1-methoxy-4-{[(2-phenylpropan-2-yl)oxy]methyl}benzene | 1187667-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-4-{[(2-phenylpropan-2-yl)oxy]methyl}benzene
• 英文别名: p-methoxybenzyl-2-phenyl-2-propanylether；1-Methoxy-4-(2-phenylpropan-2-yloxymethyl)benzene；1-methoxy-4-(2-phenylpropan-2-yloxymethyl)benzene
• CAS: 1187667-14-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: UWRGOGGXKWRAKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-2-丙醇 、 4-甲氧基氯苄 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到1-methoxy-4-{[(2-phenylpropan-2-yl)oxy]methyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  NaO t -Bu和DMSO在室温下简单快速地对羟基和酰胺基进行对甲氧基苄基化反应

  摘要：

  的p被羟基和酰胺基团的-methoxybenzylation p甲氧基苄基氯利用的NaO吨-Bu在DMSO中描述。在DMSO中使用NaO t -Bu对位阻薄荷醇进行对甲氧基苄基化的过程比在THF或DMF中使用NaH对羟基和酰胺基进行对甲氧基苄基化的常用方法进行得更快。所描述的方法适用于室温下受阻的底物，而无需添加任何活化剂，例如四丁基碘化铵。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151277

文献信息

• A mild method for the protection of alcohols using a para-methoxybenzylthio tetrazole (PMB-ST) under dual acid–base activation
  作者：Santosh R. Kotturi、Jason S. Tan、Martin J. Lear

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.020

  日期：2009.9

  With a view to expand the repertoire of chemoselective methods applicable to sensitive and multifunctional substrates, the p-methoxybenzylation of alcohols under essentially neutral conditions is reported. This was achieved by the silver triflate (AgOTf) activation of 5-(p-methoxybenzylthio)-1-phenyl-1H-tetrazole (PMB-ST) in the presence of 2,6-di-tert-butyl-4-methylpyridine (DTBMP). (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Simple and rapid p-methoxybenzylation of hydroxy and amide groups at room temperature by NaOt-Bu and DMSO
  作者：Shohei Hamada、Koichi Sugimoto、Masashi Iida、Takumi Furuta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151277

  日期：2019.11

  faster than the commonly used methods which use NaH in THF or DMF for p-methoxybenzylation of hydroxy and amide groups. The described method was applicable for sterically hindered substrates at room temperature without adding any activating reagents such as tetrabutylammonium iodide.

  的p被羟基和酰胺基团的-methoxybenzylation p甲氧基苄基氯利用的NaO吨-Bu在DMSO中描述。在DMSO中使用NaO t -Bu对位阻薄荷醇进行对甲氧基苄基化的过程比在THF或DMF中使用NaH对羟基和酰胺基进行对甲氧基苄基化的常用方法进行得更快。所描述的方法适用于室温下受阻的底物，而无需添加任何活化剂，例如四丁基碘化铵。