5-[5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3Z)-ylidenemethyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid (3-amino-propyl)-amide | 916975-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-[5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3Z)-ylidenemethyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid (3-amino-propyl)-amide
• 英文别名: N-(3-aminopropyl)-5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide；N-(3-aminopropyl)-5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
• CAS: 916975-71-8
• 化学式: C₁₉H₂₁FN₄O₂
• 分子量: 356.4
• InChiKey: ZJVJBYFEMNIAJZ-ZROIWOOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-tert-butyl 3-(5-((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamido)propylcarbamate 、 盐酸 以 甲醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield the desired compound (0.098 g, 91%)的产率得到5-[5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3Z)-ylidenemethyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid (3-amino-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Process for the identification of novel enzyme interacting compounds

  摘要：

  本发明涉及一种用于酶或酶-化合物复合物表征的方法，其中酶是通过在固体支持上固定至少一种广谱配体从蛋白质制备中获得的，并且酶通过质谱法进行表征。这些方法对于筛选非固定化合物库、领先化合物的选择性分析以及在活细胞中进行作用机制研究非常有用。

  公开号：

  US20090238808A1

文献信息

• METHODS FOR THE IDENTIFICATION OF LRRK2 INTERACTING MOLECULES AND FOR THE PURIFICATION OF LRRK2
  申请人：Drewes Gerard

  公开号：US20090220992A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention provides in a first aspect a method for the identification of an LRRK2 interacting compound, comprising the steps of providing a protein preparation containing LRRK2, contacting the protein preparation with indol ligand 91 immobilized on a solid support under conditions allowing the formation of an indol ligand 91-LRRK2 complex, incubating the indol ligand 91-LRRK2 complex with a given compound, and determining whether the compound is able to separate LRRK2 from the immobilized indol ligand 91. Furthermore, the invention relates to a method for the identification of an LRRK2 interacting compound, comprising the steps of providing a protein preparation containing LRRK2, contacting the protein preparation with indol ligand 91 immobilized on a solid support and with a given compound under conditions allowing the formation of an indol ligand 91-LRRK2 complex, and detecting the indol ligand 91-LRRK2 complex. Additionally, the invention provides a method for the identification of an LRRK2 interacting compound, comprising the steps of providing two aliquots of a protein preparation containing LRRK2, contacting one aliquot with indol ligand 91 immobilized on a solid support under conditions allowing the formation of an indol ligand 91-LRRK2 complex, contacting the other aliquot with indol ligand 91 immobilized on a solid support and with a given compound under conditions allowing the formation of an indol ligand 91-LRRK2 complex, and determining the amount of indol ligand 91-LRRK2 complex. Furthermore, the invention relates to a method for the purification of LRRK2, comprising the steps of providing a protein preparation containing LRRK2, contacting the protein preparation with indol ligand 91 immobilized on a solid support under conditions allowing the formation of an indol ligand 91-LRRK2 complex, and separating LRRK2 from the immobilized indol ligand 91.

  该发明提供了一种用于鉴定LRRK2相互作用化合物的方法，包括以下步骤：提供含有LRRK2的蛋白质制备物，将蛋白质制备物与固相载体上固定的吲哚配体91接触，在允许形成吲哚配体91-LRRK2复合物的条件下孵育吲哚配体91-LRRK2复合物与给定化合物，并确定该化合物是否能够将LRRK2与固定的吲哚配体91分离。此外，该发明涉及一种用于鉴定LRRK2相互作用化合物的方法，包括以下步骤：提供含有LRRK2的蛋白质制备物，将蛋白质制备物与固相载体上固定的吲哚配体91以及给定化合物接触，在允许形成吲哚配体91-LRRK2复合物的条件下孵育并检测吲哚配体91-LRRK2复合物。此外，该发明提供了一种用于鉴定LRRK2相互作用化合物的方法，包括以下步骤：提供两份含有LRRK2的蛋白质制备物，将一份与固相载体上固定的吲哚配体91接触，在允许形成吲哚配体91-LRRK2复合物的条件下孵育，将另一份与固相载体上固定的吲哚配体91以及给定化合物接触，在允许形成吲哚配体91-LRRK2复合物的条件下孵育，并确定吲哚配体91-LRRK2复合物的数量。此外，该发明涉及一种用于LRRK2纯化的方法，包括以下步骤：提供含有LRRK2的蛋白质制备物，将蛋白质制备物与固相载体上固定的吲哚配体91接触，在允许形成吲哚配体91-LRRK2复合物的条件下分离LRRK2与固定的吲哚配体91。
• [EN] TBK1 INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE TBK1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019233891A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  The present invention relates to compounds of formula I, and pharmaceutical salts thereof, and their use as TBK1 inhibitors. The invention also provides methods of introducing nucleic acids into a cell, changing the genotype of a cell and animal cells produced from the methods provided.

  本发明涉及式I化合物及其药物盐，以及它们作为TBK1抑制剂的用途。本发明还提供了将核酸引入细胞、改变细胞基因型和从所提供的方法中产生的动物细胞的方法。
• Methods for the identification of LRRK2 interacting molecules
  申请人：CellZome AG

  公开号：US08163511B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The invention features methods for the identification of leucine-rich kinase 2 (LRRK2) inhibitors using indol ligand 91. Generally, these methods include identifying compounds that compete with indol ligand 91 for binding to LRRK2.

  该发明涉及使用吲哚配体91识别富含亮氨酸激酶2（LRRK2）抑制剂的方法。一般而言，这些方法包括识别与吲哚配体91竞争结合LRRK2的化合物。
• US8163511B2
  申请人：——

  公开号：US8163511B2

  公开（公告）日：2012-04-24