2-cyanoethyl pivaloate | 161436-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyanoethyl pivaloate
• 英文别名: 2-cyanoethyl pivalate；2-Cyanoethyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 161436-44-8
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: GTHKRAVIFKEGJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyanoethyl pivaloate 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 2-cyano-2-(2-(phenylthio)phenyl)ethyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  烷基腈与芳基亚砜的氧化还原中性 α-芳基化：快速亲电重排

  摘要：

  通过简单地将 Tf2O 和 DABCO 引入腈和芳基亚砜的混合物中，已经开发了一种简便的腈的 α-芳基化。转化由两个连续步骤组成：（i）Tf2O 引发的亲电组装和（ii）DABCO 触发的重排。每个步骤都可以通过改变温度和/或碱来独立调整。这种可调节性允许该方法适应广泛的基材。这种新协议的显着特点包括显着的效率（20 分钟，-30 °C）、独特的区域选择性和高功能组兼容性，这在传统方法中可能是具有挑战性的问题。核磁共振研究不仅确定了一种独特的、高度不稳定的锍亚胺配合物，而且还证明了温度在这一关键中间体的形成和操作中的重要性。进一步的 DFT 计算表明，亲电组装，然后去除 HOTf（通过碱），最后 [3,3]-σ 重排是反应的三个关键阶段。此处还展示了产品的多功能可转化性和该反应的易扩展性。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b00969
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 3-羟基丙腈 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2-cyanoethyl pivaloate
  参考文献：
  名称：

  钛介导的格氏试剂向酰基氰醇的添加：氨基环丙烷与 1,4-二酮形成

  摘要：

  当 N-酰基氰醇用作底物时（> 20 个实例），说明了由 EtMgBr 和异丙醇钛生成的试剂的 1,2-二价阴离子反应性，得到氨基环丙烷衍生物和 1,4-二羰基化合物。当反应在乙醚中进行时，主要产物为 5-羟基-1,4-二酮。在特定条件下（使用四氢呋喃和庞大的羧基部分），环丙烷衍生物以良好的收率获得。观察到的二分法可以通过五元钛环中间体的开环和非选择性酰基加成来解释。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301251

文献信息

• Titanium-Mediated Addition of Grignard Reagents to Acyl Cyanohydrins: Aminocyclopropane versus 1,4-Diketone Formation
  作者：Paul Setzer、Gwénaël Forcher、Fabien Boeda、Morwenna S. M. Pearson-Long、Philippe Bertus

  DOI：10.1002/ejoc.201301251

  日期：2014.1

  The 1,2-dianion reactivity of the reagent generated from EtMgBr and titanium isopropoxide was illustrated when N-acyl cyanohydrins were used as substrates (>20 examples), giving both aminocyclopropane derivatives and 1,4-dicarbonyl compounds. When the reaction was performed in diethyl ether, 5-hydroxy-1,4-diketones were the main product. Under specific conditions (use of tetrahydrofuran and a bulky

  当 N-酰基氰醇用作底物时（> 20 个实例），说明了由 EtMgBr 和异丙醇钛生成的试剂的 1,2-二价阴离子反应性，得到氨基环丙烷衍生物和 1,4-二羰基化合物。当反应在乙醚中进行时，主要产物为 5-羟基-1,4-二酮。在特定条件下（使用四氢呋喃和庞大的羧基部分），环丙烷衍生物以良好的收率获得。观察到的二分法可以通过五元钛环中间体的开环和非选择性酰基加成来解释。
• [3,3]-Sigmatropic Rearrangement of Aryl Fluoroalkyl Sulfoxides with Alkyl Nitriles
  作者：Mengjie Hu、Jia-Ni He、Yanping Liu、Taotao Dong、Mengyuan Chen、Chao Yan、Yulu Ye、Bo Peng

  DOI：10.1002/ejoc.201901577

  日期：2020.1.16

  This work describes the ortho‐cyanoalkylation of aryl fluoroalkyl sulfoxides with alkyl nitriles through an “assembly/deprotonation”‐triggered [3,3]‐rearrangement, which enables the installation of two valuable functional groups including the cyano group and difluoromethylthio group into arenes.

  这项工作描述了通过“组装/去质子化”触发的[3,3]重排，芳基氟代烷基亚砜与烷基腈的邻氰基烷基化，这使得能够将两个重要的官能团（包括氰基和二氟甲硫基）安装到芳烃中。
• Arylindenopyridines and related therapeutic and prophylactic methods
  申请人：——

  公开号：US20040082578A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  This invention provides novel arylindenopyridines of the formula: 1 and pharmaceutical compositions comprising same, useful for treating disorders ameliorated by antagonizing Adensine A2a receptors or reducing PDE activity in appropriate cells. This invention also provides therapeutic and prophylactic methods using the instant pharmaceutical compositions.

  本发明提供了新型的芳基茚莽啶化合物的公式1及其制成的药物组合物，用于治疗通过拮抗腺苷A2a受体或在适当的细胞中减少PDE活性而改善的疾病。本发明还提供了使用该药物组合物的治疗和预防方法。
• Redox-Neutral α-Arylation of Alkyl Nitriles with Aryl Sulfoxides: A Rapid Electrophilic Rearrangement
  作者：Li Shang、Yonghui Chang、Fan Luo、Jia-Ni He、Xin Huang、Lei Zhang、Lichun Kong、Kaixiao Li、Bo Peng

  DOI：10.1021/jacs.7b00969

  日期：2017.3.22

  A facile α-arylation of nitriles has been developed by simply introducing Tf2O and DABCO to the mixture of nitriles and aryl sulfoxides. The transformation consists of two sequential steps: (i) Tf2O-initiated electrophilic assembly and and (ii) DABCO-triggered rearrangement. Each step can be tuned independently by changing the temperature and/or base. This adjustability allows the method to accommodate

  通过简单地将 Tf2O 和 DABCO 引入腈和芳基亚砜的混合物中，已经开发了一种简便的腈的 α-芳基化。转化由两个连续步骤组成：（i）Tf2O 引发的亲电组装和（ii）DABCO 触发的重排。每个步骤都可以通过改变温度和/或碱来独立调整。这种可调节性允许该方法适应广泛的基材。这种新协议的显着特点包括显着的效率（20 分钟，-30 °C）、独特的区域选择性和高功能组兼容性，这在传统方法中可能是具有挑战性的问题。核磁共振研究不仅确定了一种独特的、高度不稳定的锍亚胺配合物，而且还证明了温度在这一关键中间体的形成和操作中的重要性。进一步的 DFT 计算表明，亲电组装，然后去除 HOTf（通过碱），最后 [3,3]-σ 重排是反应的三个关键阶段。此处还展示了产品的多功能可转化性和该反应的易扩展性。