2-Benzolsulfonyl-propionitril | 35728-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzolsulfonyl-propionitril
• 英文别名: 2-(phenylsulfonyl)propionitrile；2-benzenesulfonyl-propionitrile；α-Phenylsulfon-propionsaeurenitril；2-Phenyl-sulfonylpropionitril；2-(benzenesulfonyl)propanenitrile
• CAS: 35728-04-2
• 化学式: C₉H₉NO₂S
• 分子量: 195.242
• InChiKey: LKABVKWBDJYSCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72 °C
• 沸点：
  393.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzolsulfonyl-propionitril 在 硫化氢 、 氨 作用下， 生成 2-benzenesulfonyl-thiopropionic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Troeger; Wunderlich, Archiv der Pharmazie, 1915, vol. 253, p. 226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙腈 、 sodium benzenesulfonate 生成 2-Benzolsulfonyl-propionitril
  参考文献：
  名称：

  Lamm,B.; Ankner,K., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1978, vol. B32, # 1, p. 31 - 35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Straightforward Access to Terminally Disubstituted Electron‐Deficient Alkylidene Cyclopent‐2‐en‐4‐ones through Olefination with α‐Carbonyl and α‐Cyano Secondary Alkyl Sulfones
  作者：Lena Trifonov、Ayelet Rothstein、Edward E. Korshin、Olga Viskind、Michal Afri、Gregory Leitus、Krzysztof Palczewski、Arie Gruzman

  DOI：10.1002/ejoc.202101258

  日期：2021.12.28

  A straightforward synthesis of virtually unexplored terminally disubstituted electron-deficient alkylidene cyclopent-2-en-4-ones was elaborated using activated secondary sulfones as alkylidene anion-radical synthons. The presented olefination process is proposed to rely on a base-promoted tandem or sequential Michael addition of C-nucleophiles to 4-acyl- or 4-silyloxycyclopent-2-en-1-ones followed

  使用活化的仲砜作为亚烷基阴离子自由基合成子，详细阐述了几乎未探索的末端双取代的缺电子亚烷基环戊二烯环戊二烯的直​​接合成。提出的烯化过程依赖于碱促进的串联或顺序迈克尔加成 C-亲核试剂到 4-酰基-或 4-甲硅烷氧基环戊-2-en-1-ones，然后是逆-迈克尔 O-和 S-核离心机消除。
• Catalytic asymmetric Mannich-type reactions of α-cyano α-sulfonyl carbanions
  作者：Kohsuke Ohmatsu、Ayano Goto、Takashi Ooi

  DOI：10.1039/c2cc32398b

  日期：——

  An efficient asymmetric Mannich-type reaction of alpha-cyano alpha-sulfonyl carbanions has been achieved by exploiting the structural modularity and anion-recognition ability of chiral 1,2,3-triazolium ions. This protocol has proven to be applicable to a variety of N-Boc imines and cyanosulfones, affording beta-amino alpha-cyanosulfones in excellent yields with high stereoselectivities.

  通过利用手性1,2,3-三唑鎓离子的结构模块性和阴离子识别能力，已经实现了α-氰基α-磺酰基碳负离子的有效不对称曼尼希型反应。该协议已被证明适用于多种N-Boc亚胺和氰基砜，以高收率和高立体选择性提供β-氨基α-氰基砜。
• Biocide
  申请人：W.R. Grace & Co.-Conn.

  公开号：EP0277402A1

  公开（公告）日：1988-08-10

  A method of treating an aqueous or non-aqueous dfsystem is disclosed which comprises adding to the system a thiolan of the formula wherein each of X and Y, which may be the same or different, represents fluorine, chlorine or bromine, in combination with a sulphone of the formula: R₁ - SO₂ CH = - R₂ in which R₁ represents an optionally halogenated alkyl radical or an optionally subsituted aryl radical, R₂ represents a cyano of amidocarbonyl radical and X represents a halogen atom.

  本发明公开了一种处理水性或非水性 df 系统的方法，该方法包括向该系统中加入式中 X 和 Y（可以相同或不同）各自代表氟、氯或溴的硫杂环戊烷与式中 R₁ - SO₂ CH = - R₂ 的砜结合，其中 R₁ 代表任选卤代烷基或任选亚甲基芳基，R₂ 代表氨基羰基的氰基，X 代表卤素原子。
• Troeger; Wunderlich, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1921, vol. <2> 101, p. 170
  作者：Troeger、Wunderlich

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Additions of Alkenyl Epoxides to Pronucleophiles: A Synthesis of the Macrolactam Aglycone of Fluviricin B1
  作者：Barry M. Trost、Marco A. Ceschi、Burkhard König

  DOI：10.1002/anie.199714861

  日期：1997.8.4