diisopropyl 1-aminopropanephosphonate | 153865-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diisopropyl 1-aminopropanephosphonate
• 英文别名: diisopropyl aminopropylphosphonate；Dipropan-2-yl (1-aminopropyl)phosphonate；1-di(propan-2-yloxy)phosphorylpropan-1-amine
• CAS: 153865-51-1
• 化学式: C₉H₂₂NO₃P
• 分子量: 223.252
• InChiKey: IWEHRDLIFXICNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二硝基苯 、 diisopropyl 1-aminopropanephosphonate 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(di-i-propoxyphosphonylpropylamino)-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal and growth regulator phosphorus-containing

  摘要：

  含磷N-苯磺酰-N'-嘧啶基脲和N-苯磺酰-N'-三嗪基脲的化学式为##STR1##，这些化合物与胺、碱金属或碱土金属碱或季铵基的盐具有良好的前期和后期选择性除草和生长调节性能。在这个化学式中，X是一个基团##STR2##，Y是氢、卤素、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基、三氟甲基、C.sub.2 -C.sub.5、烯基、C.sub.2 -C.sub.5 -炔基、硝基、--COOR.sup.6或--Q--R.sup.6，Z是氮或亚甲基基团，E是氧或硫，R.sup.1是氢或C.sub.1 -C.sub.5 -烷基，R.sup.2和R.sup.3彼此独立地是C.sub.1 -C.sub.3 -烷基、C.sub.1 -C.sub.3 -烷氧基、C.sub.1 -C.sub.3 -卤代烷基、C.sub.1 -C.sub.3 -卤代烷氧基、环丙基、氨基、甲基氨基或二甲基氨基，A是氧、硫、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基、C.sub.2 -C.sub.5 -烯基、C.sub.1 -C.sub.5 -卤代烷基或--NR.sup.7--(CH.sub.2).sub.m--; --CH.sub.2--NH--(CH.sub.2).sub.m--; --(CH.sub.2).sub.m--NR.sup.7--或--O--(CH.sub.2).sub.p--; --S--(CH.sub.2).sub.p--; --(CH.sub.2).sub.p--O--或--(CH.sub.2).sub.p--S--，n为零或一，G是氧或硫，R.sup.4是C.sub.1 -C.sub.5 -烷氧基、C.sub.1 -C.sub.5 -卤代烷氧基、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基硫、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基、C.sub.1 -C.sub.5 -卤代烷基、苯基或羟基，R.sup.5是氢、C.sub.1 -C.sub.5 -烷氧基、C.sub.1 -C.sub.5 -卤代烷氧基、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基硫、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基或羟基，R.sup.6是C.sub.1 -C.sub.5 -烷基、C.sub.1 -C.sub.5 -卤代烷基或C.sub.2 -C.sub.6 -烷氧基烷基，Q是氧、硫、--SO--或--SO.sub.2--，R.sup.7是氢、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基、苯基、苄基或苯基，其被C.sub.1 -C.sub.5 -烷基、卤素或硝基取代，m是从零到三的数字，p是从零到二的数字，r是一或二。

  公开号：

  US04559078A1
• 作为产物：
  描述：

  {1-[(E)-Hydroxyimino]-propyl}-phosphonic acid diisopropyl ester 在 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到diisopropyl 1-aminopropanephosphonate
  参考文献：
  名称：

  O，O-二烷基1-氨基链烷膦酸酯的简便合成

  摘要：

  O，O-二烷基-1- hydroxyiminoalkanephosphonates 1，可方便地降低到O，O-二烷基-1- aminoalkanephosphonates 2，在由硼氢化锂/三甲基氯硅烷的应用的环境温度

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91830-6

文献信息

• Substrate Related<i>O,O</i>-Dialkyldipeptidylaminophosphonates, A New Type of Thrombin Inhibitor
  作者：Donovan Green、Geeta Patel、Said Elgendy、Jehan A. Baban、Emmanuel Skordalakes、Wahid Husman、Christopher A. Goodwin、Michael F. Scully、Vijay V. Kakkar、John Deadman

  DOI：10.1080/10426509608545208

  日期：1996.1
• Enzymatic synthesis of optically active 1- and 2-aminoalkanephosphonates
  作者：Chengye Yuan、Chengfu Xu、Yonghui Zhang

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00995-5

  日期：2003.8

  A number of 1- and 2-aminoalkanephosphonates were resolved with high enantioselectivity by Candida antarctica lipase B-catalyzed acetylation. By this method, optically pure aminoalkanephosphonates and amidoalkanephosphonates, the precursors of the corresponding aminoalkanephosphonic acids, were synthesized. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4559078A
  申请人：——

  公开号：US4559078A

  公开（公告）日：1985-12-17
• US4677217A
  申请人：——

  公开号：US4677217A

  公开（公告）日：1987-06-30