溴化三甲苯锡 | 58436-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 溴化三甲苯锡
• 中文别名: 三甲苯基溴化锡；溴化三甲苯基锡
• 英文名称: tris(p-tolyl)tin bromide
• 英文别名: tris(4-methylphenyl)tin(IV) bromide；tri-p-tolyl tin (1+); bromide；Tri-p-tolyl-zinn(1+); Bromid；Tris(4-methylphenyl)stannanylium;bromide
• CAS: 58436-46-7
• 化学式: C₂₁H₂₁BrSn
• 分子量: 472.012
• InChiKey: WUDNFUZLZCDJLG-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  454.6±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二(4-吡啶基)乙烯 、 溴化三甲苯锡 以 乙醇 为溶剂， 生成 [μ-(E)-4,4'-(ethene-1,2-diyl)bis(pyridine)-.kappa2N:N']bis[bromotris(4-methylphenyl)tin(IV)]
  参考文献：
  名称：

  是否是同构的？一些芳基卤化物与（E）-1，2-双（4-吡啶基）乙烯的加成物。

  摘要：

  标题配合物[mu-（E）-4,4'-（乙烯-1,2-二基）二吡啶-kappa（2）N：N']双[卤代（4-甲基苯基）锡（IV）]，[ Sn（2）（C（7）H（7））（6）X（2）（C（12）H（10）N（2））]，其中卤素是氯（X = Cl）和溴（X = Br）是同构的。在两个晶体中，分子都位于反转中心，并且存在大约80 A（3）的空隙，这些空隙可能但显然不能容纳水分子。相应的碘结构（X = I）与其他两种化合物几乎相同，但不完全相同。当Br更改为I时，c轴的长度减少超过1 A，并且空隙不再足够大以容纳任何溶剂分子。相关复合物[mu-（E）-4,4'-（乙烯-1,2-二基）二吡啶-kappa（2）N：N']双[氯三苯基锡（IV）]，[Sn（2）（C （6）H（5））（6）Cl（2）（C（12）H（10）N（2））]结晶成相关结构，但是分子位于一般位置而不是特殊位置。四种配合物的分子结构是相

  DOI：

  10.1107/s0108270102023600
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基氯化汞 在 Na-Sn alloy 、 Br₂ 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 溴化三甲苯锡
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.16.4, page 165 - 168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and spectroscopic studies of tri(p-tolyl)-tin(IV) compounds. X-ray crystal structure of the quinoline-N-oxide adduct of tri(p-tolyl)tin(IV) bromide
  作者：V.G. Kumar Das、Yap Chee Keong、Ng Seik Weng、Chen Wei、Thomas C.W. Mak

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80251-0

  日期：1986.9

  and the IR data suggest that the Lewis acceptor strength falls in the order (p-ClC6H4)3Sn > (C6H5Sn> (p-MeC6H4)3Sn. Crystals of (p-tolyl)3SnBr· quinoline-N-oxide are triclinic, space group P, with a 10.245(4), b 10.862(2), c 13.153(5) Å, α 84.10(2), β 68.39(3), γ 80.88(3)°. The structure was refined to R = 0.070 for 4548 observed Mo-Kα reflections and comprises independent, non-interacting molecules

  给出了以下类型的R 3 Sn IV化合物的合成及光谱数据，其中R主要为对甲苯基：R 3 SnX·L（X = Cl，Br或NCS； L =中性，单齿氧供体），R 3 SnY（YH = 1,2,4-三唑，N-苯基-N-苯甲酰基异羟肟酸，琥珀酸，乙酰丙酸和马尿酸）和[R 3 SnL 2 ] + [Ph 4 B] -（L =中性，单齿或1 / 2二齿氧供体）。光谱数据（IR和Mössbauer）用离散或弱聚合的三角双锥体结构解释，R 3锡骨架形成大多数化合物的赤道面。甲顺-geometry推断为其中阴离子性残基是螯合情况Ñ苯基Ñ -benzoylhydroxamate配体，而经向几何预测用于涉及螯合ligans，2,2'-联吡啶的阳离子络合物N，N' -二氧化物和亚乙基双（二苯基膦氧化物）。两个13 C NMR和IR数据表明，所述路易斯受体强度下降的顺序（p -ClC 6 ħ 4）3的Sn>（C 6
• Hydrogenolyses of Aromatic Halides with Triaryltin Hydrides¹
  作者：Donald H. Lorenz、Philip Shapiro、Alfred Stern、Ernest I. Becker

  DOI：10.1021/jo01044a042

  日期：1963.9
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.8, page 87 - 88
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Lorenz, D. H., Dissertation abstracts, Diss. Polytech. Inst.. of Brooklyn, Brooklyn, N. Y. 1964, 60 S., 1964, vol. 24, p. 2693
  作者：Lorenz, D. H.

  DOI：——

  日期：——
• Studies in aryltin chemistry. Part 5. Tin-119 and carbon-13 NMR spectra of some tetra- and tri-aryltin compounds
  作者：Ivor Wharf

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80893-2

  日期：1989.5