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1-(biphenyl-4-yl)-2,3-dibromo-3-phenylpropan-1-one | 32045-79-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(biphenyl-4-yl)-2,3-dibromo-3-phenylpropan-1-one
英文别名
1-(biphenyl-4-yl)-2,3-dibromo-3-phenylpropanone;2,3-Dibromo-3-phenyl-1-(4-phenylphenyl)propan-1-one
1-(biphenyl-4-yl)-2,3-dibromo-3-phenylpropan-1-one化学式
CAS
32045-79-7
化学式
C21H16Br2O
mdl
——
分子量
444.165
InChiKey
ODBKMFWGUVMISI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:d32f759723d4a15fddeb98562c86fae9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(biphenyl-4-yl)-2,3-dibromo-3-phenylpropan-1-onesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以620 mg的产率得到1-(4-苯基苯基)-3-苯基-丙烷-1,3-二酮
    参考文献:
    名称:
    作为中等敏感度的双光子荧光探针的二芳酰(甲基)硼氢化硼化合物。
    摘要:
    本文评估了二芳基(甲基)硼酸二氟化硼化合物在通过双光子吸收设计高效荧光探针中的用途。报道了允许合成对称和不对称分子的三种不同途径。可以容易地以高收率获得稳定的二芳基(甲基)硼酸二氟化硼衍生物。它们表现出很大的单光子吸收率,很容易在近紫外线范围内进行调节。它们的强荧光发射覆盖整个可见域。除了这些吸引人的线性特性外,几种二芳酰基(甲基)硼酸二氟化硼衍生物还具有明显的截面,可吸收双光子。所推导的结构-性质关系对于设计依赖于二芳酰基(甲基)硼酸二氟化硼主链的新一代分子是有前途的。
    DOI:
    10.1002/chem.200305321
  • 作为产物:
    描述:
    联苯单乙酮 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.33h, 生成 1-(biphenyl-4-yl)-2,3-dibromo-3-phenylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    作为中等敏感度的双光子荧光探针的二芳酰(甲基)硼氢化硼化合物。
    摘要:
    本文评估了二芳基(甲基)硼酸二氟化硼化合物在通过双光子吸收设计高效荧光探针中的用途。报道了允许合成对称和不对称分子的三种不同途径。可以容易地以高收率获得稳定的二芳基(甲基)硼酸二氟化硼衍生物。它们表现出很大的单光子吸收率,很容易在近紫外线范围内进行调节。它们的强荧光发射覆盖整个可见域。除了这些吸引人的线性特性外,几种二芳酰基(甲基)硼酸二氟化硼衍生物还具有明显的截面,可吸收双光子。所推导的结构-性质关系对于设计依赖于二芳酰基(甲基)硼酸二氟化硼主链的新一代分子是有前途的。
    DOI:
    10.1002/chem.200305321
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文献信息

  • Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Some Chalcones and Their Derived Pyrazoles, Pyrazolines, Isoxazolines, and 5,6-Dihydropyrimidine-2-(1H)-thiones
    作者:Adel A.-H. Abdel-Rahman、Ahmed E.-S. Abdel-Megied、Mohamed A. M. Hawata、Eman R. Kasem、Mohamed T. Shabaan
    DOI:10.1007/s00706-007-0700-8
    日期:2007.9
    Pyrazole derivatives were obtained by refluxing of dibromochalcones with phenylhydrazine or 2,4-dinitrophenylhydrazine in dry pyridine. Chalcones were treated with hydrazine hydrate or phenyl hydrazine in ethanol to afford Δ 2-pyrazolines and N -phenyl- Δ 2-pyrazolines. Condensation of chalcones with hydroxylamine hydrochloride or thiourea in ethanolic sodium hydroxide solution gave 4,5-dihydroisoxazoles
    通过碱催化的 Claisen-Schmidt 缩合反应合成。查耳酮化得到二生物。一生物可通过在三乙胺存在下用无苯处理相应的二查耳酮来获得。通过在干燥的吡啶中使二查耳酮与苯或2,4-二硝基苯回流,得到吡唑生物查耳酮乙醇中与或苯处理,得到 Δ 2个-pyrazolines和 Ñ 苯基 Δ 2-吡唑啉。查尔酮羟胺盐酸盐或硫脲氢氧化钠乙醇溶液中缩合,得到4,5-二氢异恶唑和5,6-二氢嘧啶-2-(1 H )-酮。测试了所制备的化合物对表现出不同程度的抗菌活性或抑制作用的四种不同细菌的抗菌活性。
  • Mannich Bases as Synthetic Intermediates: Synthesis of 3- and 4-Functionalized 2-Pyrazolines
    作者:Elsayed M. Afsah、Ez-el-Din M. Kandeel、Mona M. Khalifa、Waleed M. Hammouda
    DOI:10.1515/znb-2007-0409
    日期:2007.4.1
    The reaction of styryl ketonic Mannich bases 2a - c with phenylhydrazine leads to 3-functionalized 2-pyrazolines 4 or 6 depending on the reaction conditions. 3-[β -(Arylamino)ethyl]-2-pyrazolines 8a,b were obtained via transamination between the methiodide salt 7 and primary arylamines. Treatment of 1-(p-anisyl)-1,2,5-tri(N-piperidino)pentan-3-one (11) with phenylhydrazine affords the 3,4-difunctionalized
    取决于反应条件,苯乙烯基酮曼尼希碱 2a-c 与苯的反应产生 3-官能化的 2-吡唑啉 4 或 6。3-[β-(芳基)乙基]-2-吡唑啉8a,b通过甲酸盐7和芳基伯胺之间的基转移获得。用苯处理 1-(p-anisyl)-1,2,5-tri(N-piperidino)pentan-3-one (11) 得到 3,4-双官能化的 2-吡唑啉 12。 酮碱的反应19或21与导致4-官能化的2-吡唑啉20和22,N-曼尼希碱23和24从22a获得。3-[β-(苯基)乙基]-2-吡唑啉28a,b的合成是通过用苯处理26或27来实现的。
  • Reactions of 5,6-diamino-1,3-dimethyluracil with halogen derivatives of chalcones
    作者:V. D. Orlov、N. N. Kolos、M. Tu�ni、E. Yu. Yur'eva、S. M. Ivkov
    DOI:10.1007/bf00474494
    日期:1992.7
  • ANTIMALARIALS. α,β-DIMORPHOLINYL KETONES AND RELATED COMPOUNDS<sup>1, 2</sup>
    作者:ROBERT E. LUTZ、TELLIS A. MARTIN、JOHN F. CODINGTON、T. M. AMACKER、R. K. ALLISON、N. H. LEAKE、R. J. ROWLETT、J. D. SMITH、J. W. WILSON
    DOI:10.1021/jo01158a007
    日期:1949.11
  • Elkasaby, M. A.; Salem, M. A. I., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 7, p. 571 - 575
    作者:Elkasaby, M. A.、Salem, M. A. I.
    DOI:——
    日期:——
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