5,6-diaza-1,4-dimethyl-7-oxo-2,2,6-triphenylsipro[2,4]hept-4-ene-1-carbonitrile | 1100708-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,6-diaza-1,4-dimethyl-7-oxo-2,2,6-triphenylsipro[2,4]hept-4-ene-1-carbonitrile
• 英文别名: 1,7-Dimethyl-4-oxo-2,2,5-triphenyl-5,6-diazaspiro[2.4]hept-6-ene-1-carbonitrile
• CAS: 1100708-25-5
• 化学式: C₂₆H₂₁N₃O
• 分子量: 391.472
• InChiKey: MENGCXQVGJZASO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-diaza-1,4-dimethyl-7-oxo-2,2,6-triphenylsipro[2,4]hept-4-ene-1-carbonitrile 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 {[3-methyl-4-(α-methylene-β,β-diphenylpropanenitril-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]oxy}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  二氢哒嗪酮，N-取代的二氢吡唑和O-取代的吡唑的发散合成

  摘要：

  从螺环丙烷吡唑衍生物2开始合成了二氢哒嗪酮4a，4b，N-取代的二氢吡唑5b，5c，5d和O-取代的吡唑6a，6b，6c，6d。在碳酸钾/碘化钠体系中，用α-氯酸酯（例如，氯乙酸甲酯，氯乙酸乙酯，氯乙酸异丙酯和氯乙酸叔丁酯）处理2导致开环和随后的C或N攻击亲核取代得到相应的二氢吡嗪酮4a，4b和N-取代的二氢吡唑5b，5c，5d。在另一方面，在不存在碘化钠，ö取代吡唑图6a，图6b，图6c，图6d为得自2 经由一个ö -attack亲核取代。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.519
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙腈 、 2,4-dihydro-5-methyl-2-phenyl-4-(diphenylmethylene)-3H-pyrazol-3-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到5,6-diaza-1,4-dimethyl-7-oxo-2,2,6-triphenylsipro[2,4]hept-4-ene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  螺[环丙烷-1,4'-吡唑-3-酮]衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  通过4-亚芳基-3 H-吡唑-3-1 1与衍生自α-己内酰胺的仲和叔碳负离子的反应合成了一系列新的螺[cyclopropane-1,4'-pyrazol-3-one]衍生物3a-h。带有离去基团和吸电子基团的亚甲基和次甲基，例如氯乙酸甲酯，氯乙酸乙酯，氯乙酸异丙酯，氯乙酸叔丁酯，氯乙腈，2-氯-N，N-二乙基乙酰胺， 2-氯丙酸甲酯和2-氯丙腈，在氢化钠存在下。所有合成的化合物3a-h在体外对MIC≤25μg / mL的白色念珠菌均具有活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450653