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2-(4-吗啉基二硫代)苯并噻唑 | 95-32-9

中文名称
2-(4-吗啉基二硫代)苯并噻唑
中文别名
促进剂DS;4-(2-二硫代苯并噻唑)吗啉;4-(2-苯并噻唑二硫代)吗啉;促进剂MDB
英文名称
2-morpholin-4-yldisulfanyl-benzothiazole
英文别名
2-(4-morpholinyldithio)benzothiazole;4-morpholinyl-2-benzothiazole disulfide;2-(morpholinodithio)-benzothiazole;morpholinodithiobenzothiazole;2-morpholinodisulfanyl-benzothiazole;2-Morpholinodisulfanyl-benzothiazol;2-(Morpholinodithio)benzothiazole;4-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)morpholine
2-(4-吗啉基二硫代)苯并噻唑化学式
CAS
95-32-9
化学式
C11H12N2OS3
mdl
MFCD00059033
分子量
284.427
InChiKey
QRYFCNPYGUORTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    130 °C
  • 沸点:
    455.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.3762 (rough estimate)
  • 物理描述:
    WetSolid
  • 稳定性/保质期:
    - 溶于氯仿,微溶于二硫化碳、丙酮,不溶于苯、石油醚、乙醇和水。 - 本品无毒。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

ADMET

毒理性
  • 副作用
皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。
Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 人类毒性摘录
干燥和包装部门的工人们接受了环境取样和医疗评估,以检测卡加拉克-A。由于皮肤接触,发现了荨麻疹型皮疹,并且发现对卡加拉克-A的过敏性组分,2-巯基苯并噻唑,有部分敏感化现象。
ENVIRON SAMPLING & MEDICAL EVALUATIONS WERE CONDUCTED ON WORKERS IN DRYING & BAGGING DEPT TO KAGARAX-A. WHEAL TYPE LESIONS WERE FOUND DUE TO SKIN CONTACT, & SOME SENSITIZATION TO THE ALLERGENIC COMPONENT, 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE, OF KAGARAX-A WAS FOUND.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 危险等级:
    9
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • RTECS号:
    DL5953000
  • 海关编码:
    2934999090
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39

SDS

SDS:8fc4b62d2f0302b08026b541a33fd21d
查看
4-(2-苯并噻唑二硫代)吗啉 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 4-(2-Benzothiazolyldithio)morpholine
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害
急性水生毒性 第1级
慢性水生毒性 第1级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述
对水生生物有极毒性
长期影响对水生生物有极毒性
防范说明
[预防] 避免释放到环境中。
[急救措施] 收集溢出物。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 4-(2-苯并噻唑二硫代)吗啉
百分比: >95.0%(N)
CAS编码: 95-32-9
分子式: C11H12N2OS3

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
4-(2-苯并噻唑二硫代)吗啉 修改号码:5

模块 4. 急救措施
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 小心,切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 极淡的黄色-浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 130°C
4-(2-苯并噻唑二硫代)吗啉 修改号码:5

模块 9. 理化特性
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: orl-rat LD50:11500 mg/kg
orl-mus LD50:3000 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: DL5953000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 96h LC50:0.49 mg/L (Oryzias latipes)
甲壳类: 48h EC50:0.58 mg/L (Daphnia magna)
藻类: 72h EC50:0.81 mg/L (Selenastrum capricornutum)
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第9类 杂类
UN编号: 3077
正式运输名称: 环境有害物质, 固体, 不另作详细说明
4-(2-苯并噻唑二硫代)吗啉 修改号码:5

模块 14. 运输信息
包装等级: III
海洋污染物: Y

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质 工业品为浅黄色粉末,相对密度1.51,熔点在123-135℃。它溶于氯仿,微溶于二硫化碳和丙酮,而不溶于苯、石油醚、乙醇和水。

