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N-benzhydryl-3-phenylacrylamide | 853349-32-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzhydryl-3-phenylacrylamide
英文别名
N-benzhydryl-trans-cinnamamide;N-Benzhydryl-trans-cinnamamid;(E)-N-benzhydryl-3-phenylprop-2-enamide
N-benzhydryl-3-phenylacrylamide化学式
CAS
853349-32-3
化学式
C22H19NO
mdl
——
分子量
313.399
InChiKey
MBUHOSQRUKWLHL-WUKNDPDISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    546.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzhydryl-3-phenylacrylamide三乙胺联苯甲酰 作用下, 以 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 (5R,6S)-3-Acetyl-2,6-diphenyl-3-aza-tricyclo[5.2.2.01,5]undeca-8,10-dien-4-one
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular photo[4+2]cycloaddition of an enone with a benzene ring
    摘要:
    N-苯甲酰基-N-苄基肉桂酰胺1、N-乙酰基-N-(1-苄基)肉桂酰胺3和N-[(1-苄基)氨基羰基]-N-(1-苄基)肉桂酰胺5在室温下,在苯中存在苄基的情况下,用高压汞灯照射,得到具有高立体选择性的3-氮杂三环[5.2.2.01,5]十一碳-8,10-二烯-4-酮2、4和6。这些是烯酮和苯环的第一个光[4+2]环加成产物。
    DOI:
    10.1039/a601710j
  • 作为产物:
    描述:
    反式肉桂醛四氟硼酸-二乙醚络合物 、 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下, 反应 5.0h, 生成 N-benzhydryl-3-phenylacrylamide
    参考文献:
    名称:
    通过一锅施密特和Ritter反应序列直接由醛直接合成N-(二苯甲基)-和N-(1-金刚烷基)酰胺
    摘要:
    摘要 通过在一锅操作中使用施密特和里特反应序列的概念,已经开发了直接从醛合成N-(二苯基甲基)-和N-(1-金刚烷基)酰胺衍生物的非氧化和非偶联反应条件。由叠氮化钠和HBF 4 ·OEt 2在乙酸中组成的试剂混合物将醛转化为各自的腈类似物,然后与二苯甲醇或1-金刚烷醇进行Ritter反应,得​​到相应的N-(二苯基甲基)-或N-(1-金刚烷基)酰胺衍生物,收率很高。该方法不需要柱色谱纯化即可分离出产物。由于其简单的反应过程和简便的产物纯化技术,该方法优于早期的常规两步法。 通过在一锅操作中使用施密特和里特反应序列的概念,已经开发了直接从醛合成N-(二苯基甲基)-和N-(1-金刚烷基)酰胺衍生物的非氧化和非偶联反应条件。由叠氮化钠和HBF 4 ·OEt 2在乙酸中组成的试剂混合物将醛转化为各自的腈类似物,然后与二苯甲醇或1-金刚烷醇进行Ritter反应,得​​到相应的N-(二苯基甲基)-或N
    DOI:
    10.1055/s-0034-1380754
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文献信息

  • 2-Azetidinone (β-Propiolactam)
    作者:Robert W. Holley、Ann D. Holley
    DOI:10.1021/ja01174a062
    日期:1949.6
  • MODIFIED HETEROPHASIC POLYOLEFIN COMPOSITION
    申请人:Milliken & Company
    公开号:US20160257810A1
    公开(公告)日:2016-09-08
    A heterophasic polymer composition comprises a propylene polymer phase, an ethylene polymer phase, and a compatibilizing agent. The compatibilizing agent comprises (i) at least one tertiary carbon-hydrogen bond having a bond-dissociation energy of about 380 kJ/mol or less and (ii) at least one acyclic carbon-carbon double bond. A method of making a heterophasic polyolefin polymer composition comprises the steps of (a) providing a propylene polymer phase and an ethylene polymer phase, (b) providing a compatibilizing agent, and (c) mixing the propylene polymer phase, the ethylene polymer phase and the compatibilizing agent, in the presence of free carbon radicals. The compatibilizing agent reacts with propylene polymers and ethylene polymers thereby bonding propylene polymers to ethylene polymers.
  • US9879134B2
    申请人:——
    公开号:US9879134B2
    公开(公告)日:2018-01-30
  • Practical Synthesis of N-(Diphenylmethyl)- and N-(1-Adamantyl)amides Directly from Aldehydes via a One-Pot Schmidt and Ritter Reaction Sequence
    作者:Gakul Baishya、Nabajyoti Hazarika、Prodeep Phukan
    DOI:10.1055/s-0034-1380754
    日期:——
    conventional two-step methods. Nonoxidative and noncoupling reaction conditions have been developed for the synthesis of N-(diphenylmethyl)- and N-(1-adamantyl)amide derivatives directly from aldehydes by employing the concept of a Schmidt and Ritter reaction sequence in a one-pot operation. The reagent mixture consisting of sodium azide and HBF4·OEt2 in acetic acid converts the aldehydes into their respective
    摘要 通过在一锅操作中使用施密特和里特反应序列的概念,已经开发了直接从醛合成N-(二苯基甲基)-和N-(1-金刚烷基)酰胺衍生物的非氧化和非偶联反应条件。由叠氮化钠和HBF 4 ·OEt 2在乙酸中组成的试剂混合物将醛转化为各自的腈类似物,然后与二苯甲醇或1-金刚烷醇进行Ritter反应,得​​到相应的N-(二苯基甲基)-或N-(1-金刚烷基)酰胺衍生物,收率很高。该方法不需要柱色谱纯化即可分离出产物。由于其简单的反应过程和简便的产物纯化技术,该方法优于早期的常规两步法。 通过在一锅操作中使用施密特和里特反应序列的概念,已经开发了直接从醛合成N-(二苯基甲基)-和N-(1-金刚烷基)酰胺衍生物的非氧化和非偶联反应条件。由叠氮化钠和HBF 4 ·OEt 2在乙酸中组成的试剂混合物将醛转化为各自的腈类似物,然后与二苯甲醇或1-金刚烷醇进行Ritter反应,得​​到相应的N-(二苯基甲基)-或N
  • Intramolecular photo[4+2]cycloaddition of an enone with a benzene ring
    作者:Keiki Kishikawa、Satoshi Akimoto、Shigeo Kohmoto、Makoto Yamamoto、Kazutoshi Yamada
    DOI:10.1039/a601710j
    日期:——
    N-Benzoyl-N-benzylcinnamamides 1, N-acetyl-N-(1-benzyl)cinnamamides 3 and N-[(1-benzyl)aminocarbonyl]-N-(1-benzyl)cinnamamides 5 have been irradiated by a high-pressure mercury lamp in the presence of benzil in benzene at room temperature to give 3-azatricyclo[5.2.2.01,5]undeca-8,10-dien-4-ones 2, 4 and 6 with high stereoselectivity. These are the first photo[4+2]cycloadducts of an enone and a benzene ring.
    N-苯甲酰基-N-苄基肉桂酰胺1、N-乙酰基-N-(1-苄基)肉桂酰胺3和N-[(1-苄基)氨基羰基]-N-(1-苄基)肉桂酰胺5在室温下,在苯中存在苄基的情况下,用高压汞灯照射,得到具有高立体选择性的3-氮杂三环[5.2.2.01,5]十一碳-8,10-二烯-4-酮2、4和6。这些是烯酮和苯环的第一个光[4+2]环加成产物。
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