N-(4-tert-butylcyclohexyl)benzylamine | 344869-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-tert-butylcyclohexyl)benzylamine
• 英文别名: N-benzyl-4-tert-butylcyclohexanamine；4-trans-tert-butyl-N-benzylcyclohexylamine；benzyl-4-tert-butylcyclohexylamine；N-benzyl-4-tert-butylcyclohexan-1-amine
• CAS: 344869-42-7
• 化学式: C₁₇H₂₇N
• mdl: MFCD11120100
• 分子量: 245.408
• InChiKey: ZIWMQGCKCMLUFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.647
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-tert-butylcyclohexyl)benzylamine 在 palladium on activated charcoal 、 氨 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Optimization of a Compound Series Active against Trypanosoma cruzi, the Causative Agent of Chagas Disease

  摘要：

  Chagas disease is caused by the protozoan parasite Trypanosoma cruzi. It is endemic in South and Central America and recently has been found in other parts of the world, due to migration of chronically infected patients. The current treatment for Chagas disease is not satisfactory, and there is a need for new treatments. In this work, we describe the optimization of a hit compound resulting from the phenotypic screen of a library of compounds against T. cruzi. The compound series was optimized to the level where it had satisfactory pharmacokinetics to allow an efficacy study in a mouse model of Chagas disease. We were able to demonstrate efficacy in this model, although further work is required to improve the potency and selectivity of this series.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01852
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-(4-tert-butyl-cyclohexylidene)-amine 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 43.0h， 以97%的产率得到N-(4-tert-butylcyclohexyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  一般的，高度立体选择性的胺合成

  摘要：

  描述了通过各种氢化硼试剂还原环烷酮亚胺的立体化学过程。据报道，用取代的碱金属硼氢化物具有很高的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81928-6

文献信息

• [EN] CARBOXYLIC ACID-CONTAINING COMPOUNDS, DERIVATIVES THEREOF, AND RELATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE, LEURS DÉRIVÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010138901A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Compounds that modulate gamma secretase (e.g., alter the cleavage pattern of gamma secretase) are described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of modulating the activity of gamma secretase, and methods of treating Alzheimer's Disease using the compounds described herein.

  本文件描述了调节γ-分泌酶（例如，改变γ-分泌酶的切割模式）的化合物。还公开了包含这些化合物的药物组合物、调节γ-分泌酶活性的方法，以及使用本文件描述的化合物治疗阿尔茨海默病的方法。
• Lithium borohydride: a reagent of choice for the selective reductive amination of cyclohexanones
  作者：Shawn Cabral、Bernard Hulin、Makoto Kawai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.217

  日期：2007.10

  Traditional reductive amination of substituted cyclohexanones are either selective toward the formation of cis-products or show low selectivity. Herein we report a selective procedure for the reductive amination of substituted cyclohexanones with primary amines using lithium borohydride that is selective toward formation of trans-products.

  取代的环己酮的传统还原胺化要么对形成顺式产物具有选择性，要么显示出低选择性。在本文中，我们报告了一种选择性程序，该程序使用对形成反式产物具有选择性的硼氢化锂，用伯胺对取代的环己酮进行还原胺化。
• Electrochemical Oxidation of Benzylic Amines into the Corresponding Imines in the Presence of Catalytic Amounts of KI
  作者：Mitsuhiro Okimoto、Yukio Takahashi、Kaori Numata、Yuji Nagata、Gaku Sasaki

  DOI：10.1081/scc-200066648

  日期：2005.8.1

  Abstract Oxidation of various benzylic amines using an indirect electrochemical method was successfully carried out under very mild conditions to afford the corresponding imines in good yields. Our results show that, for this electrolytic system, the iodide ions play an important role as electron carriers.

  摘要 在非常温和的条件下，使用间接电化学方法成功地氧化了各种苄胺，并以良好的收率获得了相应的亚胺。我们的结果表明，对于该电解系统，碘离子作为电子载体起着重要的作用。
• BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：Bloxham Jason

  公开号：US20100173886A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are opioid receptor modulators, e.g. mu-opioid receptor antagonists, neutral antagonists or inverse agonists, and are useful for the treatment of metabolic disorders including obesity.

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐，是阿片受体调节剂，例如μ-阿片受体拮抗剂，中性拮抗剂或倒向激动剂，并且可用于治疗代谢性疾病，包括肥胖症。
• WROBEL, J. E.;GANEM, B., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 36, 3447-3450
  作者：WROBEL, J. E.、GANEM, B.

  DOI：——

  日期：——