C6H5CCC6H4(o-CHOHC2H5) | 452094-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C6H5CCC6H4(o-CHOHC2H5)
• 英文别名: 1-[2-(2-Phenylethynyl)phenyl]propan-1-ol；1-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]propan-1-ol
• CAS: 452094-08-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: LBCGOWGVAKEYRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C6H5CCC6H4(o-CHOHC2H5) 在 silver(I) acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Silver-catalyzed C–C bond formation with carbon dioxide: significant synthesis of dihydroisobenzofurans

  摘要：

  银盐催化了o-炔基乙酰苯酮衍生物与二氧化碳之间的C–C键形成反应。在该反应中，羰基和呋喃骨架被连续构建，从而得到相应的二氢异苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3cc47221c
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 C6H5CCC6H4(o-CHOHC2H5)
  参考文献：
  名称：

  钯催化级联脱羧胺化/邻位烷基芳基酮与N-羟基酰胺的6-内切-苄基环合反应，以制得不同的1-萘胺衍生物。

  摘要：

  已经描述了通过连续的钯催化的脱羧胺化/分子内6-endo-dig苯环化反应生产高度取代的1-萘胺的有效且实用的一锅策略。在该反应中，在温和的反应条件下，各种各样的富电子，电子中性和缺电子的邻炔基芳基酮都能与N-羟基芳基/烷基酰胺良好反应，从而以优异的产率获得各种1-萘胺。克级合成法具有诸如不降低产品收率和易于转化的优点，说明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01183

文献信息

• Ag-Catalyzed difluorohydration of β-alkynyl ketones for diastereoselective synthesis of 1,5-dicarbonyl compounds
  作者：Yi-Long Zhu、Ai-Fang Wang、Jian-Yu Du、Bo-Rong Leng、Shu-Jiang Tu、De-Cai Wang、Ping Wei、Wen-Juan Hao、Bo Jiang

  DOI：10.1039/c7cc02088k

  日期：——

  A new catalytic difluorohydration of β-alkynyl ketones using NFSI as the fluorinating reagent has been established, diastereoselectively furnishing a range of structurally diverse difluoride 1,5-dicarbonyl products through C(sp3)-H fluorination. Notably, the sterically encumbered t-butyl functionality located at α-position of carbonyl group of substrates 1 behaved the excellent diastereoselectivity

  已经建立了使用NFSI作为氟化试剂的β-炔基酮的新催化二氟水化反应，它通过C（sp3）-H氟化非对映选择性地提供了一系列结构多样的二氟化物1,5-二羰基产物。值得注意的是，位于底物1的羰基的α-位置处的空间受限的叔丁基官能团表现出优异的非对映选择性（高达> 99：1 dr）。该反应使包括两个C（sp 3）-F形成在内的多个键形成事件为二氟1,5-二羰基化合物提供了一种有效且实用的方法，其中一些已成功转化为二氟异喹啉
• Synthesis of dibenzocyclohepta[1,2-<i>a</i>]naphthalene derivatives from phenylacetaldehyde and alkynyl benzyl alcohols <i>via</i> sequential electrophilic addition and double Friedel–Crafts reactions
  作者：Archana K. Sahu、Ramanjaneyulu Unnava、Bipin K. Behera、Anil K. Saikia

  DOI：10.1039/d1ob00057h

  日期：——

  been developed for the synthesis of substituted 9H-dibenzo[3,4:6,7]-cyclohepta[1,2-a]naphthalenes from phenylacetaldehydes and ortho-alkynyl benzyl alcohols in the presence of a Lewis acid in moderate to good yields within a short reaction time. Interestingly, the reaction proceeds through a highly regioselective electrophilic addition followed by double Friedel–Crafts reaction to form uncommon dibenzo-fused

  已经开发了一种简单的方法，用于在路易斯酸存在下，由苯乙醛和邻炔基苄基醇合成取代的9 H-二苯并[3,4：6,7]-环庚[1,2- a ]萘。在较短的反应时间内中度到良好的收率。有趣的是，该反应是通过高度区域选择性的亲电加成反应进行的，然后进行两次Friedel-Crafts反应，形成不常见的二苯并稠合的七元碳环。
• Silver‐Catalyzed Tandem Reaction of β‐Alkynyl Ketones toward Spiro[isochromene‐1,4′‐quinoline] with Anticancer Activities
  作者：Shulin Ge、Xiao‐Ying Yang、Xiuting Lv、Guiyue Fang、Xia Xiao、Chengting Zi、Qiangqiang Zhu、Xuanjun Wang

  DOI：10.1002/adsc.202300398

  日期：2023.7.18

  Spirocyclic frameworks could enhance the drug‐like properties of planar bioactive molecules by increasing their three‐dimensionality, making the development of synthetic methodology and bioactivity assays for spiro compounds highly attractive. This work reported the silver‐catalyzed tandem cycloisomerization/Povarov reaction between β‐alkynyl ketones and hexahydro‐1,3,5‐triazines, access to spiro[isochromene‐1,4’‐quinoline]. This synthetic protocol was characterized by remarkable efficiency, low catalyst‐loading and high diastereoselectivity. Moreover, the spirocyclic quinolines exhibited good cytotoxicity in U937 cells by activating the Notch‐signaling pathway exclusively.

  摘要螺环框架可通过增加平面生物活性分子的三维性来增强其药物样特性，因此开发螺环化合物的合成方法和生物活性检测方法极具吸引力。这项研究报告了在银催化下，β-炔基酮和六氢-1,3,5-三嗪发生串联环异构化/Povarov 反应，从而获得螺[异色烯-1,4'-喹啉]。这种合成方法具有效率高、催化剂负载低和非对映选择性高的特点。此外，这些螺环喹啉通过激活 Notch 信号通路，在 U937 细胞中表现出良好的细胞毒性。
• <i>Ortho</i>Substituents Direct Regioselective Addition of Tributyltin Hydride to Unsymmetrical Diaryl (or Heteroaryl) Alkynes: An Efficient Route to Stannylated Stilbene Derivatives
  作者：Mouâd Alami、Fréderic Liron、Marina Gervais、Jean-François Peyrat、Jean-Daniel Brion

  DOI：10.1002/1521-3773(20020503)41:9<1578::aid-anie1578>3.0.co;2-c

  日期：2002.5.3
• Palladium-Catalyzed Cascade Decarboxylative Amination/6-<i>endo-dig</i> Benzannulation of <i>o</i>-Alkynylarylketones with <i>N</i>-Hydroxyamides To Access Diverse 1-Naphthylamine Derivatives
  作者：Youpeng Zuo、Xinwei He、Qiang Tang、Wangcheng Hu、Tongtong Zhou、Yongjia Shang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01183

  日期：2020.5.15

  An efficient and practical one-pot strategy to produce highly substituted 1-naphthylamines via sequential palladium-catalyzed decarboxylative amination/intramolecular 6-endo-dig benzannulation reactions has been described. In this reaction, a broad range of electron-rich, electron-neutral, and electron-deficient o-alkynylarylketones react well with N-hydroxyl aryl/alkylamides to give a diversity of

  已经描述了通过连续的钯催化的脱羧胺化/分子内6-endo-dig苯环化反应生产高度取代的1-萘胺的有效且实用的一锅策略。在该反应中，在温和的反应条件下，各种各样的富电子，电子中性和缺电子的邻炔基芳基酮都能与N-羟基芳基/烷基酰胺良好反应，从而以优异的产率获得各种1-萘胺。克级合成法具有诸如不降低产品收率和易于转化的优点，说明了该方法的实用性。