1-butyl-3-isopropyl-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2-thione | 163104-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-butyl-3-isopropyl-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2-thione
• 英文别名: Cyclohexan-spiro-2-imidazolidinthion；3-Butyl-1-propan-2-yl-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2-thione；3-butyl-1-propan-2-yl-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2-thione
• CAS: 163104-34-5
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂S
• 分子量: 268.467
• InChiKey: LCHNIIPUWZVHKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-3-isopropyl-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2-thione 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到1-butyl-3-isopropyl-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2-ylidene
  参考文献：
  名称：

  螺环二氨基卡宾：合成，配位化学，及其二聚行为的研究。

  摘要：

  非芳族的“饱和的”螺环N-杂环二氨基卡宾11可以通过用钾还原脱硫而由螺环的咪唑烷-2-硫酮10获得。通过使酮亚胺9与N-丁基-N-硫代甲基二硫代氨基甲酸酯锂（6）反应，获得不对称的N，N′-取代的螺环咪唑烷-2-硫酮。13C NMR光谱显示，不对称的N，N'-取代的螺环咪唑啉-2-亚甲基11a经历缓慢的酸催化二聚反应，得到烯四胺11a = 11a，它以两种同分异构形式存在（同义和反义） 。这种反应在特殊情况下是可逆的。11型卡宾与[W（CO）6]反应生成[W11（CO）5]型空气稳定的卡宾配合物（14）。

  DOI：

  10.1002/chem.200500306
• 作为产物：
  描述：

  甲基丁胺 在 正丁基锂 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基丁烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-butyl-3-isopropyl-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Lithium-N-lithiomethyldithiocarbamate: NeueN-Alkylaminomethylanion-Äquivalente; III¹. 2-Imidazolidinthione and 1,2-Diamine durch eletrophile Aminoalkylierung mit Iminen und Immoniumsalzen

  摘要：

  锂N-甲基二硫代氨基甲酸锂：新型的N-烷胺甲基阴离子等价物；第三部分。1 通过亚胺和亚胺盐的亲电子氨基烷基化合成2-咪唑啉酮和1,2-二胺。将锂N-丁基-N-甲基二硫代氨基甲酸锂3与各种醛亚胺和酮亚胺4反应，得到了1,3,4,4-四取代的2-咪唑啉酮6。如果使用亚胺盐7作为亲电子试剂，则得到不对称取代的1,2-二胺8。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25556