(E)-Benzyl 5-(tributylstannyl)pent-4-enoate | 126378-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-Benzyl 5-(tributylstannyl)pent-4-enoate
• 英文别名: benzyl(4E)-5-(tributylstannyl)-4-pentenoate
• CAS: 126378-10-7
• 化学式: C₂₄H₄₀O₂Sn
• 分子量: 479.29
• InChiKey: KDBTVKMQGBKHJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸肉桂酯 、 (E)-Benzyl 5-(tributylstannyl)pent-4-enoate 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到Benzyl (4E,7E)-8-Phenyl-4,7-octadienoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed coupling of allylic acetates with aryl- and vinylstannanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a014
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基氢锡 、 benzyl pent-4-ynoate 在 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 24.0h， 以to provide the desired product (16.4529 g, 74%)的产率得到(E)-Benzyl 5-(tributylstannyl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity

  摘要：

  本文介绍了具有甲硫氨酸氨肽酶-2（MetAP2）抑制作用的化合物。还介绍了包含这些化合物的制药组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040167128A1

文献信息

• Total synthesis of (−)-hennoxazole A
  作者：Fumiaki Yokokawa、Toshinobu Asano、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00593-2

  日期：2001.7

  The antiviral marine natural product (-)-hennoxazole A was efficiently synthesized by a convergent approach. The stereoselective synthesis of the functionalized tetrahydropyran fragment was accomplished by the Mukaiyama aldol reaction, chelation-controlled 1,3-syn reduction, Wacker oxidation, and acid catalyzed intramolecular ketalization. The nonconjugated triene fragment was synthesized by S(N)2 displacement of an allylic bromide with vinyllithium and the CrCl2-mediated iodoolefination followed by palladium-catalyzed cross coupling with MeMgBr. The final steps include the fragment coupling using DEPC and oxazole synthesis via an oxidation/cyclodehydration process. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity
  申请人：——

  公开号：US20040167128A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• Palladium-catalyzed coupling of allylic acetates with aryl- and vinylstannanes
  作者：L. Del Valle、J. K. Stille、Louis S. Hegedus

  DOI：10.1021/jo00297a014

  日期：1990.5