(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)(morpholino)methanone | 190511-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: (1H-benzo[d]imidazol-1-yl)(morpholino)methanone
• 英文别名: 1-[(morpholin-4-yl)carbonyl]-1H-benzotriazole；(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(morpholino)methanone；1-(morpholine-4-carbonyl)-1H-1,2,3-benzotriazole；benzotriazol-1-yl(morpholin-4-yl)methanone
• CAS: 190511-45-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• 分子量: 232.242
• InChiKey: PBCRZPKNXYHOCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丁胺 、 (1H-benzo[d]imidazol-1-yl)(morpholino)methanone 在 sodium hydride 作用下， 生成 4-(N-butyl-N-methylamino-carbonyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  A General Synthesis of Unsymmetrical Tetrasubstituted Ureas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962245t
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (1H-benzo[d]imidazol-1-yl)(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  A General Synthesis of Unsymmetrical Tetrasubstituted Ureas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962245t

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Kiss Laszlo Erno

  公开号：US20120065191A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention relates to compounds and compositions for inhibiting the enzyme fatty acid amide hydrolase (FAAH), the use of the compounds in therapy and, in particular, for treating or preventing conditions whose development or symptoms are linked to substrates of the FAAH enzyme, and methods of treatment or prevention using the compounds and compositions.

  这项发明涉及抑制脂肪酰胺水解酶（FAAH）的化合物和组合物，以及在治疗中使用这些化合物，特别是用于治疗或预防与FAAH酶底物相关的疾病的发展或症状的条件，以及使用这些化合物和组合物进行治疗或预防的方法。
• Discovery of a Potent, Long-Acting, and CNS-Active Inhibitor (BIA 10-2474) of Fatty Acid Amide Hydrolase
  作者：László E. Kiss、Alexandre Beliaev、Humberto S. Ferreira、Carla P. Rosa、Maria João Bonifácio、Ana I. Loureiro、Nuno M. Pires、P. Nuno Palma、Patrício Soares-da-Silva

  DOI：10.1002/cmdc.201800393

  日期：2018.10.22

  Fatty acid amide hydrolase (FAAH) can be targeted for the treatment of pain associated with various medical conditions. Herein we report the design and synthesis of a novel series of heterocyclic-N-carboxamide FAAH inhibitors that have a good alignment of potency, metabolic stability and selectivity for FAAH over monoacylglycerol lipase (MAGL) and carboxylesterases (CEs). Lead optimization efforts

  脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）可以用于治疗与各种医学状况相关的疼痛。本文中，我们报告了一系列新颖的杂环N-羧酰胺FAAH抑制剂的设计和合成，这些抑制剂相对于单酰基甘油脂肪酶（MAGL）和羧酸酯酶（CEs）具有对FAAH的效力，代谢稳定性和选择性良好的一致性。使用苯并三唑基和咪唑基-N-羧酰胺系列进行的前导优化工作导致发现了临床候选药物8 l（3-（1-（环己基（甲基）氨基甲酰基）-1H-咪唑-4-基）吡啶1-氧化物; BIA 10-2474）作为FAAH的有效和长效抑制剂。但是，在使用化合物8 l进行的I期临床试验中，发生了意料不到且无法预测的严重神经系统不良事件，影响了五名健康志愿者，包括一名受试者的死亡。
• [EN] SERINE BIOSYNTHETIC PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE BIOSYNTHÈSE DE LA SÉRINE
  申请人：UNIV CATHOLIQUE LOUVAIN

  公开号：WO2017157882A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention relates to a compound of formula (I), a stereoisomer thereof, an enantiomer thereof, a racemic thereof, or a tautomer thereof as defined in claim 1 (I) the present invention also relates to a compound of formula (I), a stereoisomer thereof, an 5 enantiomer thereof, a racemic thereof, or a tautomer thereof, as defined in the claims for use as a medicament, in particular for use in the prevention or treatment of a cellular proliferative disease.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其立体异构体，对映异构体，消旋体或互变异构体，如权利要求1中定义的(I)。本发明还涉及公式(I)的化合物，其立体异构体，对映异构体，消旋体或互变异构体，如权利要求中定义的用作药物，特别是用于预防或治疗细胞增殖性疾病。
• Facile One-Pot Synthesis of Carbamoylbenzotriazoles Directly from CO2: Synthesis of Tolbutamide
  作者：Roger Hunter、Ath’enkosi Msutu、Cathy Dwyer、Neville Emslie、Raymond Hunt、Barend Bezuidenhoudt

  DOI：10.1055/s-0030-1261222

  日期：2011.10

  CO2 gas trapped with a primary or secondary amine as a carbamate salt in the presence of DBU reacts with triphenylphosphine and 1-chlorobenzotriazole (BtCl) to form a carbamoylbenzotriazole urea, which reacts with para-toluenesulfonamide under solvent-free conditions to produce N-sulfonyl ureas such as tolbut­amide.

  在DBU存在下，CO2气体与主要或次要胺结合形成氨基甲酸盐，然后与三苯基膦和1-氯苯并三唑（BtCl）反应，生成氨基甲酰苯并三唑尿素，该尿素在无溶剂条件下与对甲苯磺酰胺反应，生成如甲苯磺酰脲等N-磺酰脲化合物。
• The Direct Carbamoylation of Organometallic Reagents with 1,2,3-Benzotriazole-1-carboxamides
  作者：Alan R. Katritzky、Daphne A. Monteux、Dmytro O. Tymoshenko、Sergei A. Belyakov

  DOI：10.1039/a809181a

  日期：——

  Various (hetero)aromatic amides are synthesized efficiently by the carbamoylation of organometallic reagents.

  通过有机金属试剂的氨基甲酰化作用，可以高效合成各种（杂）芳香酰胺。