| 356771-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 356771-10-3
• 化学式: C₂₀H₂₁F₆N
• 分子量: 389.384
• InChiKey: JEOODEMBLMCXTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168000.0h， 以35%的产率得到2-Adamantan-1-yl-4,7a-bis-trifluoromethyl-2,7a-dihydro-1H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  来自稳定的氨基卡宾和醛亚胺盐的瞬态偶氮甲亚胺。

  摘要：

  催化量的质子试剂（例如叔丁醇）可促进稳定的氨基-芳基-卡宾异构化为瞬时的甲亚胺叶立德。烷基-醛亚胺盐的去质子化也导致瞬时的甲亚胺叶立德，但是标记实验排除了相应的氨基-烷基-卡宾的瞬时形成。研究了模型氨基卡宾，氮丙啶和甲亚胺叶立德之间的潜在超表面。

  DOI：

  10.1021/jo026214b
• 作为产物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonateadamantan-1-yl-[1-(2,6-bis-trifluoromethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-methyl-ammonium; 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自稳定的氨基卡宾和醛亚胺盐的瞬态偶氮甲亚胺。

  摘要：

  催化量的质子试剂（例如叔丁醇）可促进稳定的氨基-芳基-卡宾异构化为瞬时的甲亚胺叶立德。烷基-醛亚胺盐的去质子化也导致瞬时的甲亚胺叶立德，但是标记实验排除了相应的氨基-烷基-卡宾的瞬时形成。研究了模型氨基卡宾，氮丙啶和甲亚胺叶立德之间的潜在超表面。

  DOI：

  10.1021/jo026214b

文献信息

• Reaction of a stable aminoarylcarbene with 2-chloroacrylonitrile: dearomatizing cyclization rather than cyclopropanation
  作者：Stéphane Solé、Xavier Cattoën、Heinz Gornitzka、Didier Bourissou、Guy Bertrand

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.082

  日期：2004.7

  The reaction of a stable aminoarylcarbene with 2-chloroacrylonitrile is reported. The resulting, 1/1 adduct has been spectroscopically and structurally characterized. The initial Michael addition is not followed by cyclopropane formation but by a dearomatizing cyclization affording an original bicyclic Structure. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Transient Azomethine-ylides from a Stable Amino-carbene and an Aldiminium Salt
  作者：Xavier Cattoën、Stéphane Solé、Christian Pradel、Heinz Gornitzka、Karinne Miqueu、Didier Bourissou、Guy Bertrand

  DOI：10.1021/jo026214b

  日期：2003.2.1

  isomerization of a stable amino-aryl-carbene into a transient azomethine ylide. Deprotonation of an alkyl-aldiminium salt also leads to a transient azomethine ylide, but labeling experiments rule out the transient formation of the corresponding amino-alkyl-carbene. The potential hypersurface between model amino-carbene, aziridine, and azomethine ylide is investigated.

  催化量的质子试剂（例如叔丁醇）可促进稳定的氨基-芳基-卡宾异构化为瞬时的甲亚胺叶立德。烷基-醛亚胺盐的去质子化也导致瞬时的甲亚胺叶立德，但是标记实验排除了相应的氨基-烷基-卡宾的瞬时形成。研究了模型氨基卡宾，氮丙啶和甲亚胺叶立德之间的潜在超表面。