3-(Tetrahydro-furan-2-yloxy)-propionitrile | 63736-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 3-(Tetrahydro-furan-2-yloxy)-propionitrile
• 英文别名: 3-[(Oxolan-2-yl)oxy]propanenitrile；3-(oxolan-2-yloxy)propanenitrile
• CAS: 63736-92-5
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: UVXRPEFBCZCPEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 3-羟基丙腈 在 四氯化碳 、 potassium carbonate 、 1-(过氧化叔丁基)-1,2-苯碘酰-3(H)-酮 作用下， 反应 10.0h， 以87%的产率得到3-(Tetrahydro-furan-2-yloxy)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  通过烷基过氧-λ催化醇的Tetrahydrofuranylation 3 -iodane和四氯化碳

  摘要：

  伯醇和仲醇与四氢呋喃和催化量的1-叔丁基过氧-1,2-苯并三恶唑-3（1 H）-在四氯化碳存在下于50°C反应，提供了一种保护羟基的有效方法基团为2-四氢呋喃基醚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.049

文献信息

• Tetrahydrofuranylation of alcohols catalyzed by alkylperoxy-λ3-iodane and carbon tetrachloride
  作者：Masahito Ochiai、Takuya Sueda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.049

  日期：2004.4

  Reaction of primary and secondary alcohols with tetrahydrofuran and a catalytic amount of 1-tert-butylperoxy-1,2-benziodoxol-3(1H)-one in the presence of carbon tetrachloride at 50 °C provides an efficient method for protecting the hydroxy group as 2-tetrahydrofuranyl ethers.

  伯醇和仲醇与四氢呋喃和催化量的1-叔丁基过氧-1,2-苯并三恶唑-3（1 H）-在四氯化碳存在下于50°C反应，提供了一种保护羟基的有效方法基团为2-四氢呋喃基醚。