1,3-bis-biphenyl-4-ylpropenone | 23274-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3-bis-biphenyl-4-ylpropenone
• 英文别名: 1,3-Bis--prop-1-en-3-on；1-(4-Biphenyl)-3-(4-biphenyl)-prop-1-en-on；1,3-Bis(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 23274-53-5
• 化学式: C₂₇H₂₀O
• 分子量: 360.455
• InChiKey: GTJVCHVSXJDZSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-202 °C
• 沸点：
  565.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis-biphenyl-4-ylpropenone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-1,3-Bis-biphenyl-4-yl-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Bi（OTf）3催化肉桂醇歧化反应

  摘要：

  肉桂醇的Bi（OTf）3催化歧化反应可提供查耳酮和苄基苯乙烯。本文研究了各种金属三氟甲磺酸酯用于简便有效的氧化还原转化的用途。已经提出了一种合理的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.05.006
• 作为产物：
  描述：

  联苯单乙酮 、 对苯基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,3-bis-biphenyl-4-ylpropenone
  参考文献：
  名称：

  Bi（OTf）3催化肉桂醇歧化反应

  摘要：

  肉桂醇的Bi（OTf）3催化歧化反应可提供查耳酮和苄基苯乙烯。本文研究了各种金属三氟甲磺酸酯用于简便有效的氧化还原转化的用途。已经提出了一种合理的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.05.006

文献信息

• Chalcone and its analogs as agents for the inhibition of angiogenesis and related disease states
  申请人：——

  公开号：US20020040029A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The present invention relates to chalcone and chalcone derivatives and analogs which are useful as angiogenesis inhibitors. The present compounds, which are inexpensive to synthesize, exhibit unexpectedly good activity as angiogenesis inhibitors. The present invention also relates to the use of chalcone and its analogs as antitumor/anticancer agents and to treat a number of conditions or disease states in which angiogenesis is a factor, including angiongenic skin diseases such as psoriasis, acne, rosacea, warts, eczema, hemangiomas, lymphangiogenesis, among numerous others, as well as chronic inflammatory disease such as arthritis.

  本发明涉及香豆素和香豆素衍生物以及类似物，这些化合物可用作抗血管生成抑制剂。这些化合物的合成成本低廉，并表现出出乎意料的良好的抗血管生成活性。本发明还涉及使用香豆素及其类似物作为抗肿瘤/抗癌剂，以及治疗一些与血管生成有关的疾病或病态，包括血管生成性皮肤病如牛皮癣、痤疮、酒渣鼻、疣、湿疹、血管瘤、淋巴管生成等等，以及慢性炎症性疾病如关节炎。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIMIDINE ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE<br/>[JA] ピリミジン化合物および有機電界発光素子
  申请人：TOSOH CORP

  公开号：WO2022131135A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  本開示の一態様は、高い電流効率を発揮する有機電界発光素子を形成する、新規なピリミジン化合物および、そのピリミジン化合物を含む有機電界発光素子用材料および有機電界発光素子を提供することを目的としている。　本開示の一態様は、式（１）で示される特定の構造のピリミジン化合物、該ピリミジン化合物を含む有機電界発光素子用材料および有機電界発光素子によって達成された。

  本公开的一种形式旨在提供一种新型的嘧啶化合物，该化合物能够形成高电流效率的有机电致发光器件，以及包含该嘧啶化合物的有机电致发光器件材料和有机电致发光器件。本公开的一种形式通过具有特定结构的嘧啶化合物，以及包含该嘧啶化合物的有机电致发光器件材料和有机电致发光器件来实现。
• One‐Pot Construction of Sulfonyl Benzonorcaradienes
  作者：Meng‐Yang Chang、Chun‐Yi Lin

  DOI：10.1002/adsc.202300012

  日期：2023.3.21

  We report here on a one-pot stereoselective synthesis of strained sulfonyl benzonorcaradienes, which proceeds through base-mediated tandem annulation of o-bis-sulfonylmethyl arenes with diversified chalcones (α,β-unsaturated carbonyls) via intermolecular desulfonylative cyclopropanation, followed by intramolecular condensation. A plausible mechanism is proposed and discussed. The proposed synthetic

  我们在这里报告了应变磺酰基苯并碳二烯的一锅法立体选择性合成，它通过碱介导的o -双磺酰甲基芳烃与多种查耳酮（α,β-不饱和羰基）的串联环化通过分子间脱磺酰化环丙烷化反应进行，然后进行分子内缩合. 提出并讨论了一种合理的机制。拟议的合成路线形成两个碳-碳单 (CC) 键和一个碳-碳双 (C=C) 键。
• Antimicrobial, analgesic, DPPH scavenging activities and molecular docking study of some 1,3,5-triaryl-2-pyrazolines
  作者：Seranthimata Samshuddin、Badiadka Narayana、Balladka Kunhanna Sarojini、Mahmud Tareq Hassan Khan、Hemmige S. Yathirajan、Chenna Govindaraju Darshan Raj、Ramappa Raghavendra

  DOI：10.1007/s00044-011-9735-9

  日期：2012.8

  A series of 1,3,5-triaryl-2-pyrazolines 2a-g were synthesized by the reaction of 4,4'-disubstituted chalcone with phenyl hydrazine. All these compounds were characterized by NMR, IR and mass spectral and single crystal XRD data. All the synthesized products were screened for their in vitro antimicrobial, analgesic and antioxidant properties. The docking studies were carried out for these compounds against the active site of methionyl-tRNA synthetase (metRS). Some of the tested compounds exhibited significant antimicrobial, analgesic, DPPH scavenging activities and molecular binding.
• Wolf,L.; Troeltzsch,C., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 17, p. 69 - 77
  作者：Wolf,L.、Troeltzsch,C.

  DOI：——

  日期：——