3-nitro-decan-4-ol | 93297-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-nitro-decan-4-ol
• 英文别名: 3-Nitrodecan-4-ol
• CAS: 93297-82-6
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₃
• 分子量: 203.282
• InChiKey: OYNIAQUIUPRRFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-decan-4-ol 在 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrathionate 、 1,1′-dioctyl-4,4′-bipyridinium 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 3-ethyl-5-methyl-2-hexylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  Facile Regiocontrolled Synthesis of Trialkyl-Substituted Pyrazines

  摘要：

  alpha-Nitro ketones can be transformed selectively into trialkyl-substituted pyrazines via reaction with a-amino ketones using octyl viologen as an electron-transfer reagent. The new synthetic method, and the optimal reaction conditions that allow for the regiochemical control, are described.

  DOI：

  10.1021/ol0523751
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-nitro-decan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Lee, Kilsung; Oh, Dong Young, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 17, p. 3055 - 3060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitroaldol (Henry) reaction catalyzed by amberlyst A-21 as a far superior heterogeneous catalyst.
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica、Paola Forconi

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00996-5

  日期：1996.1

  β-Nitroalcohols can be efficiently obtained with the help of Amberlyst A-21, as heterogeneous basic catalyst, with or without solvent. This method is far superior to the heterogeneous catalysts previously reported for the nitroaldol (Henry) reaction, in fact it gives higher yields with primary and secondary nitroalkanes, the formation of by-products such as nitroalkenes is avoited even if aromatic

  可以在Amberlyst A-21（作为多相碱性催化剂）的帮助下，在有或没有溶剂的情况下，高效地获得β-硝基醇。该方法远远优于先前报道的硝基羟醛（Henry）反应的非均相催化剂，实际上，使用伯和仲硝基烷烃可获得更高的收率，即使使用芳族醛，也避免了副产物如硝基烯烃的形成，并且它与催化剂/起始原料的比例无关。此外，其温和性通过溴代醇的不环氧化来证明。
• Highly efficient nitroaldol reaction promoted by trialkylsilyl chlorides
  作者：Rosario Fernández、Consolación Gasch、Antonio Gómez-Sánchez、José Eduardo Vilchez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79729-2

  日期：1991.7

  β-Nitroalcohols can be readily obtained in high yields by the one-pot reaction of aldehydes with nitrecompounds in the presence of Et3N, Bu4NF·3H2O and tBuMe2SiCl. Model experiments indicated that trialkylsilyl nitronic esters are not reaction intermediates.

  在Et 3 N，Bu 4 NF·3H 2 O和t BuMe 2 SiCl的存在下，通过醛与硝基化合物的一锅反应，可以很容易地以高收率获得β-硝基醇。模型实验表明，三烷基甲硅烷基腈酸酯不是反应中间体。
• NOVEL COMPOUNDS AND METHODS FOR SYNTHESIS AND THERAPY
  申请人：BISCHOFBERGER NORBERT W.

  公开号：US20050176758A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Novel compounds are described. The compounds generally comprise an acidic group, a basic group, a substituted amino or N-acyl and a group having an optionally hydroxylated alkane moiety. Pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention are also described. Methods of inhibiting neuraminidase in samples suspected of containing neuraminidase are also described. Antigenic materials, polymers, antibodies, conjugates of the compounds of the invention with labels, and assay methods for detecting neuraminidase activity are also described.

  本发明涉及新型化合物。该化合物通常包含一个酸性基团、一个碱性基团、一个取代的氨基或N-酰基和一个具有可选羟基化的烷基部分。本发明还涉及包含所述抑制剂的制药组合物。还描述了用于抑制怀疑含有神经氨酸酶的样品中神经氨酸酶的方法。还描述了抗原材料、聚合物、抗体、标记化合物的结合物以及用于检测神经氨酸酶活性的测定方法。
• Dichloroisopropoxytitanium nitronates as reagents for stereoselective Henry reactions
  作者：Anthony G. M. Barrett、Chantal Robyr、Christopher D. Spilling

  DOI：10.1021/jo00267a001

  日期：1989.3
• Nightingale; Janes, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 353
  作者：Nightingale、Janes

  DOI：——

  日期：——