1,4,4-triphenyl-3-buten-1-one | 57694-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4,4-triphenyl-3-buten-1-one
• 英文别名: 1,4,4-triphenyl-but-3-en-1-one；3-Buten-1-one, 1,4,4-triphenyl-；1,4,4-triphenylbut-3-en-1-one
• CAS: 57694-83-4
• 化学式: C₂₂H₁₈O
• 分子量: 298.384
• InChiKey: QZIVJIQHBHBMJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-126.5 °C
• 沸点：
  479.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,4-triphenyl-3-buten-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,4,4-triphenyl-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kulinkovich, O.G.; Tishchenko, I.G.; Masalov, N.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 859 - 862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2,2-Diphenyl-1-benzoyl-cyclopropan 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,4,4-triphenyl-3-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropanes. VIII.¹ Rates of Ring Opening of Substituted Cyclopropyl Ketones and Carbinols²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01470a023

文献信息

• The Cascade Methylation/Cyclization of <i>ortho</i> -Cyanoarylacrylamides with Dicumyl Peroxide
  作者：Tao Yang、Wen-Jin Xia、Bin Zhou、Yangchun Xin、Yuehai Shen、Ya-Min Li

  DOI：10.1002/ejoc.201900918

  日期：2019.9.8

  A radical cascade methylation/cyclization of ortho‐cyanoarylacrylamides was developed by utilizing dicumyl peroxide as a methylation reagent. This transformation provides a simple and straightforward approach to methylated quinoline‐2,4(1H,3H)‐diones, and exhibits a wide substrate scope. Furthermore, this reaction could be readily scaled up.

  通过使用过氧化二枯基作为甲基化试剂，开发了邻-氰基芳基丙烯酰胺的自由基级联甲基化/环化反应。这种转化为甲基化喹啉-2,4（1 H，3 H）-二酮提供了一种简单明了的方法，并具有广泛的底物范围。此外，该反应可以容易地扩大规模。
• Alkylation of .beta.-substituted styrenes by a free radical addition-elimination sequence
  作者：Glen A. Russell、Hasan Tashtoush、Preecha Ngoviwatchai

  DOI：10.1021/ja00328a057

  日期：1984.8

  On etudie les reactions des derives styryl-Q et diphenyl-1,1 vinyl-Q (Q=Bn 3 Sn, HgCl, HgB 2 , I, C 6 H 5 SO 2 , C 6 H 5 SO, C 6 H 5 S) avec des halogenures d'alkyl-Hg conduisant a divers alcenes

  在 Etudie les 反应 des 中衍生出苯乙烯基-Q 和二苯基-1,1 乙烯基-Q (Q=Bn 3 Sn, HgCl, HgB 2 , I, C 6 H 5 SO 2 , C 6 H 5 SO, C 6 H 5 S ) avec des halures d'烷基-Hg conduisant a divers alcenes
• Reactions of alkylmercurials with heteroatom-centered acceptor radicals
  作者：Glen A. Russell、Preecha. Ngoviwatchai、Hasan I. Tashtoush、Anna. Pla-Dalmau、Rajive K. Khanna

  DOI：10.1021/ja00219a030

  日期：1988.5

  En particulier, reactivite relative de chlorures d'alkylmercures vis-a-vis de PhS • , PhSe • et I • generes a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo styrene ou du (diphenyl-1,1 iodo-2) ethylene

  En 特别，反应性相对于 de PhS • , PhSe • et I • 与 de PhS • , PhSe • et I • 属 a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo 苯乙烯 ou du (diphenyl-1,1 iodo -2) 乙烯
• Chemodivergent Photocatalytic Synthesis of Dihydrofurans and β,γ‐Unsaturated Ketones
  作者：Arianna Quintavalla、Ruben Veronesi、Davide Carboni、Ada Martinelli、Nelsi Zaccheroni、Liviana Mummolo、Marco Lombardo

  DOI：10.1002/adsc.202100260

  日期：2021.7

  A synthetic procedure, catalysed by Ir(ppy)3 under visible-light irradiation, for the chemodivergent synthesis of 2,3-dihydrofurans (3) or β,γ-unsaturated ketones (7) starting from α-halo ketones (1) and alkenes (2) has been developed. The mild reaction conditions and the redox-neutral nature of the process make it particularly sustainable avoiding the use of both sacrificial reactants and stoichiometric

  在可见光照射下由 Ir(ppy) 3催化的合成方法，用于从 α-卤代酮 ( 1 ) 和2,3-二氢呋喃 ( 3 ) 或 β,γ-不饱和酮 ( 7 )化学发散合成烯烃 ( 2 ) 已被开发。该过程的温和反应条件和氧化还原中性性质使其特别可持续，避免使用牺牲反应物和化学计量强氧化剂。在 DFT 计算的支持下，仔细的实验​​研究允许详细披露可能的机制途径，并将合成化学趋向于3或7，不仅取决于基材的性质，还取决于实验条件的选择。
• THE PHOTOCHEMICAL BEHAVIOR OF CYCLIC IMINO ETHERS. THE N–O BOND FISSION AND SYN-ANTI ISOMERIZATION IN THE C=N–O CHROMOPHORE
  作者：Hiroshi Saiki、Toshio Mukai

  DOI：10.1246/cl.1981.1561

  日期：1981.11.5

  Six-, seven-, and eight-membered cyclic imino ethers (3, 4, and 5) were synthesized and their photoreactions were investigated to compare with those of isoxazoline derivatives. The derivatives of 3 upon irradiation afforded ring-cleaved products, whereas 4 and 5 were found to be inert to irradiation.

  合成了六元、七元和八元环亚氨基醚（3、4 和 5），并研究了它们的光反应以与异恶唑啉衍生物的光反应进行比较。3 的衍生物在辐照后得到开环产物，而 4 和 5 被发现对辐照呈惰性。