3-(tert-butyl)cyclopentane-1-carboxylic acid | 69217-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(tert-butyl)cyclopentane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 3-t-Butylcyclopentancarbonsaeure；3-tert-Butyl-cyclopentancarbonsaeure；3-Tert-butylcyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 69217-83-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: IXNHRYIEXFPMQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyl)cyclopentane-1-carboxylic acid 、 4-(4-(aminomethyl)-3-methylphenyl)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以28%的产率得到3-(tert-butyl)-N-(2-methyl-4-(2-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)benzyl)cyclopentane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BIIB068的发现：一种选择性，有效，可逆的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，可作为自身免疫性疾病的口服有效药物。

  摘要：

  自身反应性B细胞衍生的抗体形成免疫复合物，可能在自身免疫性疾病中发挥致病作用。在全身性红斑狼疮（SLE）中，这些抗体结合髓样细胞上的Fc受体并诱导单核细胞促炎性细胞因子的产生和嗜中性粒细胞的NETosis。布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）是一种非受体酪氨酸激酶，在Fc受体下游发出信号，并在B细胞活化后在抗体表达中发挥转导作用。考虑到BTK在自身反应性抗体的产生和感知中的作用，BTK激酶活性抑制剂可为患有自身抗体驱动的免疫疾病的患者提供治疗价值。从内部专有的筛选热潮开始，然后进行基于结构的合理设计，我们确定了一种有效的，可逆的BTK抑制剂，1）表现出良好的kinome选择性和良好的口服总体药物样特性，在临床前物种中，在药理学上相关的剂量下，ADME的耐受性良好，并且对人类的BTK磷酸化（pBTK）抑制超过90％。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00702
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 双氧水 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到3-(tert-butyl)cyclopentane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BIIB068的发现：一种选择性，有效，可逆的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，可作为自身免疫性疾病的口服有效药物。

  摘要：

  自身反应性B细胞衍生的抗体形成免疫复合物，可能在自身免疫性疾病中发挥致病作用。在全身性红斑狼疮（SLE）中，这些抗体结合髓样细胞上的Fc受体并诱导单核细胞促炎性细胞因子的产生和嗜中性粒细胞的NETosis。布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）是一种非受体酪氨酸激酶，在Fc受体下游发出信号，并在B细胞活化后在抗体表达中发挥转导作用。考虑到BTK在自身反应性抗体的产生和感知中的作用，BTK激酶活性抑制剂可为患有自身抗体驱动的免疫疾病的患者提供治疗价值。从内部专有的筛选热潮开始，然后进行基于结构的合理设计，我们确定了一种有效的，可逆的BTK抑制剂，1）表现出良好的kinome选择性和良好的口服总体药物样特性，在临床前物种中，在药理学上相关的剂量下，ADME的耐受性良好，并且对人类的BTK磷酸化（pBTK）抑制超过90％。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00702

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING OXYGENIC COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1797953B1

  公开（公告）日：2011-01-05
• Method for Producing Oxygen-Containing Compound
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20080064898A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  An oxidation catalyst composition is obtained by mixing a selenium compound, a nitrogen-containing aromatic compound and an acid, and if necessary, in the presence of a solvent. The oxidation catalyst composition shows an oxidation catalyst activity in the oxidation reaction of an organic compound. For example, at least one oxygen-containing compound selected from an alcohol compound, an aldehyde compound, a ketone compound and a carboxylic acid compound is obtained by reacting the olefin compound having two or more hydrogen atoms on the carbon atom at α-position of a carbon-carbon double bond with an organic hydroperoxide compound in the presence of the oxidation catalyst composition.
• CANNABIDINOID DERIVATIVES
  申请人：SUTTER WEST BAY HOSPITALS

  公开号：US20130209483A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The disclosure relates to cannabinoid derivative compounds, pharmaceutical compositions made thereof, and methods for treating various diseases and disorders including cancer.
• RESORCINOL DERIVATIVES
  申请人：Sutter West Bay Hospitals

  公开号：US20180170846A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The disclosure relates to cannabinoid derivative compounds, pharmaceutical compositions made thereof, and methods for treating various diseases and disorders including cancer.
• US9254272B2
  申请人：——

  公开号：US9254272B2

  公开（公告）日：2016-02-09