3-imino-3-<<2-(diisopropylamino)ethyl>amino>propionate | 75329-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-imino-3-<<2-(diisopropylamino)ethyl>amino>propionate
• 英文别名: Ethyl 3-amino-3-[2-[di(propan-2-yl)amino]ethylimino]propanoate
• CAS: 75329-62-3
• 化学式: C₁₃H₂₇N₃O₂
• 分子量: 257.376
• InChiKey: IZVXNDQXCBIERM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-imino-3-<<2-(diisopropylamino)ethyl>amino>propionate 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-<<2-(diisopropylamino)ethyl>amino>-4,6-bis(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  氘同位素对N，N-二甲基-N'-[2-（二异丙氨基氨基）乙基] -N'-（4,6-二甲基-2-吡啶基）脲抑制胃分泌的作用。代谢产物的合成。

  摘要：

  使用同位素取代来延迟胃抗分泌剂N，N-二甲基-N'-[2-（二异丙氨基氨基）乙基] -N'-（4,6-二甲基-2-吡啶基）脲的氧化代谢（1 ）并提高其抗分泌效能。1的吡啶环甲基氢被氘或氟取代。发现六氘代类似物（12）作为胃泌素四肽刺激的胃酸分泌的抑制剂，其效力比蛋白质形式（1）高约2.1倍。六氟类似物（11）的效力是1的0.4倍。开发了一种有用的吡啶环合成方法来制备1、10a（4-羟甲基）和10b（6-羟甲基）以及六氟类似物11的代谢物。涉及1，3-二酮与适当的N-取代的a基乙酸酯的缩合。

  DOI：

  10.1021/jm00365a020
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙二胺 、 3-乙氧基-3-亚氨基丙酸乙酯盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-imino-3-<<2-(diisopropylamino)ethyl>amino>propionate
  参考文献：
  名称：

  氘同位素对N，N-二甲基-N'-[2-（二异丙氨基氨基）乙基] -N'-（4,6-二甲基-2-吡啶基）脲抑制胃分泌的作用。代谢产物的合成。

  摘要：

  使用同位素取代来延迟胃抗分泌剂N，N-二甲基-N'-[2-（二异丙氨基氨基）乙基] -N'-（4,6-二甲基-2-吡啶基）脲的氧化代谢（1 ）并提高其抗分泌效能。1的吡啶环甲基氢被氘或氟取代。发现六氘代类似物（12）作为胃泌素四肽刺激的胃酸分泌的抑制剂，其效力比蛋白质形式（1）高约2.1倍。六氟类似物（11）的效力是1的0.4倍。开发了一种有用的吡啶环合成方法来制备1、10a（4-羟甲基）和10b（6-羟甲基）以及六氟类似物11的代谢物。涉及1，3-二酮与适当的N-取代的a基乙酸酯的缩合。

  DOI：

  10.1021/jm00365a020

文献信息

• US4203988A
  申请人：——

  公开号：US4203988A

  公开（公告）日：1980-05-20
• A deuterium isotope effect on the inhibition of gastric secretion by N,N-dimethyl-N'-[2-(diisopropylamino)ethyl]-N'-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)urea. Synthesis of metabolites
  作者：Jacob M. Hoffman、Charles N. Habecker、Adolph M. Pietruszkiewicz、William A. Bolhofer、Edward J. Cragoe、Mary Lou Torchiana、Ralph Hirschmann

  DOI：10.1021/jm00365a020

  日期：1983.11

  protio form (1) as an inhibitor of gastric acid secretion stimulated by gastrin tetrapeptide. The hexafluoro analogue (11) was 0.4 times as potent as 1. A useful pyridine ring synthesis was developed to prepare the metabolites of 1, 10a (4-hydroxymethyl) and 10b (6-hydroxymethyl), and the hexafluoro analogue 11. These syntheses involved the condensation of 1,3-diketones with an appropriately N-substituted

  使用同位素取代来延迟胃抗分泌剂N，N-二甲基-N'-[2-（二异丙氨基氨基）乙基] -N'-（4,6-二甲基-2-吡啶基）脲的氧化代谢（1 ）并提高其抗分泌效能。1的吡啶环甲基氢被氘或氟取代。发现六氘代类似物（12）作为胃泌素四肽刺激的胃酸分泌的抑制剂，其效力比蛋白质形式（1）高约2.1倍。六氟类似物（11）的效力是1的0.4倍。开发了一种有用的吡啶环合成方法来制备1、10a（4-羟甲基）和10b（6-羟甲基）以及六氟类似物11的代谢物。涉及1，3-二酮与适当的N-取代的a基乙酸酯的缩合。