2-(4-Methylcyclohexylidene)acetic acid | 77842-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methylcyclohexylidene)acetic acid
• 英文别名: (4-methylcyclohexylidene)acetic acid；4-Methylcyclohexylideneacetic acid；(+/-)-(4-methyl-cyclohexyliden)-acetic acid；(4-methyl-cyclohexyliden)-acetic acid；(+/-)-(4-Methyl-cyclohexyliden)-essigsaeure；(4-Methyl-cyclohexyliden)-essigsaeure；4-Methyl-cyclohexylidenessigsaeure；(+)-(4-methyl-cyclohexyliden)-acetic acid；(+)-(4-Methyl-cyclohexyliden)-essigsaeure；(-)-(4-methyl-cyclohexyliden)-acetic acid；(-)-(4-Methyl-cyclohexyliden)-essigsaeure
• CAS: 77842-31-0；28835-97-4；28835-95-2；56300-86-8
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: GHWHMSBKFOPPFM-VURMDHGXSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 沸点：
  90-90.5 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.05179 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methylcyclohexylidene)acetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (aR)-(-)-(4-methylcyclohexylidene)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Eine einfache Methode zur Herstellung von Cyclohexylidenacetaldehyden

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23720
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己酮 在 乙酸酐 、 锌 、 苯 作用下， 生成 2-(4-Methylcyclohexylidene)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 365, p. 248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GLUCOSAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GLUCOSAMINE
  申请人：GLAXO WELLCOME MFG PTE LTD

  公开号：WO2012083145A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to glucosamine derivatives, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods of using such compounds and compositions.

  本发明涉及葡萄糖胺衍生物，含有该衍生物的组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法和使用方法。
• [EN] PYRIDAZINONES AS HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] PYRIDAZINONES UTILISÉES COMME COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017001408A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or an agronomically acceptable salt of said compounds wherein A1, A2, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. The invention further relates to herbicidal compositions which comprise a compound of Formula (I), and to their use for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.

  本发明涉及式（I）的化合物或该化合物的农学上可接受的盐，其中A1、A2、R1、R2、R3和R4如本文所定义。该发明还涉及包括式（I）化合物的除草剂组合物，并且用于控制杂草，特别是在有用植物作物中的使用。
• A minor modification of residue 1 in potent vasopressin antagonists dramatically reduces agonist activity
  作者：William F. Huffman、Christine Albrightson-Winslow、Bridget Brickson、Heidemarie G. Bryan、Nancy Caldwell、George Dytko、Drake S. Eggleston、Lewis B. Kinter、Michael L. Moore

  DOI：10.1021/jm00124a025

  日期：1989.4

  cis-4'-methyl group on the Pmp moiety at residue 1 of vasopressin antagonists results in substantially reduced agonist activity compared to the unsubstituted molecule (SK&F 101926). The corresponding analogue with a trans-4'-methyl group exhibits more agonist activity than the cis molecule. These findings can be explained by viewing the biological activities of compounds such as 1 as the interaction of the vasopressin

  [1-（β，β-五亚甲基-β-巯基丙酸），2-（O-乙基）-D-酪氨酸，4-缬氨酸，9-脱甘氨酸]精氨酸加压素（SK＆F 101926，1），体内有效血管加压素V2受体拮抗剂和体外血管加压素V2受体拮抗剂最近在人类志愿者中进行了测试，显示为完全的利尿剂激动剂。已开发出一种新的动物血管加压素动物模型，该模型可重复使用SK＆F 101926表现出的临床激动剂发现。在该模型中，我们发现在血管加压素拮抗剂残基1的Pmp部分上顺式4'-甲基被取代。与未取代的分子（SK＆F 101926）相比，导致激动剂活性大大降低。具有反式4'-甲基的相应类似物比顺式分子表现出更多的激动剂活性。这些发现可以通过将诸如1的化合物的生物活性视为血管加压素受体与许多离散的分子实体（1的构象异构体）之间的相互作用来解释，这些实体呈现出不同的药效基团。已经开发了模型来帮助理解这些结果。
• Novel Deconjugative Esterification of 2-Cyclohexylideneacetic Acids through 4-(Pyrrolidin-1-yl)pyridine-catalyzed Carbodiimide Couplings
  作者：Shigeki Sano、Etsuko Harada、Tomohiro Azetsu、Takashi Ichikawa、Michiyasu Nakao、Yoshimitsu Nagao

  DOI：10.1246/cl.2006.1286

  日期：2006.11

  4-(Pyrrolidin-1-yl)pyridine-catalyzed deconjugative esterification of 2-cyclohexylideneacetic acids afforded isopropyl 2-(cyclohex-1-enyl)acetate by employing 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride as a coupling reagent. On the other hand, 4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-catalyzed esterification with 1,3-dicyclohexylcarbodiimide was not accompanied by deconjugation and gave isopropyl 2-cyclohexylideneacetate.

  以 1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐为偶联试剂，4-(吡咯烷-1-基)吡啶催化的 2-环己基亚基乙酸脱共轭酯化反应生成了 2-(环己-1-烯基)乙酸异丙酯。另一方面，4-(吡咯烷-1-基)吡啶与 1,3-二环己基碳二亚胺催化的酯化反应不伴有解结合，得到 2-环己基亚基乙酸异丙酯。
• Matrix metalloprotease inhibitors
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0780386B1

  公开（公告）日：2002-10-02