2-(4-叔丁基苯氧基)乙醇 | 713-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-叔丁基苯氧基)乙醇
• 英文名称: 2-(4-tert-butyl-phenoxy)-ethanol
• 英文别名: 2-(4-(tert-butyl)phenoxy)ethan-1-ol；2-(4-tert-butylphenoxy)-1-ethanol；2-(4-tert-Butyl-phenoxy)-aethanol；2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenoxy]-ethanol；2-(4-t-butylphenoxy)ethanol；2-p-t-butylphenoxyethanol；2-(4-tert-Butylphenoxy)ethanol
• CAS: 713-46-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: KGPFHDDLZCYWAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151-153 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1519.9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

SDS

1.1 产品标识符
: 2-(4-tert-Butylphenoxy)ethanol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H18O2
分子式
: 194.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-(4-tert-Butylphenoxy)ethanol
-
CAS 号 713-46-2
211-929-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.957
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-叔丁基苯氧基)乙醇 在 bismuth(III) nitrate 、 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氧气 作用下， 反应 0.75h， 以98%的产率得到Sodium;2-(4-tert-butylphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Fiege, Helmut; Wedemeyer, Karlfried, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 9, p. 812 - 813

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 在 N2 、 sodium borohydrid 作用下， 以 环氧乙烷 、 苯酚 为溶剂， 生成 2-(4-叔丁基苯氧基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexane derivatives in fragrance compositions

  摘要：

  具有公式##STR1##的香料化合物，其中R.sup.1是氢或低烷基，R.sup.2是氢或低烷基。

  公开号：

  US04504412A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010030592A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对治疗HCV感染者有益。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011112191A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The disclosure provides compounds of formula (I), including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供了公式(I)的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性，可能对治疗HCV感染者有益。
• T-Butyl-phenoxy-alkylene esters of benzoic and nicotinic acids,
  申请人：Berger; Frank M.

  公开号：US04451474A1

  公开（公告）日：1984-05-29

  p-Alkyl or cycloalkyl phenoxy alkanols and esters are provided having the structure: ##STR1## in which: R.sub.1 is an alkyl group having from one to six carbon atoms, preferably tertiary, and still more preferably tertiary-butyl; or a bivalent cycloalkylene group condensed with the phenyl group at adjacent ring carbons thereof, such as in indane; R.sub.2 is lower alkyl having from one to three carbon atoms or hydrogen; R.sub.3 is hydroxyl or an ester group selected from the group consisting of COOR.sub.4 and OOCR.sub.4 derived from unsubstituted and hydroxy-substituted monocarboxylic acids and COOR.sub.5 OOC and OOCR.sub.5 COO derived from unsubstituted and hydroxy-substituted dicarboxylic acids, the acids being selected from the group consisting of aliphatic acids, including carbamic acid, having from one to about twelve carbon atoms; cycloaliphatic acids having from three to about twelve carbon atoms; carbocyclic aromatic acids having from six to about twenty carbon atoms; and nitrogen heterocyclic aromatic acids having from five to about twelve carbon atoms, R.sub.4 being monovalent aliphatic, cycloaliphatic, aromatic, or nitrogen heterocyclic aromatic, and R.sub.5 being divalent aliphatic, cycloaliphatic, aromatic, or nitrogen heterocyclic aromatic, the acids being esterified with aliphatic alcohols having from one to six carbon atoms; and carbonic acid monoalkyl esters, the alkyl having from one to three carbon atoms; and n.sub.1, n.sub.2 and n.sub.3 represent the number of CH.sub.2, C(R.sub.2).sub.2 and CH.sub.2 groups, respectively, and are numbers within the range from 0 to 10; and at least one of n.sub.1, n.sub.2 and n.sub.3 is other than zero. These compounds inhibit abnormal tissue reactivity due to specific allergic hypersensitivity or due to specific irritants by inhibiting the release of chemical mediators that are responsible for the symptoms of allergic diseases, including allergic rhinitis, asthma, hypersensitivity of the skin and of the gastrointestinal canal, and the many symptoms of irritation and inflammation produced by irritants and inflammation-causing substances.

