2-cyanoethyl butyrate | 20597-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-cyanoethyl butyrate
• 英文别名: 2-Cyanoethyl butanoate
• CAS: 20597-74-4
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: QXSQGGXKZNLMQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁酰氯 、 3-羟基丙腈 在 吡啶 作用下， 以50%的产率得到2-cyanoethyl butyrate
  参考文献：
  名称：

  五氟苯基的塔夫脱取代常数的重新估计

  摘要：

  通过红外光谱数据（v C O）和一系列酯（涉及五氟苄基）的σ*常数之间的相关性，将五氟苯基的Taft取代基常数（σ*（C 6 F 5））重新估计为1.50 。 3-苯基丙酸和丁酸。通过从头算和DFT计算确定稳定构象及其羰基频率，排除了五氟苄基3-苯基丙酸酯中C 6 F 5和C 6 H 5基团之间的分子内π-π相互作用扰乱相关性的可能性。重新估计的σ*（C 6 F 5使用）值P的计算ķ一个五氟苄醇的值[14.5（14.3）。

  DOI：

  10.1021/jo048939g

文献信息

• NONAQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION AND ELECTROCHEMICAL ELEMENT USING SAME
  申请人：Abe Koji

  公开号：US20120171581A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Disclosed are a nonaqueous electrolytic solution of an electrolyte dissolved in a nonaqueous solvent, which contains a carboxylate represented by the following general formula (I) in an amount of from 0.01 to 10% by mass of the nonaqueous electrolytic solution; and an electrochemical element using it. (In the formula, R 1 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, or a cyanoalkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, an alkoxy group, a formyloxy group, an acyloxy group, an alkoxycarbonyloxy group, an alkanesulfonyloxy group, an arylsulfonyloxy group, an alkylsilyloxy group, a dialkylphosphoryloxy group, an alkoxy(alkyl)phosphoryloxy group, or a dialkoxyphosphoryloxy group; R 3 represents a hydrogen atom, —CH 2 COOR 6 , or an alkyl group; R 4 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R 5 has the same meaning as R 2 , or represents a hydrogen atom, an alkyl group, or —CH 2 COOR 7 ; R 6 and R 7 each independently represent an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, or a cycloalkyl group; X represents —OR 8 , -A 2 -C≡Y 2 , -A 2 -C(═O)O-A 3 -C≡Y 2 , -A 2 -C(═O)O-A 4 or COOR 1 ; R 5 is the same as R 1 ; A 1 to A 3 each independently represent an alkylene group; A 4 represents an alkyl group; Y 2 represents CH or N; m indicates an integer of from 0 to 4; n indicates 0 or 1.)

  本发明涉及一种非水电解质溶液，其中包含以下述通式（I）表示的羧酸盐，其质量占非水电解质溶液的0.01至10％；以及使用该电解质溶液的电化学元件。（在式中，R1表示烷基、烯基、炔基、环烷基或氰基烷基；R2表示氢原子、烷氧基、甲酰氧基、酰氧基、烷氧羰基氧基、烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、烷基硅氧基、二烷基磷酰氧基、烷氧（烷基）磷酰氧基或二烷氧基磷酰氧基；R3表示氢原子、-CH2COOR6或烷基；R4表示氢原子或烷基；R5与R2的含义相同，或表示氢原子、烷基或-CH2COOR7；R6和R7各自独立地表示烷基、烯基、炔基或环烷基；X表示-OR8，-A2-C≡Y2，-A2-C（═O）O-A3-C≡Y2，-A2-C（═O）O-A4或COOR1；R5与R1的含义相同；A1至A3各自独立地表示烷基；A4表示烷基；Y2表示CH或N；m表示0至4的整数；n表示0或1。）
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON (4S)- 4-(4-CYANO-2-METHOXYPHENYL)-5-ETHOXY-2,8-DIMETHYL- 1,4-DIHYDRO-1,6-NAPHTHYRIDIN-3-CARBOX-AMID UND DESSEN AUFREINIGUNG FÜR DIE VERWENDUNG ALS PHARMAZEUTISCHER WIRKSTOFF
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3660015A1

  公开（公告）日：2020-06-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues und verbessertes Verfahren zur Herstellung von (4S)-4-(4-Cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridin-3-carboxamid der Formel (I) sowie die Herstellung und Verwendung der kristallinen Modifikation 1 von (4S)- 4-(4-Cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridin-3-carbox-amid der Formel (I).

  本发明涉及一种制备式 (I) 的 (4S)-4-(4-氰基-2-甲氧基苯基)-5-乙氧基-2,8-二甲基-1,4-二氢-1,6-萘啶-3-甲酰胺的改进型新工艺 以及式(I)的(4S)-4-(4-氰基-2-甲氧基苯基)-5-乙氧基-2,8-二甲基-1,4-二氢-1,6-萘啶-3-甲酰胺的结晶变体 1 的制备和使用。
• POLIEVKA M.; UHLAR L., PETROCHEMIA, 1979, 19, NO 1-2, 21-27
  作者：POLIEVKA M.、 UHLAR L.

  DOI：——

  日期：——
• MOVSUMZADE, EH. M.;KULIEVA, D. A.;MAMEDOV, M. G.;NASIROV, YA. F., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1985, 28, N 4, 12-16
  作者：MOVSUMZADE, EH. M.、KULIEVA, D. A.、MAMEDOV, M. G.、NASIROV, YA. F.

  DOI：——

  日期：——
• US9130244B2
  申请人：——

  公开号：US9130244B2

  公开（公告）日：2015-09-08