摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(3-Nitrophenyl)-1-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one | 36635-76-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-Nitrophenyl)-1-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
——
3-(3-Nitrophenyl)-1-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
36635-76-4
化学式
C21H15NO3
mdl
——
分子量
329.355
InChiKey
KUDUGKHMTPCYCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    528.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-Nitrophenyl)-1-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-(biphenyl-4-yl)-5-(3-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    SAR studies of differently functionalized 4′-phenylchalcone based compounds as inhibitors of cathepsins B, H and L
    摘要:
    4'-苯基查尔酮及其环化衍生物作为新型卡他普星B、H和L的抑制剂,具有潜在的抗癌特性。
    DOI:
    10.1039/c5ra00357a
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolines as potential anti-Alzheimer's agents: DFT, molecular docking, enzyme inhibition and pharmacokinetic studies
    摘要:
    我们报告了吡唑类化合物的合成过程,并利用实验和理论技术对其抗胆碱酯酶的潜力进行了研究。
    DOI:
    10.1039/d2md00262k
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Shorey, Shweta; Choudhary, Prakash; Intodia, Kumud, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 12, p. 5930 - 5932,3
    作者:Shorey, Shweta、Choudhary, Prakash、Intodia, Kumud
    DOI:——
    日期:——
  • SYNTHESIS AND ANTIBACTERIAL ACTIVITIES OF SOME 2-AMINO-4,6- DIARYLPYRIMIDINES
    作者:T. Balasankar、S. Nagarajan
    DOI:10.1515/hc.2004.10.6.451
    日期:2004.1
  • Ananthakrishna Nadar; Dae Dong Sung, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2000, vol. 39, # 10, p. 1066 - 1069
    作者:Ananthakrishna Nadar、Dae Dong Sung
    DOI:——
    日期:——
  • SAR studies of differently functionalized 4′-phenylchalcone based compounds as inhibitors of cathepsins B, H and L
    作者:Indu Ravish、Neera Raghav
    DOI:10.1039/c5ra00357a
    日期:——

    4′-Phenylchalcones and their cyclised derivatives as novel inhibitors of cathepsin B, H and L, potential anticancer agents.

    4'-苯基查尔酮及其环化衍生物作为新型卡他普星B、H和L的抑制剂,具有潜在的抗癌特性。
  • Pyrazolines as potential anti-Alzheimer's agents: DFT, molecular docking, enzyme inhibition and pharmacokinetic studies
    作者:Valkiria Machado、Arthur R. Cenci、Kerolain F. Teixeira、Larissa Sens、Tiago Tizziani、Ricardo J. Nunes、Leonardo L. G. Ferreira、Rosendo A. Yunes、Louis P. Sandjo、Adriano D. Andricopulo、Aldo S. de Oliveira
    DOI:10.1039/d2md00262k
    日期:——

    We report the synthesis and investigation of the anticholinesterase potential of pyrazolines, using experimental and theoretical techniques.

    我们报告了吡唑类化合物的合成过程,并利用实验和理论技术对其抗胆碱酯酶的潜力进行了研究。
查看更多