2-benzenesulfonyl-propionic acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzenesulfonyl-propionic acid amide
• 英文别名: (+/-)-2-Phenylsulfon-propionsaeure-amid；2-Benzolsulfonyl-propionsaeure-amid；(+/-)-2-Phenylsulfon-propionamid；α-Phenylsulfon-propionsaeureamid；2-(Phenylsulfonyl)propanamide；2-(benzenesulfonyl)propanamide
• 化学式: C₉H₁₁NO₃S
• mdl: MFCD15303462
• 分子量: 213.257
• InChiKey: SFNCEGFOAIRTAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(苯磺酰基)丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-benzenesulfonyl-propionic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Ramberg; Hedlund, Arkiv foer Kemi, 1938, vol. 12 A, # 24, p. 11

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D’ARYLSPHINGOSINE-1-PHOSPHATE BICYCLIQUES
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011017561A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.

  提供具有在一个或多个SlP受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为拮抗剂。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 DE TYPE INDOLE SUBSTITUÉ
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2015031608A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present application, among other things, provides compounds that are capable of inhibiting the activity of anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, for example, myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides pharmaceutical compositions as well as methods for using provided compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein. In some embodiments, a provided compound has the structure of formula I. In some embodiments, a provided compound has the structure of formula II.

  本申请提供了能够抑制抗凋亡Bcl-2家族蛋白活性的化合物，例如髓细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白。本发明还提供了药物组合物以及使用提供的化合物治疗由Mcl-1蛋白过度表达或失调所致的疾病和情况（例如癌症）的方法。在一些实施例中，提供的化合物具有结构式I的结构。在一些实施例中，提供的化合物具有结构式II的结构。
• N,N'-substituted-1,3-diamino-2-hydroxypropane derivatives
  申请人：John Varghese

  公开号：US20070213316A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Disclosed are compounds of the formula wherein the variables R N , R C , R 1 , R 25 , R 2 , and R 3 are as defined herein. These compounds have activity as inhibitors of beta-secretase and are therefore useful in treating a variety of discorders such as Alzheimer's Disease.

  本发明揭示了以下式子的化合物：其中变量RN，RC，R1，R25，R2和R3如本文所定义。这些化合物具有抑制β-分泌酶的活性，因此可用于治疗多种疾病，例如阿尔茨海默病。
• Benzimidazolone Chymase Inhibitors
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US20100240702A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Disclosed are small molecule inhibitors which are useful in treating various diseases and conditions involving chymase.

  公开了一种小分子抑制剂，其在治疗涉及chymase的各种疾病和病况方面是有用的。
• Textile colouration process and textiles coloured thereby
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0030786A2

  公开（公告）日：1981-06-24

  A process for colouring textiles with an aqueous preparation of reactive dyestuff and linear polyalkylene imine. pH of preparation adjusted to prevent unduly fast reaction before applied to textile and baked. Convenient source of linear polyalkylene imines is hydrolysed poly 2-ethyl-2-oxazoline. Coloured textiles are brighter than from corresponding process using polymerised alkylene imines which are branched at nitrogen atom.

  用活性染料和线性聚亚烷基亚胺的水性制剂给纺织品着色的工艺。 在应用于纺织品和烘烤之前，调整制剂的 pH 值以防止反应过快。 水解聚 2-乙基-2-噁唑啉是线性聚烯亚胺的方便来源。 与使用在氮原子上有支链的聚合亚烷基亚胺的相应工艺相比，彩色纺织品更鲜艳。