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3-ethyl-4,5-dihydro-isoxazole-5-carbonitrile | 66376-13-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-ethyl-4,5-dihydro-isoxazole-5-carbonitrile
英文别名
3-Aethyl-5-cyan-Δ2-isoxazolin;3-Ethyl-5-cyano-2-isoxazolin;3-Ethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carbonitrile
3-ethyl-4,5-dihydro-isoxazole-5-carbonitrile化学式
CAS
66376-13-4
化学式
C6H8N2O
mdl
MFCD18838993
分子量
124.142
InChiKey
OQPITXAMDVBSMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    45.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:af40aa3c4b99c8981a39e45ad99ff47d
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文献信息

  • A Convenient Preparative Method of Nitrile Oxides by the Dehydration of Primary Nitro Compounds with Ethyl Chloroformate or Benzenesulfonyl Chloride in the Presence of Triethylamine
    作者:Tomio Shimizu、Yoshiyuki Hayashi、Hiroshi Shibafuchi、Kazuhiro Teramura
    DOI:10.1246/bcsj.59.2827
    日期:1986.9
    nitrile oxides (MeOCOC≡N→O, PhC≡N→O, and EtC≡N→O) were effectively generated in situ by dehydration of the corresponding primary nitro compounds (RCH2NO2) with PhSO2Cl or ClCOOEt in the presence of triethylamine. Various cycloadducts were prepared by the reaction of them with dipolarophiles. Some advantages of these methods are described in comparison with other known methods.
    三乙胺的存在下,通过用 PhSO2Cl 或 ClCOOEt 使相应的初级硝基化合物 (RCH2NO2) ,原位有效地生成了三种腈化物(MeOCOC≡N→O、PhC≡N→O 和 EtC≡N→O)。各种环加合物是通过它们与偶极试剂反应制备的。与其他已知方法相比,描述了这些方法的一些优点。
  • Sharma,S.C.; Torssell,K., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1979, vol. 33, # 5, p. 379 - 383
    作者:Sharma,S.C.、Torssell,K.
    DOI:——
    日期:——
  • SHARMA S. C.; TORSELL K., ACTA CHEM. SCAND., 1979, B 33, NO 5, 379-383
    作者:SHARMA S. C.、 TORSELL K.
    DOI:——
    日期:——
  • FURUKAWA, ISAO;NISHIOKA, YOSHIHIRO;HASHIMOTO, SHIZUNOBU, SCI. AND ENG. REV. DOCHISHA UNIV., 1983, 24, N 1, 69-77
    作者:FURUKAWA, ISAO、NISHIOKA, YOSHIHIRO、HASHIMOTO, SHIZUNOBU
    DOI:——
    日期:——
  • SHIMIZU TOMIO; HAYASHI YOSHIYUKI; SHIBAFUCHI HIROSHI; TERAMURA KAZUHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 9, 2827-2831
    作者:SHIMIZU TOMIO、 HAYASHI YOSHIYUKI、 SHIBAFUCHI HIROSHI、 TERAMURA KAZUHIRO
    DOI:——
    日期:——
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