5-decyl-oxazolidin-2-one | 7693-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-decyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 5-decyloxazolidin-2-one；5-Decyl-oxazolidon-(2)；5-n-Decyl-2-oxazolidon；5-Decyl-oxazolidon；5-decyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 7693-76-7
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₂
• 分子量: 227.347
• InChiKey: FSPXPXCKJBRDDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-decyl-oxazolidin-2-one 、 碘甲烷 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-methyl-5-decyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone penetration enhancing compounds

  摘要：

  通过体膜携带生理活性剂的组合物具有结构式I：##STR1##其中：R=H，含有1-18个碳原子的烷基基团，环烷基，芳基，芳基烷基，烷氧基，羟基烷基，烷氧基烷基，酰氧基烷基和烷氧基；X=O和NR.sub.1，其中R.sub.1选自H，烷基，芳基烷基，含有1-18个碳原子的酰基基团，环烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，酰氧基烷基和烷氧基；Y=O和NR.sub.2，其中R.sub.2选自H，烷基，芳基烷基，环烷基，含有1-18个碳原子的酰基基团，羟基烷基，烷氧基烷基，酰氧基烷基和烷氧基；m=2-4；n=0-4。

  公开号：

  US04960771A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧十二烷 在 四乙基溴化铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以3.7 g (65.2%)的产率得到5-decyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone penetration enhancing compounds

  摘要：

  通过体膜携带生理活性剂的组合物具有结构式I：##STR1##其中：R=H，含有1-18个碳原子的烷基基团，环烷基，芳基，芳基烷基，烷氧基，羟基烷基，烷氧基烷基，酰氧基烷基和烷氧基；X=O和NR.sub.1，其中R.sub.1选自H，烷基，芳基烷基，含有1-18个碳原子的酰基基团，环烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，酰氧基烷基和烷氧基；Y=O和NR.sub.2，其中R.sub.2选自H，烷基，芳基烷基，环烷基，含有1-18个碳原子的酰基基团，羟基烷基，烷氧基烷基，酰氧基烷基和烷氧基；m=2-4；n=0-4。

  公开号：

  US04960771A1

文献信息

• Bal'on,Ya.G.; Moskaleva,R.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, # 12, p. 2565 - 2570
  作者：Bal'on,Ya.G.、Moskaleva,R.N.

  DOI：——

  日期：——
• RAJADHYAKSHA, VITHAL J.
  作者：RAJADHYAKSHA, VITHAL J.

  DOI：——

  日期：——
• OXAZOLIDINONE PENETRATION ENHANCING COMPOUNDS
  申请人：RAJADHYAKSHA, Vithal J.

  公开号：EP0378657A1

  公开（公告）日：1990-07-25
• US4960771A
  申请人：——

  公开号：US4960771A

  公开（公告）日：1990-10-02
• [EN] OXAZOLIDINONE PENETRATION ENHANCING COMPOUNDS
  申请人：RAJADHYAKSHA, Vithal, J.

  公开号：WO1990000407A1

  公开（公告）日：1990-01-25

  (EN) Methods for treating animals comprising applying to the animal's dermis or membrane physiologically active compounds in intimate mixture with an effective amount of penetration enhancers having formula (I) are disclosed, where R=H, alkyl group containing from 1-18 carbon atoms, cycloalkyl, aryl, aralkyl, alkoxy, hydroxyalkyl, alkoyloxyalkyl, acyloxyalkyl and alkoxyalkyl; X=O and NR1, where R1 is selected from H, alkyl, aralkyl, acyl group containing from 1-18 carbon atoms, cycloalkyl, hydroxyalkyl, alkoyloxyalkyl, acyloxyalkyl and alkoxyalkyl; Y=O and NR2, where R2 is selected from H, alkyl, aralkyl, cycloalkyl, acyl group containing from 1-18 carbon atoms, hydroxyalkyl, alkoyloxyalkyl, acyloxyakyl and alkoxyalkyl; m=2-4; and n=0-4, with the provisos that: i) when R=H, X=NR1 and Y=NR2 then R1 and R2 are not alkyl; ii) when R=H, X=O and Y=NR2, then R is not alkyl; and iii) when X and Y are O, then R is not lower alkyl, i.e., if alkyl, R is C5-C18.(FR) Des procédés de traitement d'animaux consistent à appliquer au derme ou à la membrane de l'animal des composés physiologiquement actifs en mélange intime avec une quantité efficace d'activateurs de pénétration ayant la formule (I), dans laquelle R=H, groupe alkyle contenant 1 à 18 atomes de carbone, cycloalkyle, aryle, aralkyle, alkoxy, hydroxyalkyle, acyloxyalkyle et alkoxyalkyle; X=O et NR1, où R1 est choisi parmi H, un groupe d'alkyle, aralkyle, acyle contenant 1 à 18 atomes de carbone, cycloalkyle, hydroxyalkyle, alcoyloxyalkyle, acyloxyalkyle et alkoxyalkyle; Y=O et NR2, où R2 est choisi parmi H, un groupe d'alkyle, aralkyle, cycloalkyle, acyle, contenant 1 à 18 atomes de carbone, hydroxyalkyle, alcoyloxyalkyle, acyloxyalkyle et alkoxyalkyle; m=2 à 4; et n=0 à 4 avec les conditions suivantes: i) lorsque R=H, X=NR1, et Y=NR2, alors R1 et R2 ne sont pas de l'alkyle; ii) lorsque R=H, X=O et Y=NR2, alors R n'est pas de l'alkyle; et iii) lorsque X et Y représentent O, alors R ne représente pas de l'alkyle inférieur, c'est-à-dire que si R représente alkyle, il comporte de 5 à 18 C.