dimethyl (3-methoxyphenyl)-propanedioate | 133033-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: dimethyl (3-methoxyphenyl)-propanedioate
• 英文别名: dimethyl 3-methoxyphenylmalonate；dimethyl 3-anisolylmalonate；Dimethyl 2-(3-methoxyphenyl)propanedioate
• CAS: 133033-13-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: FFDSSRAAWRBZGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酸 在 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 dimethyl (3-methoxyphenyl)-propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Knoelker, Hans-Joachim; Graf, Michael; Mangei, Ulrike, Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 6, p. 530 - 535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzothiazepines
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05063225A1

  公开（公告）日：1991-11-05

  A compound selected from the group consisting of all possible isomeric forms, racemic or optically active of a compound of the formula ##STR1## wherein the substituents are defined in the specification, and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having antiarhythmic activity.

  从所有可能的同分异构体、消旋体或光学活性化合物中选择的一种化合物，其化学式为##STR1##，其中取代基在规范中定义，并且其无毒、药用可接受的酸盐具有抗心律失常活性。
• Dimethyl arylmalonates from cerium(IV) ammonium nitrate promoted reactions of dimethyl malonate with aromatic compounds in methanol
  作者：Enrico Baciocchi、Donatella Dell'Aira、Renzo Ruzziconi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84638-9

  日期：——

  Aromatic compounds undergo homolytic malonylation by reaction with cerium(IV) ammonium nitrate and dimethyl malonate in methanol at room temperature.

  室温下，芳族化合物与硝酸铈（IV）铵和丙二酸二甲酯在甲醇中反应，进行均相丙二酰化反应。
• 1,2-Dioxetane derivatives, intermediates for syntheses thereof and methods of producing the intermediates
  申请人：Matsumoto, Masakatsu

  公开号：EP0671395A1

  公开（公告）日：1995-09-13

  A chemiluminescent 1,2-dioxetane derivative having a formula (I) : wherein R¹ and R⁴ each represent, individually, hydrogen, an alkyl group, an alkoxyl group, a hydroxyl group, or -OSi(R⁹R¹⁰R¹¹) in which R⁹, R¹⁰ and R¹¹ each represent an alkyl group; R², R³, R⁵ and R⁶ each represent, individually, hydrogen or an alkyl group, provided that R², R³, R⁵ and R⁶ each cannot be hydrogen at the same time, and that R² and R³, and R⁵ and R⁶, each taken together, can form a cycloalkyl group; R⁷ represents an alkyl group; R⁸ represents hydrogen, an alkoxyl group, a phosphate salt group, or -OSi(R⁹R¹⁰R¹¹); intermediates for synthesizing the above 1,2-dioxetane derivative; and methods of producing the intermediates are provided.

  具有式 (I) 的化学发光 1，2-二氧杂环丁烷衍生物： 其中 R¹ 和 R⁴ 各自代表氢、烷基、烷氧基、羟基或 -OSi(R⁹R¹⁰R¹¹)，其中 R⁹、R¹⁰ 和 R¹¹ 各自代表烷基；R²、R³、R⁵ 和 R⁶ 各自代表氢或烷基，但 R²、R³、R⁵ 和 R⁶ 不能同时为氢，R² 和 R³、R⁵ 和 R⁶ 合在一起可形成环烷基；R⁷代表烷基；R⁸代表氢、烷氧基、磷酸盐基或-OSi(R⁹R¹⁰R¹¹)；提供了用于合成上述 1，2-二氧杂环丁烷衍生物的中间体；以及生产该中间体的方法。
• US5650525A
  申请人：——

  公开号：US5650525A

  公开（公告）日：1997-07-22
• US5698727A
  申请人：——

  公开号：US5698727A

  公开（公告）日：1997-12-16