用途 这是一种橡胶的后催化剂型硫化促进剂,也可用作硫化剂。作为促进剂使用时,在天然胶中性能类似于促进剂CZ,但迟延性稍大。在54-1(W)型氯丁胶中应用时,配以促进剂PZ能加快硫化速度,焦烧性能良好,制品物理性能优良。在丁苯胶中应用时,焦烧性能较差,可配合硬脂酸促进焦烧并提高定伸强度。作为硫化剂使用时,应加入少量秋兰姆或二硫代氨基甲酸盐类促旱灾剂以提高硫化速度,制品的耐老化性能也会有所改善。该物质在橡胶中易于分散,几乎无污染性,并主要用于制造轮胎、胶鞋、海绵和工业制品等。

用量上,当作为硫化剂使用时,建议加入2.5-5份,同时配入约1分左右的促进剂PZ;作为促进剂使用时,一般用量为0.4-1.5份。

生产方法

  1. 由促进剂M与吗啉、一氯化硫反应生成促进剂 MDB;
  2. 将36克促进剂M、36克吗啉、7克硫磺和100毫升异丙醇混合后加热至65-70℃,随后以120毫升1.5摩尔/升的次氯酸钠处理此混合物,在55-65℃下搅拌0.5小时。产物经过洗涤即得促进剂 MDB;
  3. 将含一硫化二吗啉20.5克和17克促进剂M的各100毫升乙醇溶液混合反应,约5小时后冷却过滤得到促进剂 MDB;
  4. 以一硫化吗啉、促进剂 DM,以及适量的吗啉和甲醇共回流反应2小时。反应物冷却并进行过滤后可得 MDB;
  5. 将一硫化吗啉、促进剂DM与吗啉及甲醇一起在回流条件下反应1小时。冷却后的反应物过滤即得到 MDB。

