32个价电子，并且在形式上不饱和两个电子。Re-Re键距（以1为单位）通过单晶结构分析发现，它非常短（Re-Re = 2.9070（3）Å）。通过DFT计算分析研究了1中金属-金属键的性质，这不仅为σ键提供了证据，而且还为两个rh原子之间直接存在显着的互补π键提供了证据。RE的电子结构2（CO）8（μ-H）2，2，类似地分析，并且与比较1。化合物1由于HOMO和HOMO-2与LUMO之间的低能金属基电子跃迁而强烈着色。化合物1与I 2反应生成Re 2（CO）8（μ-AuPPh 3）（μ-I），3，以

  DOI：

  10.1021/om4010127
• 作为产物：
  描述：

  methyl(triphenylphosphine)gold(I) 、 hydridopentacarbonylrhenium(I) 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到Re(CO)₅Au(PPh₃)
  参考文献：
  名称：

  双核碳氢键形成的自由基链机制

  摘要：

  (Ph 3 PAu) 2 Os(CO) 4 和 (Ph 3 PAu)Mn(CO) 5 形成练习曲。Les vehiculeurs de chaine sont -Mn(CO) 5 et -Os(H)(CO) 4 ，形成光解

  DOI：

  10.1021/ja00265a018

文献信息

• Syntheses of gold-manganese and gold-rhenium clusters, [(Ph3PAu)3M(CO)4] and [(Ph3PAu)4M(CO)4]+ (M  Mn, Re), and the crystal structure of [(Ph3PAu)4Mn(CO)4]BF4
  作者：Brian K. Nicholson、Michael I Bruce、Omar bin Shawkataly、Edward R.T. Tiekink

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80218-m

  日期：1992.11

  The specific additions of one, three or four Ph3PAu groups to [M(CO)5]- (M = Mn, Re) are described. Thus [M(CO)5]- in THF reacts with [(Ph3PAu)3O]BF4 to give [(Ph3PAu)4Mn(CO)4]BF4. An X-ray crystal structure of the M = Mn example shows the cation to have a trigonal bipyramidal Au4Mn core with the Mn in an equatorial site. The previously known neutral (Ph3PAu)3M(CO)4 clusters are formed by addition of two Ph3PAu groups, using the mixed reagent [(Ph3PAu)3O]BF4/[ppn][Co(CO)4], to Ph3PAuM(CO)5, which itself is readily prepared from [M(CO)5]- and Ph3PAuCl.
• A radical-chain mechanism for dinuclear carbon-hydrogen bond formation
  作者：Robin T. Edidin、Jack R. Norton

  DOI：10.1021/ja00265a018

  日期：1986.3

  Etude de la formation de (Ph 3 PAu) 2 Os(CO) 4 et de (Ph 3 PAu)Mn(CO) 5 . Les vehiculeurs de chaine sont -Mn(CO) 5 et -Os(H)(CO) 4 , formes par photolyse

  (Ph 3 PAu) 2 Os(CO) 4 和 (Ph 3 PAu)Mn(CO) 5 形成练习曲。Les vehiculeurs de chaine sont -Mn(CO) 5 et -Os(H)(CO) 4 ，形成光解
• Studies of the Structures and Bonding of Gold-Bridged Dirhenium Carbonyl Cluster Complexes
  作者：Richard D. Adams、Yuen Onn Wong、Qiang Zhang

  DOI：10.1021/om4010127

  日期：2013.12.23

  Compound 1 is intensely colored due to low-energy, metal-based electronic transitions between the HOMO and HOMO-2 and the LUMO. Compound 1 reacts with I2 to yield Re2(CO)8(μ-AuPPh3)(μ-I), 3, and the known compound Re2(CO)8(μ-I)2, 4, by substitution of the bridging AuPPh3 groups with bridging iodide ligands. Compound 3 is electronically saturated, 34 valence electrons, and contains a formal Re–Re single

  化合物重新2（CO）8（μ-AuPPh 3）2，1，二聚体的Re（CO）4（μ-AuPPh 3）和斧，斧-Re的2（CO）8（PPH 3）2分别为从紫外可见辐射诱导的化合物Re（CO）5 [Au（PPh 3）]的脱羰反应中获得。化合物1包含两个由两个AuPPh 3基团桥接的rh原子。该络合物具有32个价电子，并且在形式上不饱和两个电子。Re-Re键距（以1为单位）通过单晶结构分析发现，它非常短（Re-Re = 2.9070（3）Å）。通过DFT计算分析研究了1中金属-金属键的性质，这不仅为σ键提供了证据，而且还为两个rh原子之间直接存在显着的互补π键提供了证据。RE的电子结构2（CO）8（μ-H）2，2，类似地分析，并且与比较1。化合物1由于HOMO和HOMO-2与LUMO之间的低能金属基电子跃迁而强烈着色。化合物1与I 2反应生成Re 2（CO）8（μ-AuPPh 3）（μ-I），3，以