2,4-dihydro-5-methyl-2-phenyl-4-(diphenylmethylene)-3H-pyrazol-3-one | 81000-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2,4-dihydro-5-methyl-2-phenyl-4-(diphenylmethylene)-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-benzhydrylidene-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one；4-Benzhydryliden-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-on；4-<-(α-Phenyl)-benzyliden>-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-pyrazolin；1-Phenyl-3-methyl-4-diphenylmethylenpyrazolon-(5)；4-benzhydrylidene-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 81000-30-8
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O
• 分子量: 338.409
• InChiKey: CLLWIOQLDCDINB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dihydro-5-methyl-2-phenyl-4-(diphenylmethylene)-3H-pyrazol-3-one 在 Pd-BaSO₄ 、 乙醇 作用下， 生成 4-benzhydryl-5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Action of Grignard Reagents. XIV.¹ Action of Organomagnesium Compounds on 1-Phenyl-3-methyl-4-arylidene-5-pyrazolones. Their Behavior toward Aromatic Secondary Amines and Aromatic Thiols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01531a038
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4-dihydro-5-methyl-2-phenyl-4-(diphenylmethylene)-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Klages; Fanto, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1435

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antifungal activity of spiro[cyclopropane-1,4′-pyrazol-3-one] derivatives
  作者：Hiroshi Maruoka、Nobuhiro Kashige、Takafumi Eishima、Fumi Okabe、Toshihiro Fujioka、Fumio Miake、Kenji Yamagata、Reiko Tanaka

  DOI：10.1002/jhet.5570450653

  日期：2008.11

  reaction of 4-arylidene-3H-pyrazol-3-one 1 with secondary and tertiary carbanions derived from a methylene and methine group bearing both a leaving group and electron-withdrawing group, e.g. methyl chloroacetate, ethyl chloroacetate, isopropyl chloroacetate, tert-butyl chloroacetate, chloroacetonitrile, 2-chloro-N,N-diethylacetamide, methyl 2-chloropropionate and 2-chloropropionitrile, in the presence of

  通过4-亚芳基-3 H-吡唑-3-1 1与衍生自α-己内酰胺的仲和叔碳负离子的反应合成了一系列新的螺[cyclopropane-1,4'-pyrazol-3-one]衍生物3a-h。带有离去基团和吸电子基团的亚甲基和次甲基，例如氯乙酸甲酯，氯乙酸乙酯，氯乙酸异丙酯，氯乙酸叔丁酯，氯乙腈，2-氯-N，N-二乙基乙酰胺， 2-氯丙酸甲酯和2-氯丙腈，在氢化钠存在下。所有合成的化合物3a-h在体外对MIC≤25μg / mL的白色念珠菌均具有活性。
• Chemical Reactivity and Application of 4-Alkylidene-3H-pyrazol-3-ones: Synthesis and Antifungal Activity of Polysubstituted Pyrazoles
  作者：Hiroshi Maruoka、Masataka Hokao、Eiichi Masumoto、Fumi Okabe、Reiko Tanaka、Fumio Miake、Toshihiro Fujioka、Kenji Yamagata

  DOI：10.3987/com-15-s(t)13

  日期：——

  Chemical reactivity and application of 4-alkylidene-3H-pyrazol-3ones are described. Furthermore, twelve of the newly synthesized O-substituted pyrazoles were evaluated for their antifungal activity in vitro against Candida albicans and Saccharomyces cerevisiae.
• Abdou, Sadek; Fahmy, Sherif Mahmoud; Sadek, Kamal Usef, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 12, p. 2177 - 2180
  作者：Abdou, Sadek、Fahmy, Sherif Mahmoud、Sadek, Kamal Usef、Elnagdi, Mohamed Hilmy

  DOI：——

  日期：——
• Heiduschka; Rothacker, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1911, vol. <2>84, p. 533,535,536
  作者：Heiduschka、Rothacker

  DOI：——

  日期：——
• ABDOU, SADEK;FAHMY, SHERIF, MAHMOUD;SADEK, KAMAL, USEF;ELNAGDI, MOHAMED, +, HETEROCYCLES, 1981, 16, N 12, 2177-2180
  作者：ABDOU, SADEK、FAHMY, SHERIF, MAHMOUD、SADEK, KAMAL, USEF、ELNAGDI, MOHAMED, +

  DOI：——

  日期：——