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N-(3,4-dichlorobenzyl)-2-ethoxycarbonylindole-4-diazonium tetrafluoroborate | 287482-04-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(3,4-dichlorobenzyl)-2-ethoxycarbonylindole-4-diazonium tetrafluoroborate
英文别名
1-[(3,4-Dichlorophenyl)methyl]-2-ethoxycarbonylindole-4-diazonium;tetrafluoroborate
N-(3,4-dichlorobenzyl)-2-ethoxycarbonylindole-4-diazonium tetrafluoroborate化学式
CAS
287482-04-6
化学式
BF4*C18H14Cl2N3O2
mdl
——
分子量
462.039
InChiKey
HPNHHLYTPAEKDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.96
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氟硼酸钠Ethyl 4-amino-N-(3,4-dichlorobenzyl)indole-2-carboxylate盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 磷酸酐 为溶剂, 以100%的产率得到N-(3,4-dichlorobenzyl)-2-ethoxycarbonylindole-4-diazonium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    Anti-inflammatory indole derivatives
    摘要:
    化合物的结构式(I)或其药学上可接受的盐,在体内可水解的酯,或其N—C1-6烷基或N,N-二-(C1-6烷基)酰胺,其中X为CH2或SO2;R1为芳基,可选择地被烷基,烯基,炔基,卤素,卤代烷基(包括全氟烷基如三氟甲基),巯基,烷氧基,卤代烷氧基,烯氧基,炔氧基,羟基烷氧基,烷氧基烷氧基,烷酰基,烷酰氧基,氰基,硝基,氨基,单烷基或双烷基氨基,肟基,磺胺基,氨基甲酰基,单烷基或双烷基氨基甲酰基或S(O)mR21(其中m如上所定义,R21为烃基)取代的芳基;R4为OR15或S(O)qR15基团,其中q为0,1或2,R15为含氢烷基,取代至少一个如下所定义的功能基团的烷基,或者是可选择地被一个或多个如下所定义的功能基团取代的芳基;而R2、R3、R5、R6和R7为特定的有机基团。这些化合物在治疗中特别有用,尤其是在炎症性疾病中,同时还描述和声明了生产它们的方法以及含有它们的药物组合物。
    公开号:
    US06569888B1
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文献信息

  • Anti-inflammatory indole derivatives
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US06569888B1
    公开(公告)日:2003-05-27
    Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, in vivo hydrolysable ester, or an N—C1-6alkyl or N,N-di-(C1-6alkyl)amide thereof, where X is CH2 or SO2; R1 is an aryl optionally substituted by alkyl, alkenyl, alkynyl, halo, haloalkyl including perhaloalkyl such as trifluoromethyl, mercapto, alkoxy, haloalkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, hydroxyalkoxy, alkoxyalkoxy, alkanoyl, alkanoyloxy, cyano, nitro, amino, mono- or di-alkyl amino, oximino, sulphonamido, carbamoyl, mono or dialkylcarbamoyl or S(O)mR21 where m is defined above and R21 is hydrocarbyl; R4 is a group OR15 or S(O)qR15, where q is 0, 1 or 2 and R15 is a hydrogen-containing alkyl group substituted by at least one functional group as defined below, or an aryl group which is optionally substituted by one or more functional groups as defined below; and R2, R3, R5, R6 and R7 are specified organic groups. These compounds are useful in therapy, in particular of inflammatory disease, and methods of producing them as well as pharmaceutical compositions containing them are also described and claimed.
    化合物的结构式(I)或其药学上可接受的盐,在体内可水解的酯,或其N—C1-6烷基或N,N-二-(C1-6烷基)酰胺,其中X为CH2或SO2;R1为芳基,可选择地被烷基,烯基,炔基,卤素,卤代烷基(包括全氟烷基如三氟甲基),巯基,烷氧基,卤代烷氧基,烯氧基,炔氧基,羟基烷氧基,烷氧基烷氧基,烷酰基,烷酰氧基,氰基,硝基,氨基,单烷基或双烷基氨基,肟基,磺胺基,氨基甲酰基,单烷基或双烷基氨基甲酰基或S(O)mR21(其中m如上所定义,R21为烃基)取代的芳基;R4为OR15或S(O)qR15基团,其中q为0,1或2,R15为含氢烷基,取代至少一个如下所定义的功能基团的烷基,或者是可选择地被一个或多个如下所定义的功能基团取代的芳基;而R2、R3、R5、R6和R7为特定的有机基团。这些化合物在治疗中特别有用,尤其是在炎症性疾病中,同时还描述和声明了生产它们的方法以及含有它们的药物组合物。
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