(RS)-4-methyl-4-(2-phenoxy-ethyl)-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine | 1205638-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (RS)-4-methyl-4-(2-phenoxy-ethyl)-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine
• 英文别名: 4-methyl-4-(2-phenoxyethyl)-5H-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 1205638-98-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: XBJBFGGOHGMTKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  silver cyanide 、 ((3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)benzene 在 碘 、 氨 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 、 水 为溶剂， 以8%的产率得到(RS)-4-methyl-4-(2-phenoxy-ethyl)-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  4,5-DIHYDRO-OXAZOL-2YL DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物，其中R1、R2、X、Y和n在规范中定义，并且其药学上可接受的酸盐。该发明还提供了制备这种化合物的药物组合物和方法。这些化合物可用于治疗与痕量胺相关受体的生物功能相关的疾病，这些疾病包括抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意缺陷多动障碍、与压力有关的疾病、精神疾病、精神分裂症、神经系统疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、物质滥用和代谢紊乱、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、脂质代谢异常、能量消耗和吸收异常、体温稳态异常、睡眠和昼夜节律异常、心血管疾病。

  公开号：

  US20100029589A1

文献信息

• 4,5-DIHYDRO-OXAZOL-2-YL DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2321287A1

  公开（公告）日：2011-05-18
• US8242153B2
  申请人：——

  公开号：US8242153B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• US8357712B2
  申请人：——

  公开号：US8357712B2

  公开（公告）日：2013-01-22
• US8729113B2
  申请人：——

  公开号：US8729113B2

  公开（公告）日：2014-05-20
• [EN] 4,5-DIHYDRO-OXAZOL-2-YL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,5-DIHYDROOXAZOL-2-YLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010010014A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to compounds of formula(I) wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen, halogen, cyano, nitro, hydroxy, C(O)O-lower alkyl, S(O)2-lower alkyl, C(O)OCH2-phenyl, OCH2-phenyl, tetrazol-1-yl, phenyl optionally substituted by halogen, or is phenyloxy optionally substituted by halogen, or is benzyl optionally substituted by halogen or is benzyloxy optionally substituted by halogen, wherein the substituents for n> 1 may be the same or different; X is -O-(CH2)2-, -O-CHR"-CH2-, -O-CH2-CHR', -O-CR''2-CH2-, -(CH2)2-CHR', -CHR'-(CH2)2-, -CR"2-(CH2)2-, -CH2-CHR'-CH2-, -CH2-CR''2-CH2-, -CHR"-O-CH2-, -CH2-O-CH2-, -CR''2-O-CH2-, -CF2(CH2)2-, -CR"2-CH2-, -SiR"2-(CH2)2-, -S-(CH2)2-, -S(O)2-(CH2)2-, -(CH2)4-, -CH2-O-(CH2)2-, for m being 0, 1, 2 or 3; R' is lower alkyl, lower alkoxy or lower alkyl substituted by halogen; R'' is lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen; R2 is hydrogen or lower alkyl; Y is aryl, cycloalkyl or heteroaryl; n is 1, 2 or 3; or to a pharmaceutically suitable acid addition salt. The compounds disclosed in the present formula (I) may be used for the treatment of diseases related to the biological function of the trace amine associated receptors, which diseases are depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress- related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, substance abuse and metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.