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2-(4-吗啉基)乙烷磺酸水合物(1:1) | 103364-66-5

中文名称
2-(4-吗啉基)乙烷磺酸水合物(1:1)
中文别名
——
英文名称
(+/-)-Ethionin-sulfon
英文别名
4-ethanesulfonyl-2-amino-butyric acid;DL-2-Amino-4-aethylsulfon-buttersaeure;DL-Aethioninsulfon;4-Aethansulfonyl-2-amino-buttersaeure;1-carboxy-3-ethylsulfonyl-propylamine;2-azaniumyl-4-ethylsulfonylbutanoate
2-(4-吗啉基)乙烷磺酸水合物(1:1)化学式
CAS
103364-66-5
化学式
C6H13NO4S
mdl
——
分子量
195.24
InChiKey
JUPFRFWQYLQKPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    243 °C (decomp)
  • 沸点:
    448.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品标志:
    T
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R45,R46
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2922499990
  • 安全说明:
    S22,S36/37/39,S45,S53

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Sulfur containing trialkoxybenzoylamino carboxylic acids
    摘要:
    该化合物的结构式为:##STR1## 其中A是一种直链或支链烷基或烷基亚甲基基团,具有2到5个碳原子,并被一个具有1到4个碳原子的烷基硫基团、一个羧甲基硫基团、一个羧乙基硫基团、一个具有1到4个碳原子的烷基磺酰基、一个巯基或A上的取代基与--COR.sub.4形成4到7个成员的硫内酯环,或A被一个酰基巯基团取代,其中酰基是苯甲酰基、一个被1到6个碳原子的烷氧基取代的苯甲酰基基团、一个1到6个碳原子的脂肪酰基基团、一个3到6个碳原子的烯酰基基团,R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3相同或不同,是1到5个碳原子的烷基基团,其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3中的一个也可以是氢或2到4个碳原子的脂肪酸酰基基团,R.sub.4是一个羟基或一个具有1到5个碳原子的烷氧基团,以及它们的药学上可接受的盐。这些化合物具有药理学活性,适用于预防和治疗心脏疾病,如心肌缺血、心肌梗死、心律和循环障碍。
    公开号:
    US04055653A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Hayashi,K., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1960, vol. 8, p. 177 - 182
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • COMPOUNDS, IN PARTICULAR PEPTIDES, COMPOSITIONS COMPRISING THEM AND COSMETIC AND DERMOPHARMACEUTICAL USES
    申请人:SEDERMA
    公开号:EP3744729A1
    公开(公告)日:2020-12-02
    The present invention relates to the cosmetic and dermopharmaceutical fields. It concerns compounds having the following formula II :         R1-(AA)n-R2     (SEQ ID NO 1 to SEQ ID NO 7) wherein: AA is selected from an amino acid, an amino acid derivative and an amino acid analogue ; n=1 to 10, when n ≥ 2, the AA can be different and the bonds being of peptidic or peptoidic type; R1 is either an H or a lipophilic chain, R2 is either an OH or a lipophilic chain, characterised in that the AA or when n>1 at least one of the AA comprise at least one sulfur atom in an oxygenated form, preferably a dioxygenated form. More preferably, AA is a dioxygenated SO2 methionine. Results on the activity of the compounds are obtained and on the general state of the skin and its appendages, especially via the stimulation of extracellular matrix components.
    本发明涉及化妆品和皮肤药物领域。 它涉及具有下式 II : R1-(AA)n-R2 (SEQ ID NO 1 至 SEQ ID NO 7) 其中 AA 选自氨基酸、氨基酸衍生物和氨基酸类似物; n=1至10,当n≥2时,AA可以不同,键为肽键或类肽键; R1 是 H 或亲脂链、 R2 是羟基或亲脂性链、 其特征在于 AA 或当 n>1 时,至少一个 AA 包含至少一个含氧硫原子,最好是二氧 化硫原子。更优选的是,AA 是二氧化的 SO2 蛋氨酸。 通过对细胞外基质成分的刺激,可以获得化合物的活性和皮肤及其附属物的总体状态。
  • Lepp; Dunn, Biochemical Preparations, 1955, vol. 4, p. 80
    作者:Lepp、Dunn
    DOI:——
    日期:——
  • Waelsch et al., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 166, p. 273,274
    作者:Waelsch et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US3981910A
    申请人:——
    公开号:US3981910A
    公开(公告)日:1976-09-21
  • US4055653A
    申请人:——
    公开号:US4055653A
    公开(公告)日:1977-10-25
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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