类别 有毒物品

毒性分级 中毒

急性毒性 口服-小鼠 LD50: 3000毫克/公斤

可燃性危险特性 可燃,燃烧时会产生有毒的氮氧化物和硫氧化物烟雾

储运特性 通风、低温干燥环境储存

灭火剂 干粉、泡沫、沙土、二氧化碳或雾状水

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基苯并噻唑甲醇 为溶剂, 以90.1%的产率得到2-(4-吗啉基二硫代)苯并噻唑
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 2-aminodithiothiazoles and
    摘要:
    2-(氨基二硫代)噻唑和2-(氨基三硫代)噻唑是通过将2-巯基噻唑或二硫代噻唑基2,2'-二硫化物与饱和的次级杂环胺和硫反应而制备的,反应介质中含有惰性有机溶剂,在氧化剂的存在下进行。反应在氨和含有铜、铜化合物或铈化合物的催化剂的存在下进行,氧化剂是分子氧或含氧气体。特别是,2-(4-吗啉二硫代)苯并噻唑,作为一种硫化促进剂在技术上很有趣,可以使用价格较低且更易处理的氧化剂高产率地制备,并且几乎不产生副产物。
    公开号:
    US05124450A1
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Capmau,M.-L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3233 - 3238
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING UNSATURATED POLYOLEFINS<br/>[FR] COMPOSITIONS DURCISSABLES COMPRENANT DES POLYOLÉFINES INSATURÉES
    申请人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC
    公开号:WO2020140067A1
    公开(公告)日:2020-07-02
    The present disclosure relates to unsaturated polyolefins and processes for preparing the same. The present disclosure further relates to curable formulations comprising the unsaturated polyolefins that show improved crosslinking.
    本公开涉及不饱和聚烯烃及其制备方法。本公开进一步涉及包含这些不饱和聚烯烃的可固化配方,显示出改善的交联性能。
  • POLYSULFIDE MIXTURE, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND USE OF THE POLYSULFIDE MIXTURE IN RUBBER MIXTURES
    申请人:LANXESS Deutschland GmbH
    公开号:US20150274655A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    The present invention relates to polysulfide mixtures comprising two or more compounds of the formula (I), where the cations K 1 + and K 2 + mutually independently are any desired monovalent or are the nth part of an n-valent cation, and m is 0, 1, and/or 2, to a process for the production of these polysulfide mixtures, to the use of the polysulfide mixtures in rubber mixtures, to the rubber mixtures, to rubber vulcanizates produced therefrom, and to the use of these.
    本发明涉及包含两种或更多的式(I)化合物的聚硫混合物,其中阳离子K1+和K2+相互独立地是任意所需的一价离子或是n价离子的n分之一,m为0、1和/或2,以及用于生产这些聚硫混合物的方法,以及在橡胶混合物中使用这些聚硫混合物,橡胶混合物,由此制备的橡胶硫化胶和这些的使用。
  • BONDING METHOD, BONDABILITY IMPROVING AGENT, SURFACE MODIFICATION METHOD, SURFACE MODIFYING AGENT, AND NOVEL COMPOUND
    申请人:MORI Kunio
    公开号:US20160152641A1
    公开(公告)日:2016-06-02
    To provide a technique by which an —OH group can be effectively formed on a material surface for the purpose of making the material suitable for bonding (for example, for molecular bonding) that utilizes a chemical reaction (chemical binding). [Solution] A bonding method for bonding a substrate A and a substrate B, which comprises: a step for applying an agent that contains the compound (α) described below on the surface of the substrate A; a step for arranging the substrate B so as to face the compound (α) that is present on the surface of the substrate A; and a step for integrally bonding the substrate A and the substrate B by applying a force onto the substrate A and/or the substrate B. The compound (α) is a compound that has an OH group or an OH-forming group, an azide group and a triazine ring in each molecule, and the substrate A is configured using a polymer.
    提供一种技术,通过该技术可以在材料表面有效形成一个—OH基团,以使材料适合于结合(例如,用于分子结合),利用化学反应(化学结合)。【解决方案】一种用于将基板A和基板B结合的结合方法,包括:在基板A表面涂覆含有下述化合物(α)的试剂的步骤;将基板B配置成与存在于基板A表面上的化合物(α)面对面的步骤;通过对基板A和/或基板B施加力将基板A和基板B整体结合的步骤。化合物(α)是一种在每个分子中具有一个—OH基团或—OH形成基团、一个叠氮基团和一个三嗪环的化合物,基板A是由聚合物构成的。
  • Base catalysis of azolesulfenamides and sulfur to aminodithioazoles
    申请人:Monsanto Company
    公开号:US03969350A1
    公开(公告)日:1976-07-13
    The reaction of azolesulfenamides with sulfur to form aminodithioazoles is promoted by catalytic quantities of certain bases.
    使用某些催化剂量的碱催化,可以促使氮唑磺酰胺与硫反应形成氨基二硫氮唑。
  • Polymerizable composition, optical material comprising the composition and method for producing the material
    申请人:——
    公开号:US20040254258A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    A cured matter obtained by polymerizing and curing a polymerizable composition comprising a compound having at least one episulfide in a molecule is reduced in an odor by adding a perfume to the polymerizable composition comprising the compound having at least one episulfide in a molecule. A cloudiness of the lens is removed by raising a purity of sulfur to 98% or more. A reduction in a chlorine content of the sulfur compound described above to 0.1% by weight or less elevates an oxidation resistance and a light fastness of the high refractive index optical material and improves a color tone thereof. An optical product having a high refractive index and a high-degree transparency is provided by subjecting the composition in advance to deaerating treatment at 0 to 100° C. for one minute to 24 hours under a reduced pressure of 0.001 to 50 torr.
    通过聚合和固化至少含有一种环硫醚的化合物的可聚合组合物获得的治愈物质,通过向至少含有一种环硫醚的化合物的可聚合组合物中添加香水来减少其气味。通过将硫的纯度提高到98%或更高,可以消除镜片的混浊。将上述硫化合物的氯含量降低至0.1%或更低可以提高高折射率光学材料的氧化抗性和耐光性,并改善其色调。通过在0至100°C下将组合物事先进行脱气处理,以在0.001至50 torr的减压下持续1分钟至24小时,可提供具有高折射率和高度透明度的光学产品。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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