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(E,1S,2R)-1-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-5,5-dimethyl-2-phenylmethoxyhex-3-en-1-ol | 345891-96-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E,1S,2R)-1-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-5,5-dimethyl-2-phenylmethoxyhex-3-en-1-ol
英文别名
——
(E,1S,2R)-1-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-5,5-dimethyl-2-phenylmethoxyhex-3-en-1-ol化学式
CAS
345891-96-5
化学式
C23H34O4
mdl
——
分子量
374.521
InChiKey
IVQPFGHNCPMTEY-YHLHFQEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    508.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    γ-苄氧基烯丙基烯烃与亚环己基甘油醛的反应活性
    摘要:
    在三氟化硼的存在下,通过烷基氰基戊酸酯与3,3-二苄氧基-1-三丁基锡烷基丙-1-烯的S N 2'反应,以50-80%的产率获得苄氧基烯丙基三丁基锡。他们在不同的路易斯酸存在下与亚环己基甘油醛反应,并通过与真实的醛糖苷酶比较,在臭氧分解/脱保护序列后明确鉴定了所获得的非对映异构体加合物。简要讨论了机理以及试剂构型与烯丙基锡化反应选择性的关系。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00928-1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷-2-甲醛(Z)-1-benzyloxy-3-tributylstannyl-4,4-dimethylpent-1-ene三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以72%的产率得到(E,1S,2R)-1-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-5,5-dimethyl-2-phenylmethoxyhex-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    γ-苄氧基烯丙基烯烃与亚环己基甘油醛的反应活性
    摘要:
    在三氟化硼的存在下,通过烷基氰基戊酸酯与3,3-二苄氧基-1-三丁基锡烷基丙-1-烯的S N 2'反应,以50-80%的产率获得苄氧基烯丙基三丁基锡。他们在不同的路易斯酸存在下与亚环己基甘油醛反应,并通过与真实的醛糖苷酶比较,在臭氧分解/脱保护序列后明确鉴定了所获得的非对映异构体加合物。简要讨论了机理以及试剂构型与烯丙基锡化反应选择性的关系。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00928-1
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文献信息

  • Reactivity of γ-benzyloxyallyltins with cyclohexylidene glyceraldehydes
    作者:Florian Fliegel、Isabelle Beaudet、Jean-Paul Quintard
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00928-1
    日期:2001.4
    yield by SN2′ reaction of alkyl-cyanocuprates with 3,3-dibenzyloxy-1-tributylstannylprop-1-ene in the presence of boron trifluoride. They reacted with cyclohexylidene glyceraldehyde in the presence of different Lewis acids and the obtained diastereomeric adducts were unambiguously identified after an ozonolysis/deprotection sequence by comparison with authentic aldopentoses. The mechanisms are briefly
    在三氟化硼的存在下,通过烷基氰基戊酸酯与3,3-二苄氧基-1-三丁基锡烷基丙-1-烯的S N 2'反应,以50-80%的产率获得苄氧基烯丙基三丁基锡。他们在不同的路易斯酸存在下与亚环己基甘油醛反应,并通过与真实的醛糖苷酶比较,在臭氧分解/脱保护序列后明确鉴定了所获得的非对映异构体加合物。简要讨论了机理以及试剂构型与烯丙基锡化反应选择性的关系。
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