5-[17β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-8-vinylestra-1,3,5(10)-trien-11β-yl]valeric acid | 786666-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5-[17β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-8-vinylestra-1,3,5(10)-trien-11β-yl]valeric acid
• 英文别名: 5-[(8R,9S,11S,13S,14S,17S)-17-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-ethenyl-3-methoxy-13-methyl-7,9,11,12,14,15,16,17-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl]pentanoic acid
• CAS: 786666-34-0
• 化学式: C₃₂H₅₀O₄Si
• 分子量: 526.832
• InChiKey: AZQSHINPQGCHKQ-BMCMMPEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.37
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丁胺 、 5-[17β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-8-vinylestra-1,3,5(10)-trien-11β-yl]valeric acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-n-butyl-N-methyl-5-[17β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-8-vinylestra-1,3,5(10)-trien-11β-yl]valeramide
  参考文献：
  名称：

  8beta-Vinyl-11beta-(omega-substituted)alkyl-estra-1,3,5(10)-trienes

  摘要：

  这项发明涉及一般式I的8β-乙烯基-11β-(ω-取代)烷基-雌甾-1,3,5(10)-三烯具有ERβ拮抗活性，其生产方法，其中间体，含有根据本发明的化合物的制药制剂，以及它们用于制备药物制剂的用途。这些新化合物可用于男性和女性的避孕，而不影响其他对雌激素敏感的器官，如子宫或肝脏。它们还适用于治疗卵巢的良性或恶性增生性疾病，如卵巢癌和颗粒细胞瘤。

  公开号：

  US20050065135A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[17β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-8-vinylestra-1,3,5(10)-trien-11βyl]valeraldehyde 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 盐酸 作用下， 以 水 、 叔丁醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 5-[17β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-8-vinylestra-1,3,5(10)-trien-11β-yl]valeric acid
  参考文献：
  名称：

  8beta-Vinyl-11beta-(omega-substituted)alkyl-estra-1,3,5(10)-trienes

  摘要：

  这项发明涉及一般式I的8β-乙烯基-11β-(ω-取代)烷基-雌甾-1,3,5(10)-三烯具有ERβ拮抗活性，其生产方法，其中间体，含有根据本发明的化合物的制药制剂，以及它们用于制备药物制剂的用途。这些新化合物可用于男性和女性的避孕，而不影响其他对雌激素敏感的器官，如子宫或肝脏。它们还适用于治疗卵巢的良性或恶性增生性疾病，如卵巢癌和颗粒细胞瘤。

  公开号：

  US20050065135A1