1-phenylthio-1-nitropropane | 112921-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-phenylthio-1-nitropropane
• 英文别名: [(1-Nitropropyl)sulfanyl]benzene；1-nitropropylsulfanylbenzene
• CAS: 112921-74-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• 分子量: 197.258
• InChiKey: MFXODZOIKUZRFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylthio-1-nitropropane 在 三乙基硅烷 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到苯基正丙基硫化物
  参考文献：
  名称：

  Ionic denithrohydrogenation of α-nitro or β-nitro sulfides with triethylsilane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96100-8
• 作为产物：
  描述：

  硝基丙烷 、 二苯二硫醚 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到1-phenylthio-1-nitropropane
  参考文献：
  名称：

  硝基烷和羟基芳基的亚磺酰基化

  摘要：

  以芳基二硫化物为亚硫基化试剂，研究了DMSO中硝基链烷和羟基芳基的亚磺酰基化反应。在非常温和的条件下以中等至良好的收率获得了相应的芳基硫代硝基烷和芳基硫代羟芳基，从而改善了已报道的合成这些化合物的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.053

文献信息

• Lewis acid-induced nucleophilic substitution reactions of α-nitro sulphides
  作者：Noboru Ono、Tuo Xiao Jun、Toshihoro Hashimoto、Aritsune Kaji

  DOI：10.1039/c39870000947

  日期：——

  sulphides is displaced by a cyano, allyl, or 2-oxocyclohexyl group on treatment with trimethylsilylcyanide, allyltrimethylsilane, or 1-trimethylsilyloxycyclohexene, respectively, in the presence of a Lewis acid.

  在路易斯酸存在下，分别用三甲基甲硅烷基氰化物，烯丙基三甲基硅烷或1-三甲基甲硅烷基氧基环己烯处理时，α-硝基硫化物的硝基被氰基，烯丙基或2-氧代环己基取代。
• ONO NOBORU; JUN TUO XIAO; HASHIMOTO TOSHIHORO; KAJI ARITSUNE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 12, 947-948
  作者：ONO NOBORU、 JUN TUO XIAO、 HASHIMOTO TOSHIHORO、 KAJI ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• Sulfenylation of nitroalkanes and hydroxyaryls
  作者：Guillermo A. Blanco、Maria T. Baumgartner

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.053

  日期：2011.12

  The sulfenylation of nitroalkanes and hydroxyaryls in DMSO using aryl disulfides as sulfenylating reagents was studied. The corresponding arylthionitroalkanes and arylthiohydroxyaryls were obtained in moderate to good yields in very mild conditions, thus improving the reported procedures for the synthesis of these compounds.

  以芳基二硫化物为亚硫基化试剂，研究了DMSO中硝基链烷和羟基芳基的亚磺酰基化反应。在非常温和的条件下以中等至良好的收率获得了相应的芳基硫代硝基烷和芳基硫代羟芳基，从而改善了已报道的合成这些化合物的方法。
• Ionic denithrohydrogenation of α-nitro or β-nitro sulfides with triethylsilane
  作者：Noboru Ono、Toshihiro Hashimoto、Tuo Xiao Jun、Aritsune Kaji

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96100-8

  日期：1987.1