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2-methyldibenzothiophene | 20928-02-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyldibenzothiophene
英文别名
2-Methyldibenzothiophen;2-methyldibenzo[b,d]thiophene;3-methyldibenzothiophene
2-methyldibenzothiophene化学式
CAS
20928-02-3
化学式
C13H10S
mdl
MFCD00093074
分子量
198.288
InChiKey
VHUXLBLPAMBOJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    85.5 °C
  • 沸点:
    163-165 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.213±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少量)、乙酸乙酯(少量)
  • 保留指数:
    1853.3;1841.3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:c807c45e608adf1c834681689e6aaf28
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyldibenzothiophene(2,2'-联吡啶)(1,5-环辛二烯)镍 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以28%的产率得到3-甲基联苯
    参考文献:
    名称:
    Organic chemistry of subvalent transition metal complexes. Part 7. Desulfurization of dibenzothiophene by nickel(0) complexes: evidence for electron transfer in oxidative additions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00166a005
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基二苯并[b,d]噻吩5-氧化物 在 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 silver carbonate 、 三氟乙酸 作用下, 反应 20.0h, 以84%的产率得到2-methyldibenzothiophene
    参考文献:
    名称:
    一锅铑催化连续脱氢/脱氧:从二芳基亚砜中高效合成二苯并噻吩衍生物
    摘要:
    通过二芳基亚砜的一锅式分子内交叉脱氢偶联反应,然后用 Rh/Ag 催化体系脱氧,建立了一种合成二苯并噻吩衍生物的新策略。获得的产率从好到极好(高达 96%),因此使所描述的协议成为构建二苯并噻吩化合物的有吸引力的选择。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201501075
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文献信息

  • ORGANOMETALLIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME, AND DIAGNOSTIC COMPOSITION INCLUDING THE ORGANOMETALLIC COMPOUND
    申请人:Samsung Electronics Co., Ltd.
    公开号:US20210347798A1
    公开(公告)日:2021-11-11
    Provided are an organometallic compound represented by Formula 1, an organic light-emitting device including the organometallic compound, and a diagnostic composition including the organometallic compound. In Formula 1, substituents may be understood as described in the detailed description.
    提供了一种由公式1表示的有机金属化合物、包括该有机金属化合物的有机发光二极管以及包括该有机金属化合物的诊断组合物。在公式1中,取代基可以理解为如详细描述中所述。
  • ORGANIC COMPOUND, ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING SAME, AND TERMINAL FOR SAME
    申请人:Kim Dongha
    公开号:US20120217492A1
    公开(公告)日:2012-08-30
    Disclosed are an organic compound, an organic electronic device using the same, and a terminal thereof.
    揭示了一种有机化合物,使用该化合物的有机电子器件以及其终端。
  • [EN] PHENOXAZINE DERIVATIVES FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXAZINE POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2017028940A1
    公开(公告)日:2017-02-23
    The present invention relates to the compounds of the formula (1) and to organic electroluminescent devices, in particular blue-emitting devices, in which these compounds are used as host material or dopant in the emitting layer and/or as hole-transport material and/or as electron-transport material.
    本发明涉及公式(1)的化合物以及有机电致发光器件,特别是蓝光发射器件,其中这些化合物被用作发射层中的主体材料或掺杂剂,和/或作为空穴传输材料和/或电子传输材料。
  • A Pd-catalyzed optional approach for the synthesis of dibenzothiophenes
    作者:Juan Song、Hao Wu、Wei Sun、Songjiang Wang、Haisen Sun、Kang Xiao、Yan Qian、Chao Liu
    DOI:10.1039/c8ob00235e
    日期:——
    A direct and practical approach for the construction of DBTs was developed via a Pd-catalyzed tandem reaction, in which commercially available o-bromo-iodobenzenes combined with benzene thiols or iodobenzenes combined with o-bromo-benzene thiols were applied. These two approaches will provide an alternative for the synthesis of DBT derivatives.
    通过Pd催化的串联反应,开发了一种直接实用的DBT方法,其中应用了可商购的邻溴代碘代苯与苯硫醇结合或碘代苯结合了邻溴代苯硫醇。这两种方法将为DBT衍生物的合成提供替代方法。
  • 钯催化一锅法合成二苯并噻吩类化合物的方法
    申请人:南京邮电大学
    公开号:CN108299383B
    公开(公告)日:2023-02-14
    本发明公开了一种钯催化一锅法合成二苯并噻吩类化合物的方法,在N,N‑二甲基乙酰胺溶液中,以钯催化剂/配体为催化体系,加入无机碱,邻溴碘苯衍生物或碘苯衍生物与苯硫酚衍生物为原料,在氮气氛围下反应,分离得到二苯并噻吩类化合物。本发明以简单、经济、易得的原料为底物,以钯催化的串联反应实现了各种位置取代二苯并噻吩类化合物的合成,这类化合物在医药合成中间体以及有机光电材料科学中有很大的应用前景。
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