1-(4-methylthiophenyl)-2-nitro-1-butene | 717-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(4-methylthiophenyl)-2-nitro-1-butene
• 英文别名: 1-(Methylsulfanyl)-4-(2-nitrobut-1-en-1-yl)benzene；1-methylsulfanyl-4-(2-nitrobut-1-enyl)benzene
• CAS: 717-97-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• 分子量: 223.296
• InChiKey: DVJHNYGDTHKZJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylthiophenyl)-2-nitro-1-butene 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以96%的产率得到1-(4-methylthiophenyl)-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  4-MTA的合成及其体外毒性，其秘密合成副产物和相关的硫取代的α-烷基硫代苯丙胺

  摘要：

  4-甲硫基苯丙胺（4-MTA）被认为是一种3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺（MDMA）滥用药物。这种苯丙胺类药物通常含有不受控制的非法秘密合成过程的副产物。我们报告了许多新型吡啶，二氢吡啶酮和N，N的分离和结构鉴定-二（1-芳基-2-丙基）胺是与4-MTA和相关苯丙胺的秘密合成有关的途径特定的副产物。我们报告了4-MTA的体外细胞毒性，其合成副产物与一些结构相关的硫取代的α-烷基苯乙胺在过度表达人单胺转运蛋白的细胞系以及主要神经元细胞系模型和多巴胺能神经母细胞瘤细胞系中。在药理定义的浓度范围内，发现4-MTA以及许多其他与结构相关的苯丙胺衍生物和合成杂质对这些细胞具有细胞毒性，这表明4-MTA在体外是细胞毒性剂，因此可能具有神经毒性剂的潜力。体内。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.04.022
• 作为产物：
  描述：

  硝基丙烷 、 4-(甲基巯基)苯甲醛 在 环己胺 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以82%的产率得到1-(4-methylthiophenyl)-2-nitro-1-butene
  参考文献：
  名称：

  4-MTA的合成及其体外毒性，其秘密合成副产物和相关的硫取代的α-烷基硫代苯丙胺

  摘要：

  4-甲硫基苯丙胺（4-MTA）被认为是一种3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺（MDMA）滥用药物。这种苯丙胺类药物通常含有不受控制的非法秘密合成过程的副产物。我们报告了许多新型吡啶，二氢吡啶酮和N，N的分离和结构鉴定-二（1-芳基-2-丙基）胺是与4-MTA和相关苯丙胺的秘密合成有关的途径特定的副产物。我们报告了4-MTA的体外细胞毒性，其合成副产物与一些结构相关的硫取代的α-烷基苯乙胺在过度表达人单胺转运蛋白的细胞系以及主要神经元细胞系模型和多巴胺能神经母细胞瘤细胞系中。在药理定义的浓度范围内，发现4-MTA以及许多其他与结构相关的苯丙胺衍生物和合成杂质对这些细胞具有细胞毒性，这表明4-MTA在体外是细胞毒性剂，因此可能具有神经毒性剂的潜力。体内。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.04.022

文献信息

• Synthesis and serotonin transporter activity of sulphur-substituted α-alkyl phenethylamines as a new class of anticancer agents
  作者：Suzanne M. Cloonan、John J. Keating、Stephen G. Butler、Andrew J.S. Knox、Anne M. Jørgensen、Günther H. Peters、Dilip Rai、Desmond Corrigan、David G. Lloyd、D. Clive Williams、Mary J. Meegan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.07.027

  日期：2009.12

  The discovery that some serotonin reuptake transporter (SERT) ligands have the potential to act as pro-apoptotic agents in the treatment of cancer adds greatly to their diverse pharmacological application. 4-Methylthioamphetamine (MTA) is a selective ligand for SERT over other monoamine transporters. In this study, a novel library of structurally diverse 4-MTA analogues were synthesised with or without N-alkyl and/or C-alpha methyl or ethyl groups so that their potential SERT-dependent antiproliferative activity could be assessed.Many of the compounds displayed SERT-binding activity as well as cytotoxic activity. While there was no direct correlation between these two effects, a number of derivatives displayed anti-tumour effects in lymphoma, leukaemia and breast cancer cell lines, showing further potential to be developed as possible chemotherapeutic agents. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.