1,6-di(pyrrolidin-1-yl)hexane-1,6-dione | 92377-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1,6-di(pyrrolidin-1-yl)hexane-1,6-dione
• 英文别名: 1,1'-adipoyldipyrrolidine；1,1'-hexanedioyl-bis-pyrrolidine；1,1'-Adiponyl-dipyrrolidin；1,6-dipyrrolidin-1-ylhexane-1,6-dione
• CAS: 92377-34-9
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₂
• 分子量: 252.357
• InChiKey: GPNRLGPZAGYGPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  461.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 1,6-di(pyrrolidin-1-yl)hexane-1,6-dione 在 正丁基锂 作用下， 生成 1,6-bis(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)hexane-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Hayakawa, Satoshi; Baba, Junko; Okamoto, Masao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 1, p. 22 - 32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 己二腈 在 水 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到1,6-di(pyrrolidin-1-yl)hexane-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Platinum catalysed hydrolytic amidation of unactivated nitriles

  摘要：

  The platinum(II) complex, [(Me2PO .. H .. OPMe2)PtH(PMe2OH)], efficiently catalyses the direct conversion of unactivated nitriles to N-substituted amides with both primary and secondary amines. Possible mechanisms for this reaction are discussed and evidence for initial amidine formation is reported. Isolated yields vary from 51-89%. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00181-7

文献信息

• HAYAKAWA, SATOSHI;BABA, JUNKO;OKAMOTO, MASAO;OHTA, SHUNSAKU, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 1, 22-32
  作者：HAYAKAWA, SATOSHI、BABA, JUNKO、OKAMOTO, MASAO、OHTA, SHUNSAKU

  DOI：——

  日期：——
• Platinum catalysed hydrolytic amidation of unactivated nitriles
  作者：Christopher J Cobley、Marco van den Heuvel、Abdelilah Abbadi、Johannes G de Vries

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00181-7

  日期：2000.4

  The platinum(II) complex, [(Me2PO .. H .. OPMe2)PtH(PMe2OH)], efficiently catalyses the direct conversion of unactivated nitriles to N-substituted amides with both primary and secondary amines. Possible mechanisms for this reaction are discussed and evidence for initial amidine formation is reported. Isolated yields vary from 51-89%. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Hayakawa, Satoshi; Baba, Junko; Okamoto, Masao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 1, p. 22 - 32
  作者：Hayakawa, Satoshi、Baba, Junko、Okamoto, Masao、Ohta, Shunsaku

  DOI：——

  日期：——