N-(2-hydroxyethyl)-N-octadecylstearamide | 155402-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-N-octadecylstearamide
• 英文别名: N-(2-hydroxyethyl)-N-octadecyloctadecanamide
• CAS: 155402-85-0
• 化学式: C₃₈H₇₇NO₂
• 分子量: 580.035
• InChiKey: HVIYVNDPQKZXQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-N-octadecylstearamide 在 二氧化碳 、 montmorillonite modified with a superacid (CF₃SO₃H) 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 34.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-[2-(N-octadecylstearamido)ethoxy]tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  改性蒙脱石在超临界二氧化碳中促进苯乙烯基神经酰胺的糖基化

  摘要：

  摘要 神经酰胺在超临界二氧化碳（scCO 2）中的直接糖基化成功地以高收率和完全的立体选择性进行生产β-糖脂。该反应通过用超强酸（CF 3 SO 3 H）改性的蒙脱石来促进。该协议的价值在异源三异己糖基神经酰胺（iGB3）的有效合成中得到了证明。 神经酰胺在超临界二氧化碳（scCO 2）中的直接糖基化成功地以高收率和完全的立体选择性进行生产β-糖脂。该反应通过用超强酸（CF 3 SO 3 H）改性的蒙脱石来促进。该协议的价值在异源三异己糖基神经酰胺（iGB3）的有效合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591515
• 作为产物：
  描述：

  2-(十八烷基氨基)乙醇 、 硬脂酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.67 g的产率得到N-(2-hydroxyethyl)-N-octadecylstearamide
  参考文献：
  名称：

  β-糖脂的高效和立体选择性合成。

  摘要：

  β-半乳糖基神经酰胺和糖脂类似物的制备是高产率的，并且通过α-碘糖苷与原位形成的苯乙烯基神经酰胺的反应具有完全的化学和立体选择性。TBAI被用来激活碘代半乳糖和甲锡醚。

  DOI：

  10.1039/b718521a

文献信息

• Anti-fogging sheet and container using same
  申请人：CHUO KAGAKU CO. LTD.

  公开号：EP1041105A2

  公开（公告）日：2000-10-04

  An anti-fogging sheet having a transparent substrate, and an antifogging layer provided on one side of the transparent substrate, wherein the antifogging layer contains a lauric acid ester of sucrose having an HLB value of 14-16 and a water-soluble polymer, and wherein the weight ratio of the lauric acid ester of sucrose to the water-soluble polymer is 50:50 to 80:20.

  一种防雾片材，具有透明基材和设置在透明基材一侧的防雾层，其中防雾层包含 HLB 值为 14-16 的蔗糖月桂酸酯和水溶性聚合物，蔗糖月桂酸酯与水溶性聚合物的重量比为 50:50 至 80:20。
• Glycosylation of Stannyl Ceramides Promoted by Modified Montmorillonite­ in Supercritical Carbon Dioxide
  作者：José Morales-Serna、Bao Nguyen、Eréndira García-Ríos、Rubén Gaviño、Jorge Cárdenas、Gustavo García de la Mora

  DOI：10.1055/s-0036-1591515

  日期：2018.2

  Abstract The direct glycosylation of ceramides in supercritical carbon dioxide (scCO2) successfully proceeded to produce β-glycolipids in high yield and with full stereoselectivity. The reaction is promoted by montmorillonite modified with a superacid (CF3SO3H). The value of this protocol was demonstrated in the efficient synthesis of isoglobotrihexosylceramide (iGB3). The direct glycosylation of ceramides

  摘要 神经酰胺在超临界二氧化碳（scCO 2）中的直接糖基化成功地以高收率和完全的立体选择性进行生产β-糖脂。该反应通过用超强酸（CF 3 SO 3 H）改性的蒙脱石来促进。该协议的价值在异源三异己糖基神经酰胺（iGB3）的有效合成中得到了证明。 神经酰胺在超临界二氧化碳（scCO 2）中的直接糖基化成功地以高收率和完全的立体选择性进行生产β-糖脂。该反应通过用超强酸（CF 3 SO 3 H）改性的蒙脱石来促进。该协议的价值在异源三异己糖基神经酰胺（iGB3）的有效合成中得到了证明。
• Highly efficient and stereoselective synthesis of β-glycolipids
  作者：José Antonio Morales-Serna、Omar Boutureira、Yolanda Díaz、M. Isabel Matheu、Sergio Castillón

  DOI：10.1039/b718521a

  日期：——

  beta-Galactosylceramide and glycolipid analogues were prepared in high yield and with complete chemo and stereoselectivity by reaction of alpha-iodo glycosides with stannyl ceramides, formed in situ. TBAI was used to activate both the iodogalactose and the stannyl ether.

  β-半乳糖基神经酰胺和糖脂类似物的制备是高产率的，并且通过α-碘糖苷与原位形成的苯乙烯基神经酰胺的反应具有完全的化学和立体选择性。TBAI被用来激活碘代半乳糖和甲锡醚。