4-Oxo-4-(2'-oxocyclohexyl)butansaeure | 711-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Oxo-4-(2'-oxocyclohexyl)butansaeure
• 英文别名: 4-oxo-4-(2-oxo-cyclohexyl)-butyric acid；4-Oxo-4-(2-oxo-cyclohexyl)-buttersaeure；4-oxo-4-(2-oxocyclohexyl)-n-butyric acid；γ-Oxo-γ-(2-oxocyclohexyl)buttersaeure；4-Oxo-4-(2-oxocyclohexyl)butyric acid；4-oxo-4-(2-oxocyclohexyl)butanoic acid
• CAS: 711-91-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: VIMBGBOPFXUTIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-4-(2'-oxocyclohexyl)butansaeure 在 乙酸酐 作用下， 以576 mg的产率得到5-(2-oxocyclohexylidene)oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的碳酸烯丙酯和环状插烯酸酐的片段酯化诱导的烯丙基烷基化

  摘要：

  已经公开了前所未有的钯催化的环状插乙烯酸酐（CVA）和碳酸烯丙酯的片段酯化诱导的烯丙烷基化（FEAA）。该方案具有广泛的富含 sp 3的支架耐受性，使高度功能化的 1,6 和 1,7-二羰基达到高产率和非对映选择性。三组分 FEAA 还能够很好地耐受通过添加额外的 O/N-亲核试剂生成 1,6-二羰基。此外，涉及环状碳酸烯丙酯的FEAA为合成结构复杂的中等尺寸环提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1039/d3cc05758e
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4,5-Dihydro-5-(2'-oxocylohexyliden)furan-2(3H)-on 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 4-Oxo-4-(2'-oxocyclohexyl)butansaeure
  参考文献：
  名称：

  模具氧化3-（1-硝基-2-氧代环烷基）丙醛

  摘要：

  3-（1-硝基-2-氧代环烷基）丙醛的氧化

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700728

文献信息

• Fused heterocyclic compounds and pharmaceutical applications thereof
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US06187774B1

  公开（公告）日：2001-02-13

  The present invention relates to a fused heterocyclic compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, an optical isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I), an optical isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable additive, and a medicament containing a compound of the formula (I), an optical isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of the present invention is a useful antipsychotic agent effective not only for positive symptoms centering on hallucination and delusion characteristic of the acute stage of schizophrenia, but also negative symptoms of apathy, abulia and autism. The inventive compound is expected to make a highly safe antipsychotic agent associated with less side effects, such as extrapyramidal symptoms and endocrine disturbance, which are observed when a conventional antipsychotic agent having a D2 receptor blocking action is administered. Therefore, the inventive compound can be used as a therapeutic agent for the diseases such as schizophrenia.

  本发明涉及一种具有式(I)结构的融合杂环化合物，其中各符号的定义如说明书中所述，其光学异构体，其药学上可接受的盐，含有式(I)化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及含有药学上可接受的添加剂的药物组合物。本发明的化合物是一种有用的抗精神病药物，不仅对以幻觉和妄想为特征的急性期精神分裂症的阳性症状有效，而且对冷漠、意志缺乏和自闭症等阴性症状也有效。该发明化合物有望成为一种安全性高的抗精神病药物，与传统具有D2受体阻断作用的抗精神病药物相比，其副作用（如锥体外系症状和内分泌紊乱）较少。因此，该发明化合物可作为治疗精神分裂症等疾病的药物使用。
• TETRAHYDRO-INDAZOLE CANNABINOID MODULATORS
  申请人：Lagu Bharat

  公开号：US20090099143A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  This invention is directed to a tetrahydro-indazole cannabinoid modulator compound of formula I: and a method for use in treating, ameliorating or preventing a cannabinoid receptor mediated syndrome, disorder or disease.

  本发明涉及一种式为I的四氢吲哚类大麻素调节剂化合物，以及用于治疗、改善或预防大麻素受体介导的综合征、疾病或疾病的方法。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0885883A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  The present invention relates to a fused heterocyclic compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, an optical isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I), an optical isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable additive, and a medicament containing a compound of the formula (I), an optical isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of the present invention is a useful antipsychotic agent effective not only for positive symptoms centering on hallucination and delusion characteristic of the acute stage of schizophrenia, but also negative symptoms of apathy, abulia and autism. The inventive compound is expected to make a highly safe antipsychotic agent associated with less side effects, such as extrapyramidal symptoms and endocrine disturbance, which are observed when a conventional antipsychotic agent having a D2 receptor blocking action is administered. Therefore, the inventive compound can be used as a therapeutic agent for the diseases such as schizophrenia.

  本发明涉及式（I）的融合杂环化合物、其光学异构体、其药用盐、含有式（I）化合物、其光学异构体或其药用组合物的药物组合物。 其中各符号如说明书中所定义；其光学异构体；其药学上可接受的盐；含有式（I）化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐和药学上可接受的添加剂的药物组合物；以及含有式（I）化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐的药物。本发明的化合物是一种有用的抗精神病药物，不仅对精神分裂症急性期特有的以幻觉和妄想为中心的阳性症状有效，而且对冷漠、乏力和自闭等阴性症状也有效。本发明化合物有望成为一种高度安全的抗精神病药物，其副作用较小，如锥体外系症状和内分泌紊乱，这些副作用在使用具有 D2 受体阻断作用的传统抗精神病药物时会出现。因此，本发明化合物可用作精神分裂症等疾病的治疗药物。
• Huenig; Luecke, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 652,660
  作者：Huenig、Luecke

  DOI：——

  日期：——
• ZURCHER, ALOIS;HESSE, MANFRED, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 7, 1937-1943
  作者：ZURCHER, ALOIS、HESSE, MANFRED

  DOI：——

  日期：——