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1-(4-Methoxyanilino)butan-2-ol | 127757-04-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Methoxyanilino)butan-2-ol
英文别名
——
1-(4-Methoxyanilino)butan-2-ol化学式
CAS
127757-04-4
化学式
C11H17NO2
mdl
——
分子量
195.261
InChiKey
BDQMUMDFVIHRJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-环氧丁烷甲氧苯胺 在 CoCl2 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以67%的产率得到1-(4-Methoxyanilino)butan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    氯化钴(II)催化氧杂环戊烷与苯胺的裂解具有不同寻常的化学选择性:β-氨基醇的高度区域选择性合成
    摘要:
    氯化钴(II)以优异的产率催化含苯胺和对甲氧基苯胺的环氧乙烷的区域选择性裂解为相应的β-氨基醇。苄胺和脂肪胺在这些条件下不发生反应。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(90)87039-3
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文献信息

  • Catalyst-free regioselective ring opening of epoxides with aromatic amines in water and solvent-free conditions
    作者:A. Ziyaei-Halimehjani、H. Gholami、M. R. Saidi
    DOI:10.1007/s13738-012-0122-3
    日期:2013.2
    Without using any catalysts, a variety of epoxides undergo ring-opening by aromatic amines to afford the corresponding 1,2-amino alcohols in high to excellent yields with good regioselectivity in the presence of water as solvent and under solvent-free conditions.
    在不使用任何催化剂的情况下,多种环氧化物在芳香族胺的存在下和在无溶剂的条件下以高至优异的产率以高的区域选择性得到芳香族胺的开环,从而得到相应的1,2-氨基醇。
  • IQBAL, JAVED;PANDEY, ANU, TETRAHEDRON. LETT., 31,(1990) N, C. 575-576
    作者:IQBAL, JAVED、PANDEY, ANU
    DOI:——
    日期:——
  • An unusual chemoselectivity in cobalt(II) chloride catalysed cleavage of oxiranes with anilines: A highly regioselective synthesis of β-amino alcohols
    作者:Javed Iqbal、Anu Pandey
    DOI:10.1016/0040-4039(90)87039-3
    日期:1990.1
    Cobalt(II) chloride catalyses the regioselective cleavage of oxiranes with anilines and p-methoxyanilineto the corresponding β -amino alcohols in excellent yields. Benzylic and aliphatic amines do not react under these conditions.
    氯化钴(II)以优异的产率催化含苯胺和对甲氧基苯胺的环氧乙烷的区域选择性裂解为相应的β-氨基醇。苄胺和脂肪胺在这些条件下不发生反应。
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