  提供具有结构的p-烷基或环烷基苯氧基烷醇和酯物：其中：R.sub.1是具有从一个到六个碳原子的烷基基团，最好是三级，更好是三级丁基；或者是与苯基在相邻环碳上紧密结合的二价环烷基烯基团，例如在茚中；R.sub.2是具有从一个到三个碳原子或氢的较低烷基；R.sub.3是羟基或从未取代和羟基取代的单羧酸和从未取代和羟基取代的二羧酸衍生的COOR.sub.4和OOCR.sub.4组成的酯基，所述酸被选择自具有从一个到大约十二个碳原子的脂肪酸，具有从三到大约十二个碳原子的环脂肪酸，具有从六到大约二十个碳原子的环芳香族酸以及具有从五到大约十二个碳原子的氮杂环芳香族酸，其中R.sub.4是一价的脂肪、环脂肪、芳香族或氮杂环芳族，R.sub.5是二价的脂肪、环脂肪、芳香族或氮杂环芳族，所述酸与具有从一个到六个碳原子的脂肪醇酯化；和碳酸单烷酯，该烷基具有从一个到三个碳原子；n.sub.1、n.sub.2和n.sub.3分别代表CH.sub.2、C(R.sub.2).sub.2和CH.sub.2基的数量，它们是从0到10范围内的数字；并且n.sub.1、n.sub.2和n.sub.3中至少有一个不为零。这些化合物通过抑制释放导致过敏性疾病症状的化学介质来抑制由于特定过敏性过敏或特定刺激物引起的异常组织反应，包括过敏性鼻炎、哮喘、皮肤和胃肠道过敏以及由刺激物和引起炎症的物质产生的刺激和炎症症状。
• Nitrogenous Heterocyclic Derivatives And Their Application In Drugs
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150087639A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to the field of medicine, provided herein are novel nitrogenous heterocyclic compounds, their preparation methods and their uses as drugs, especially for treatment and prevention of tissue fibrosis. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the nitrogenous heterocyclic compounds and the uses of the compositions in the treatment of human or animal tissue fibrosis, especially for human or animal renal interstitial fibrosis, glomerular sclerosis, liver fibrosis, pulmonary fibrosis, peritoneal fibrosis, myocardial fibrosis, dermatofibrosis, postsurgical adhesion, benign prostatic hyperplasia, skeletal muscle fibrosis, scleroderma, multiple sclerosis, pancreatic fibrosis, cirrhosis, myosarcoma, neurofibroma, pulmonary interstitial fibrosis, diabetic nephropathy, alzheimer disease or vascular fibrosis.

  本发明涉及医学领域，提供了新颖的含氮杂环化合物，其制备方法及其作为药物的用途，特别是用于治疗和预防组织纤维化。还提供了包含这些含氮杂环化合物的药用组合物，以及这些组合物在治疗人类或动物组织纤维化方面的用途，特别是用于人类或动物肾间质纤维化、肾小球硬化、肝纤维化、肺纤维化、腹膜纤维化、心肌纤维化、皮肤纤维化、术后粘连、良性前列腺增生、骨骼肌纤维化、硬皮病、多发性硬化、胰腺纤维化、肝硬化、肌肉肉瘤、神经纤维瘤、肺间质纤维化、糖尿病肾病、阿尔茨海默病或血管纤维化。
• Rapid Synthesis of Dendrimers by an Orthogonal Coupling Strategy
  作者：Fanwen Zeng、Steven C. Zimmerman

  DOI：10.1021/ja960317s

  日期：1996.6.5

  defined an orthogonal system as “a set of completely independent classes of protection groups, such that each class can be removed in any order and in the presence of all other classes.” Orthogonal protecting group strategies have found widespread use in peptide chemistry, and recently Ogawa 13 used two independent (orthogonal) glycosylation reactions to accelerate the synthesis of oligosaccharides. We now

  树枝状聚合物是从中心核向外辐射的聚合物，给定臂上的分支点数量从核到外围呈指数增加。1 由于它们的新特性，树枝状大分子有许多用途，包括作为单分子胶束、2 种新型两亲物、3 种络合剂、4 和 MRI 造影剂。5 这些和其他应用将受益于更有效的树枝状聚合物制备方法，因为即使是小树枝状化合物的迭代合成方法也是多步骤的。特别是，Tomalia 6 和 Newkome 7 开发的发散方法和 Fre ́chet8 的收敛方法除了添加每一代的耦合步骤外，都最低限度地需要去保护或激活步骤。报道了一些缩短这些合成序列的成功尝试；然而，9-11，这些方法仍然需要（去）保护或活化化学。几年前，Baranay 和 Merrifield 12 将正交系统定义为“一组完全独立的保护组类别，这样每个类别都可以以任何顺序删除，并且所有其他类别都存在。” 正交保护基策略在肽化学中得到广泛应用，最近 Ogawa 13 使用两个

表征谱图