2-<2-(Perfluorhexyl)ethyl>-malonsaeure | 26564-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-<2-(Perfluorhexyl)ethyl>-malonsaeure
• 英文别名: 2-[2-(Perfluorhexyl)ethyl]-malonsaeure；(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluorooctyl)propanedioic acid；2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)propanedioic acid
• CAS: 26564-96-5
• 化学式: C₁₁H₇F₁₃O₄
• 分子量: 450.153
• InChiKey: AYPSLICMPFXLQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.662±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(Perfluorhexyl)ethyl>-malonsaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1H,1H,2H,2H,3H,3H,4H,4H-perfluorodecyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of thiols and disulfides in the polyfluorinated series incorporating a butylic spacer

  摘要：

  New fluorinated thiols R-F(CH2)(p)SH and disulfides [R-F(CH2)(p)S](2) containing a butylic spacer (p=4) between the perfluorinated part and the thiol (or disulfide) function were easily obtained in good yields with a purity higher than 98%. This allows us to obtain homologues (p>4) for their use as synthetic intermediates or as constituents for molecular organized systems. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00303-8
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluoro-octyl)-malonic acid dimethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-<2-(Perfluorhexyl)ethyl>-malonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Nouveaux procédés de préparation des isocyanates F-alkylés linéaires ou ramifiés à partir des iodures de 2-F-alkyléthyle

  摘要：

  Isocyanates are extremely versatile compounds in organic synthesis, but their synthesis is not easy. One of the most convenient methods uses acids as intermediates. In the F-alkyl series, it is sometimes difficult to obtain them by a general way. We have managed an efficient synthetic route to F-alkyl acids through malonates from 2-F-alkylethyl iodides.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00235-8

文献信息

• Synthesis of fluorinated malonamides and use in L/L extraction of f-elements
  作者：Marie-Claire Dul、Damien Bourgeois、Jérôme Maynadié、Daniel Meyer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.09.031

  日期：2013.11

  Synthesis of new fluorinated tertiary malonamides (F-malonamides) was accomplished, and their liquid/liquid (L/L) extraction properties with f-elements were investigated. These molecules are fluorinated analogues of well known extractants used in several processes designed towards the treatment of nuclear wastes, and the efficient separation of lanthanides from minor actinides; however, the synthesis

  的新的氟化叔胺丙二酰胺（F-丙二酰胺）的合成被完成，以及它们的液体/液体（L / L）萃取性质˚F-元素进行了调查。这些分子是众所周知的萃取剂的氟化类似物，用于一些旨在处理核废料以及从微量act系元素中有效分离镧系元素的方法中；然而，F-丙二酰胺的合成值得对通常用于制备H-丙二酰胺的一般合成路线的修改。研究了从各种水性介质中向氟和传统溶剂中萃取钕的方法，结果表明F-丙二酰胺和H-丙二酰胺的趋势相反：L / L的萃取能力对氮原子的取代模式非常敏感，而最有效的F -丙二酰胺为化合物3（R 1  = Me），而最佳的H-丙二酰胺为化合物5（R 1 = Bu，DMDBTDMA）。
• Synthèse d'acides ω perfluoroalkylalcanoı̈ques et d'ω perfluoroalkylalcanols
  作者：D. Tra Anh、H. Blancou、A. Commeyras

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00078-0

  日期：1999.7
• Alpha-polyfluoroalkyl acrylic acids and derivatives
  申请人：E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US03639438A1

  公开（公告）日：1972-02-01
• Synthèse d’acides α-aminés racémiques à chaı̂ne perfluoroalkylée
  作者：D TraAnh、H Blancou、A Commeyras

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00340-6

  日期：1999.2

  The simple and effective syntheses of racemic alpha-amino-acids of general formula R-F(CH2)(n-1)Y (Y=CH(NH2)CO2H) (R-F=C6F13, C8F17; n=3,10) have been described, (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Nouveaux procédés de préparation des isocyanates F-alkylés linéaires ou ramifiés à partir des iodures de 2-F-alkyléthyle
  作者：P. Lucas、M.A. Jouani、H. Trabelsi、A. Cambon

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00235-8

  日期：1998.10

  Isocyanates are extremely versatile compounds in organic synthesis, but their synthesis is not easy. One of the most convenient methods uses acids as intermediates. In the F-alkyl series, it is sometimes difficult to obtain them by a general way. We have managed an efficient synthetic route to F-alkyl acids through malonates from 2-F-alkylethyl iodides.